-
公开(公告)号：CN116874427A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310842591.6
申请日：2023-07-11
Applicant: 顺毅南通化工有限公司
IPC: C07D231/44
Abstract: 本发明涉及一种高效合成氟虫腈的方法，属于农药合成领域。本发明利用无水固体碱在碾磨体系中催化双氧水的方法氧化硫醚，提高了搅拌混合的效率，缩短了反应时间，从而减少了过氧化杂质(砜)的含量，产品无需经过多次结晶即可得到高含量的氟虫腈。该方法反应时间短、原料成本低、环境友好、产品纯度和收率高，易于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN111187346B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202010042620.7
申请日：2020-01-15
Applicant: 江苏大学
IPC: C07K14/765 , C07K16/44 , G01N33/577 , G01N33/531 , C07D231/44
Abstract: 本发明提供一种检测氟虫腈及其代谢物的胶体金试纸条及其制备方法，包括以下步骤：半抗原制备、免疫原和包被原制备、单克隆抗体的制备、金标抗体的制备、胶体金试纸条的制备；本发明用氟虫腈偶联蛋白质的包被原在硝酸纤维素膜上制作检测线，以二抗在硝酸纤维素膜上制作质控线，将样本提取液与金标抗体孵育，插入试纸条进行检测。本发明通过制备高灵敏度和高特异性的抗氟虫腈及其代谢物的单克隆抗体，而后在基于单克隆抗体之上建立速度快、成本低、灵敏度高且能同时检测氟虫腈及其代谢物的胶体金试纸条，本发明试纸条既能同时检测氟虫腈及其代谢物又无需仪器辅助，成本低、操作简单、适宜现场样本的快速筛选。
-
公开(公告)号：CN115650919A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202210385143.3
申请日：2022-04-13
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D231/44
Abstract: 本发明涉及一种自三氯甲基亚磺酰氯制备氟虫腈的方法，包括以下步骤：S1：将三氯甲基亚磺酰氯与5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑在催化剂催化下反应得到5‑氨基‑‑4‑三氯甲烷亚磺酰基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑；S2：将S1中得到的5‑氨基‑‑4‑三氯甲烷亚磺酰基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑与氟化氢反应得到氟虫腈；与现有技术相比，本发明不使用破坏臭氧层的三氟溴甲烷，砜杂质可以控制在2％以下，制备方法具有简单、高效、安全、方便等优点。
-
公开(公告)号：CN115594635A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211212492.1
申请日：2022-09-29
Applicant: 浙江美诺华药物化学有限公司(CN)
IPC: C07D231/44
Abstract: 本发明提供一种去氯氟虫腈的合成方法，通过氨基吡唑合成去氯氟虫腈，合成过程简单，收率纯度高，有利于氟虫腈的降解研究，也可以作为中间体合成其他杀虫剂。
-
公开(公告)号：CN110201721B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN201910628562.3
申请日：2015-03-20
Applicant: 庄信万丰股份有限公司
IPC: B01J31/22 , B01J31/24 , C07F15/00 , C07D207/27 , C07D209/08 , C07D213/74 , C07D213/76 , C07D215/38 , C07D217/02 , C07D231/44 , C07D241/20 , C07D263/22 , C07D263/24 , C07D277/42 , C07D317/66 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供式(1)的钯(II)络合物或式(3)的钯(II)络合物。R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R20、R21、R22、R23和R24、m、E和如说明书中所述。本发明还提供制备该络合物的方法，和它们在碳‑碳和碳‑杂原子偶合反应中的用途。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111689900A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010547887.1
申请日：2020-06-16
Applicant: 中南民族大学
IPC: C07D231/44 , C07D409/12 , A01N47/02 , A01P3/00 , A01P7/02 , A01P7/04 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种芳基吡唑磺酰肼金属配合物及利用超声波辐射法合成该类型化合物的方法，还提供了该类型化合物的应用。申请人选择芳基吡唑酰肼化合物为原料，以有机胺为缚酸剂，采用合适的溶剂，在超声波辐射法的作用下，与磺酰氯反应得到芳基吡唑磺酰肼结构衍生物，再与金属离子配位形成芳基吡唑磺酰肼金属配合物。并对此类化合物的抑菌、杀虫、除草活性进行了测试，取得了一定的防治效果。
-
公开(公告)号：CN107646036B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201680029387.0
申请日：2016-05-03
Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司
IPC: C07D498/04 , C07D413/12 , C07D231/40 , C07D231/44 , C07D417/12 , C07D231/50 , C07D487/04 , A61K31/4155 , A61K31/4985 , A61K31/429 , A61K31/4192 , A61K31/422 , A61K31/433 , A61K31/427 , A61P9/10 , A61P35/00
Abstract: 本申请涉及新颖的具有化学式(I)的化合物涉及其在治疗和/或预防临床病症中的用途，所述临床病症包括心血管疾病(CVD)，涉及其用于治疗性用途的方法，涉及包含它们的药物组合物并且涉及制备此类化合物的方法。
-
公开(公告)号：CN110256351A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910510802.X
申请日：2019-06-13
Applicant: 北京大学
IPC: C07D231/44
Abstract: 本发明公开了一种氟虫腈及其类似物的合成方法，所述的氟虫腈及其类似物如式(I)所示，所述的合成方法包括：(a)将如式(II)所示的硫醚化合物与三氯乙酸和非质子有机溶剂混合；(b)向步骤(a)得到的混合物中加入过氧化氢，进行氧化反应，从而得到如式(I)所示的氟虫腈及其类似物；式(I)和式(II)中取代基的定义详见说明书。本发明的合成方法是一种新颖的、条件简单、易于工业生产的合成方法。
-
公开(公告)号：CN106417329B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201610851600.8
申请日：2016-09-27
Applicant: 辽宁省蚕业科学研究所 , 辽宁凤凰蚕药厂
IPC: C07D231/44 , A01N47/02 , A01P7/04
Abstract: 本发明提供了一类基于N‑苯基吡唑酰胺衍生物结构的柞蚕饰腹寄蝇病防治化合物及其使用方法。本发明所述的N‑苯基吡唑酰胺衍生物化合物具有选择性杀虫特点，即对柞蚕相对安全，对寄生蚕体内的饰腹寄蝇幼虫杀灭活性较高，可替代现行有机磷类柞蚕饰腹寄蝇病防治药剂，用于蚕业生产。
-
公开(公告)号：CN108003103A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711345768.2
申请日：2017-12-15
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D231/44 , C07D401/14 , C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种磺酰化5-氨基吡唑类化合物的合成方法，所述的方法具体按照如下步骤进行：以式Ⅰ所示的3-吗啉丙烯腈和式Ⅱ所示的磺酰肼类化合物为原料，在有机溶剂中，在氧化剂和催化剂的共同作用下，于25-90℃下反应2-6h，所得反应液经后处理得到式Ⅲ所示的磺酰化的5-氨基吡唑类化合物；本发明所述的方法反应条件温和，无需使用金属催化剂，原料简单易得，产率较高，底物适用性广，为磺酰化吡唑的合成提供一种新方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
234
records
(took 0.028 seconds)
