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公开(公告)号:CN118871425A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202380027091.5
申请日:2023-05-11
申请人: DIC株式会社
IPC分类号: C07D209/76 , B32B27/00 , C07D303/28 , C08G59/14 , C08G59/22 , C08G59/62
摘要: 本发明提供一种虽是固化性树脂但为固化物时可容易地实现修复性/再成型性的化合物、及使用该化合物而成的固化性树脂组合物及其固化物。本发明使用含羟基的化合物,其特征在于,其为具有1个以上的羟基的结构单元A与不同于前述A的结构单元B以A‑B‑A连接而成的含羟基的化合物,前述结构单元A与前述结构单元B以解离温度为120℃以上的可逆键进行键合而成。前述可逆键优选为蒽型的由狄尔斯‑阿尔德反应而得的加成型结构、被芳香环夹住的二硫键。
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公开(公告)号:CN114957091B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202210658496.6
申请日:2022-06-12
申请人: 中北大学
IPC分类号: C07D209/76 , C08G61/08 , C08J5/22 , C08L65/00
摘要: 本发明公开了一种降冰片烯类阳离子单体5‑降冰片烯‑2,3‑二甲酰亚胺‑对苯基醚亚己基溴化哌啶,是以降冰片烯二酸酐与4‑氨基苯酚制备第一中间体N‑对羟基苯基‑5‑降冰片烯‑2,3‑二甲酰亚胺,再以1,6‑二溴己烷与N‑甲基哌啶制备第二中间体1‑(6‑溴己基)‑2‑甲基溴化哌啶,由第一中间体与第二中间体进行亲核取代反应制备得到。本发明降冰片烯类阳离子单体在保证碱性稳定性的同时构建了氢键离子传输通道,以其聚合制备阴离子交换膜,具有优秀的离子传输性能,能够应用于燃料电池中。
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公开(公告)号:CN114685349A
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202011580327.2
申请日:2020-12-28
申请人: 四川科瑞德制药股份有限公司
IPC分类号: C07D209/76
摘要: 本发明涉及药物合成技术领域,尤其涉及一种顺‑外‑二环[2.2.1]庚烷‑2,3‑二甲酰亚胺的制备方法,包括以下步骤:A)将式IV所示结构的化合物、第一溶剂、金属还原剂和催化剂混合,进行加热反应,得到的反应液经过后处理,得到浓缩物;B)将所述浓缩物与水混合,得到的混合液进行降温析晶,得到式I所示结构的顺‑外‑二环[2.2.1]庚烷‑2,3‑二甲酰亚胺。本发明提供的顺‑外‑二环[2.2.1]庚烷‑2,3‑二甲酰亚胺的制备方法具有较高的收率和纯度,杂质A和杂质B均未检出,同时,操作简便、生产效率高、安全,适用于工业化大生产,具有良好的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN113826630A
公开(公告)日:2021-12-24
申请号:CN202111106393.0
申请日:2021-09-22
申请人: 合肥巨卓农业科技合伙企业(有限合伙)
IPC分类号: A01N43/78 , A01N43/90 , A01N43/38 , C07D307/00 , C07D209/76 , C07C231/02 , C07C233/58 , A01P7/04 , C08G18/83 , C08G18/48
摘要: 本发明公开了一种含氟烯线砜的杀虫组合物,涉及农药领域,通过在三口烧瓶中加入马来酸酐,加入磷酸和助催化剂碘,滴加α‑松油烯,得到中间体A,将对异丙基苯胺溶液逐滴加入反应瓶内的中间体A溶液中,得到中间体B,再将催化剂和脱水剂加入反应体系,得到该增效助剂;解决了在使用过程中易发生凝聚,且药效低,需要大量喷洒,导致农药浪费以及对环境造成破坏的问题;由于活性助剂的两亲性结构,其憎水部分可吸附在粒子表面,亲水部分则溶于作为连续相的分散介质中,具有空间阻碍效应,在农药粒子表面间产生障碍,阻止它们相互靠近而产生凝聚,从而形成稳定分散体系,从而达到不易发生凝聚的目的。
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公开(公告)号:CN106963766B
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN201710017545.7
申请日:2017-01-11
申请人: 四川科瑞德制药股份有限公司
IPC分类号: A61K31/506 , A61P25/22 , A61P25/24 , C07D209/76
摘要: 一种氮杂螺酮类药物组合物及其制备方法,所述氮杂螺酮类药物组合物包含化合物Ⅰ和/或其枸橼酸盐、化合物Ⅱ和/或其枸橼酸盐以及化合物Ⅲ和/或其枸橼酸盐,其具有抗焦虑、抗抑郁效果,不良反应小;所述制备方法所制备的产品纯度高,有关物质含量低。
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公开(公告)号:CN111960909A
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN202010798393.0
申请日:2020-08-10
申请人: 河南师范大学
IPC分类号: C07B53/00 , C07D207/38 , C07D209/76 , C07D307/33 , C07D307/58 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07F17/02 , B01J31/22
摘要: 本发明公开了一种γ-烯基取代的丁烯内酯或丁烯内酰胺化合物的不对称合成方法,该方法采用廉价镍催化环丙烯酮化合物与α,β-不饱和酮或与亚胺的[3+2]不对称环加成反应,首次实现了镍催化的C-C键活化后的分子间C=X的选择性插入反应,其中,X=O或N,高收率、高对映选择性且手性可控地得到γ-烯基取代的丁烯内酯或丁烯内酰胺化合物,该合成方法新颖,条件温和,底物适用性好,反应简单高效,催化剂廉价易得,降原子经济性好,合成产物易于衍生化,可广泛应用于全合成设计的合成砌块,以及新的手性药物衍生物中,此外本发明还提供一种配体化合物,该配体化合物能应用于γ-烯基取代的丁烯内酯或丁烯内酰胺化合物的不对称合成。
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公开(公告)号:CN110734538A
公开(公告)日:2020-01-31
申请号:CN201810792306.3
申请日:2018-07-18
申请人: 天津大学
IPC分类号: C08G61/08 , C07D209/76
摘要: 本发明公开一种偶氮苯侧链聚合物储能材料及制备方法,将多羟基偶氮苯作为侧链连接到降冰片烯酸酐的主链上,通过分子间氢键作用力与偶氮苯的顺反异构实现聚合物能量的存储与释放。首先将合成出偶氮苯接枝到降冰片烯酸酐上,然后通过开环异位聚合得到目标聚合物。得到的含偶氮苯侧链的聚合物材料较普通偶氮分子在能量密度与半衰期有很大提升,较偶氮苯-石墨烯材料有较好的可塑性,为太阳能的利用提出了新的方法,也扩宽了偶氮苯聚合物的应用范围。
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公开(公告)号:CN105646851B
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201610074774.8
申请日:2014-05-30
申请人: 天津大学
IPC分类号: C08G61/12 , C07D209/76
摘要: 本发明公开一种磁性聚合物及其制备方法,将季铵化反应后的顺式—5—降冰片烯—外—2,3—二羧酸酐与金属卤化物反应制备出具有磁性的单体,并使单体中具有可以参与聚合反应的单元,然后在Grubbs三代试剂催化下,合成的磁性单体通过活性开环易位聚合方法制备出结构可控的磁性聚合物。本发明技术方案提供了一种结构可控的磁性聚合物的合成方法,该方法具有操作简便、反应条件温和,在制备信息存储材料、吸波材料、磁成像等方面具有潜在应用。
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公开(公告)号:CN105061295A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510482180.6
申请日:2015-08-10
申请人: 江苏弘和药物研发有限公司
IPC分类号: C07D209/76
CPC分类号: C07D209/76
摘要: 本发明涉及化学领域,公开了一种鲁拉西酮前体化合物(3AR,4S,7R,7AS) 4,7-亚甲基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮的合成方法。本发明采用本发明由化合物 在170-180℃温度下构型翻转合成鲁拉西酮前体化合物(3AR,4S,7R,7AS)4,7-亚甲基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮的方法,鲁拉西酮前体化合物(3AR,4S,7R,7AS)4,7-亚甲基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮的收率可达90%;而在制备化合物的反应中,操作简单,反应时间短,收率达98%;在以双环戊二烯为起始物的全合成路线中避免了,使用贵重的催化剂以及环境污染大的试剂,使得整个合成过程不仅污染小,易处理,且各步骤中最低的收率也达90%,总收率可达83.8%左右。
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公开(公告)号:CN103193696B
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201310135299.7
申请日:2013-04-18
申请人: 北京大学
IPC分类号: C07D209/76 , C08G61/12 , C08F132/08
摘要: 本发明公开了一种降冰片烯基酰亚胺体系甲壳型聚合物单体及其聚合物。这种主链为聚降冰片烯基酰亚胺体系的甲壳型液晶高分子(MJLCP),同时具有主链和侧基功能性,解决了MJLCP功能化过程中主链不具有功能性的难题,为MJLCP在多领域中的应用提供了新的可能。该MJLCP采用开环易位聚合方法获得,拓展了MJLCP单体的聚合方式,单体转化率高、聚合物相对分子质量高且分布较窄。这类聚合物在功能材料、光致电子转移和光子器件等诸多领域具有非常好的应用前景。
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