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公开(公告)号：CN101735103A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200810194634.X
申请日：2008-11-14
申请人： 王行辉
IPC分类号： C07C251/78 , C07C249/16 , C07C251/12 , C07C251/02 , B01J31/12 , B01J31/22
摘要： 本发明属于有机化学及金属有机催化领域。以伯胺或1，1二取代肼，炔和异氰为原料在过渡金属催化剂(即钛吡咯化合物，Ti(dpma)(NMe2)2，Ti(dap)2(NMe2)2，Ti(NMe2)3(bap)和钛硫化合物(即Ti(NMe2)2(SC6F5)2(NHMe2))的作用下一步合成多种亚胺基单取代胺化合物(即α，β-不饱和-β-亚胺基胺)；或胺基腙化合物(即α，β-不饱和-β-胺基腙)。这些化合物是重要的药物合成及天然有机合成的中间体。
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公开(公告)号：CN100400505C
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200610026946.0
申请日：2006-05-26
申请人： 上海大学
IPC分类号： C07C251/78 , C07C249/16
摘要： 本发明涉及一种新的化合物2-苯基-6-三氟甲基-4，5-二氢哒嗪-3(H)-酮的合成，其特征在于，该化合物具有如下结构，该化合物的合成方法为：氮气保护下，在反应容器中加入5，5，5-三氟甲基-4-羰基-戊酸甲、苯肼、乙酸和乙酸钠缓冲溶液。加热回流，反应36～64小时后，最后用柱层析的分离，得到此新化合物2-苯基-6-三氟甲基-4，5-二氢哒嗪-3(H)-酮。本发明具有原料易得，操作非常简单，产率高，分离简便等优点，适合于工业生产。此发明不仅在化合物中引进了具有生理活性含氟基团，而且也在化合物中形成了药物中间体——哒嗪酮。
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公开(公告)号：CN1617948A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN03802302.4
申请日：2003-01-21
申请人： 纳幕尔杜邦公司
IPC分类号： C23C16/18 , C07F1/08 , C07C249/02 , C07C249/16 , C07C251/78 , C07C251/16 , C07C251/12
CPC分类号： C07D213/74 , C07C251/12 , C07C251/16 , C23C16/18 , C23C16/45525 , C23C16/45553 , H01L21/288 , H01L21/3141 , Y10T428/31504
摘要： 本发明涉及新的1，3－二亚胺铜配合物以及1，3－二亚胺铜配合物用于在原子层沉积法中在基材上沉积铜或在多孔固体之中或之上沉积铜的用途。本发明还提供一种生产氨基亚胺的方法以及新的氨基亚胺化合物。
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公开(公告)号：CN115368269A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202210803643.4
申请日：2022-07-07
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
IPC分类号： C07C251/78 , C07C249/16 , G01N30/02 , A24B15/30
摘要： 本发明提供一种巴豆醛‑2,4‑二硝基苯腙纯度标准物质的制备方法，包括如下步骤：称取市售的巴豆醛‑2,4‑二硝基苯腙粗品，按照质量/体积比1g:200～400ml的比例加入乙腈，在160℃～180℃下加热回流1‑3小时，得到澄清的溶液；将所述溶液转移到密闭容器中，避光，自然冷却，静置过夜，抽滤。滤饼用乙腈洗涤2‑3次，每次50ml，然后在真空冷冻干燥机进行冷冻干燥6h；得到的固体以无水硅胶为干燥剂，在干燥皿中干燥过夜，得到纯度为99.1％以上的巴豆醛‑2,4‑二硝基苯腙标准物质。本发明还提供由该巴豆醛‑2,4‑二硝基苯腙纯度标准物质制备的巴豆醛‑2,4‑二硝基苯腙溶液标准物质。
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公开(公告)号：CN101001832B
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200580026175.9
申请日：2005-08-03
IPC分类号： C07C251/78 , C07C49/86 , A61L9/01
摘要： 本发明涉及一种动态混合物形式的释放系统，该动态混合物通过在水存在下使至少一种肼衍生物和至少一种加香、调味、驱虫或诱虫、杀菌和/或杀真菌的醛或酮反应获得。本发明的混合物能够以受控的和延长的方式在周围环境中释放所述醛或酮。而且，本发明也涉及所述动态混合物作为加香成分以及含有本发明混合物的加香组合物或香味制品的应用。
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公开(公告)号：CN1850790A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200610026946.0
申请日：2006-05-26
申请人： 上海大学
IPC分类号： C07C251/78 , C07C249/16
摘要： 本发明涉及一种新的化合物2－苯基－6－三氟甲基－4，5－二氢哒嗪－3(H)－酮的合成，其特征在于，该化合物具有如下结构：该化合物的合成方法为：氮气保护下，在反应容器中加入5，5，5－三氟甲基－4－羰基－戊酸甲、苯肼、乙酸和乙酸钠缓冲溶液。加热回流，反应36～64小时后，最后用柱层析的分离，得到此新化合物2－苯基－6－三氟甲基－4，5－二氢哒嗪－3(H)－酮。本发明具有原料易得，操作非常简单，产率高，分离简便等优点，适合于工业生产。此发明不仅在化合物中引进了具有生理活性含氟基团，而且也在化合物中形成了药物中间体－哒嗪酮。
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公开(公告)号：CN115368269B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202210803643.4
申请日：2022-07-07
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
IPC分类号： C07C251/78 , C07C249/16 , G01N30/02 , A24B15/30
摘要： 本发明提供一种巴豆醛‑2,4‑二硝基苯腙纯度标准物质的制备方法，包括如下步骤：称取市售的巴豆醛‑2,4‑二硝基苯腙粗品，按照质量/体积比1g:200～400ml的比例加入乙腈，在160℃～180℃下加热回流1‑3小时，得到澄清的溶液；将所述溶液转移到密闭容器中，避光，自然冷却，静置过夜，抽滤。滤饼用乙腈洗涤2‑3次，每次50ml，然后在真空冷冻干燥机进行冷冻干燥6h；得到的固体以无水硅胶为干燥剂，在干燥皿中干燥过夜，得到纯度为99.1％以上的巴豆醛‑2,4‑二硝基苯腙标准物质。本发明还提供由该巴豆醛‑2,4‑二硝基苯腙纯度标准物质制备的巴豆醛‑2,4‑二硝基苯腙溶液标准物质。
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公开(公告)号：CN117402079A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311359025.6
申请日：2023-10-19
申请人： 中国科学院山西煤炭化学研究所
IPC分类号： C07C249/16 , C07C251/86 , C07C251/76 , C07C251/78 , C07D209/86 , C07D307/52 , C07D333/22 , C07B43/00
摘要： 本发明属于有机学合成技术领域，具体涉及一种一步高效绿色制备烯丙基腙的方法。制备方法具体为：以烯醇、肼和醛为原料，在钯催化剂作用下发生交叉偶联反应，得到烯丙基腙化合物。本发明所用反应原料廉价易得，通过偶联反应，仅一步即可高效得绿色制备烯丙基腙化合物，合成工艺简单，大大降低了合成成本；反应条件温和，产率高，底物适用性范围宽；反应转化效率较高，可以实现克级规模实验，易于实现工业化。
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公开(公告)号：CN114480520A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202011267941.3
申请日：2020-11-13
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC分类号： C12P13/00 , C07C249/16 , C07C251/78
摘要： 一种三氮菌素或其类似物中脂肪链三氮烯的合成方法，属于化学合成技术领域。为了解决现有技术中三氮菌素或其类似物中三氮烯合成反应不稳定，危险性高、对设备和反应条件要求比较高及工艺废水对环境污染严重等问题，本发明利用脂肪链烯醛与水合肼在室温无水乙醇的体系中反应，生成十一碳腙，以长链脂肪酸乙酰辅酶A连接酶Tri17为催化剂，在腺嘌呤核苷三磷酸和氯化镁、氯化钠，亚硝酸盐等存在下，于中性条件将十一碳腙转化为十一碳三氮烯。本发明所述合成方法在常温常压中性条件下进行，反应条件温和，操作安全无污染。
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公开(公告)号：CN100360709C
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN03802302.4
申请日：2003-01-21
申请人： 纳幕尔杜邦公司
IPC分类号： C23C16/18 , C07F1/08 , C07C249/02 , C07C249/16 , C07C251/78 , C07C251/16 , C07C251/12
CPC分类号： C07D213/74 , C07C251/12 , C07C251/16 , C23C16/18 , C23C16/45525 , C23C16/45553 , H01L21/288 , H01L21/3141 , Y10T428/31504
摘要： 本发明涉及新的1，3-二亚胺铜配合物以及1，3-二亚胺铜配合物用于在原子层沉积法中在基材上沉积铜或在多孔固体之中或之上沉积铜的用途。本发明还提供一种生产氨基亚胺的方法以及新的氨基亚胺化合物。
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