公开(公告)号：CN105733611B

公开(公告)日：2020-03-13

申请号：CN201510933760.2

申请日：2015-12-15

申请人： JSR株式会社

发明人： 宫部季隆 ,  杉山文隆 ,  谷口拓弘 ,  伊藤贤一

IPC分类号： C09K19/56 ,  G02F1/1337 ,  C07D213/30 ,  C07D213/55 ,  C07D471/04 ,  C07C275/10 ,  C07C335/08 ,  C07C69/86 ,  C07D233/56 ,  C07D233/48 ,  C07C271/16 ,  C07D231/12 ,  C07D303/36 ,  C07D303/16 ,  C07D303/20 ,  C07D491/18 ,  C07C279/14

摘要： 本发明提供一种能够获得残像特性良好，而且ODF不均少的液晶元件的液晶取向剂、液晶元件的制造方法、液晶取向膜及液晶元件。本发明的液晶取向剂含有：(A)成分：选自由聚酰亚胺、聚酰胺酸、聚酰胺酸酯、聚有机硅氧烷及具有聚合性不饱和键的单体的聚合物所组成的组群中的至少一种聚合物。(B)成分：具有下述(C)结构及(D)结构的至少任一个的光聚合性化合物。(C)结构：在与(A)成分所具有的官能基之间以及(B)成分间的至少任一个中形成较共价键更弱的分子间力或者可逆的共价键的部分结构。(D)结构：在与(A)成分所具有的官能基之间以及(B)成分间的至少任一个中，通过加热而形成共价键的部分结构。

公开(公告)号：CN107540623B

公开(公告)日：2020-02-07

申请号：CN201710756420.6

申请日：2017-08-29

申请人： 河南大学

发明人： 江智勇 ,  朱博 ,  赵筱薇 ,  李江涛 ,  尹艳丽

IPC分类号： C07D261/14 ,  C07D409/04 ,  C07D231/38 ,  A01N43/56 ,  A01P3/00 ,  C07D233/48 ,  B01J31/02

摘要： 一种高对映选择性C‑5位α‑立体中心4‑硝基异恶唑醇类化合物、其制备方法及应用。其结构式如下：，其中，R1为Me、Et、Ph和噻吩基，R2为Me、正丁基。采用本发明的新方法合成了一种具有高对映选择性C‑5位α‑立体中心4‑硝基异恶唑醇类化合物，以其为起始物通过四步合成步骤能高产率的合成杀真菌剂吡唑化合物类（CAS:1845899‑33‑3）。目前此类方法尚未有报道，该新方法具有如下优势：本发明可以通用，成本低，反应路径合理，后处理简单，高效制备该类型的化合物，得到高光学纯度的化合物。

公开(公告)号：CN109320590A

公开(公告)日：2019-02-12

申请号：CN201811290315.9

申请日：2018-10-31

申请人： 清华大学

发明人： 饶燏 ,  宗昱

IPC分类号： C07K7/06 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06 ,  C07D233/46 ,  C07D233/48

摘要： 本发明公开了抗生素teixobactin及其类似物的合成路线以及一种制备非天然氨基酸的方法。该方法包括：将式(1)所示化合物进行氧化关环处理，其中，R5独立地为Fmoc、Boc、Phth、Cbz，R6独立地为H、Fmoc、Boc、Phth、Cbz。该方法是发明人首次提出的，利用氧化关环反应，一步就能得到L-allo-Enduracidine(End)非天然氨基酸，该方法收率高、副产物少，分离纯化简单。

公开(公告)号：CN106414461B

公开(公告)日：2018-09-11

申请号：CN201580005279.5

申请日：2015-01-22

申请人： 富士胶片和光纯药株式会社

发明人： 酒井信彦 ,  筑场康佑

IPC分类号： C07F5/02 ,  C07C279/26 ,  C07D233/48 ,  C07D487/04 ,  C07F9/22 ,  C07F9/24 ,  C09K3/00

摘要： 本发明的课题在于提供一种化合物、包含这些化合物而成的产碱剂以及含有该产碱剂与碱反应性化合物的碱反应性组合物，该化合物即使在与环氧系化合物等碱反应性化合物混合的状态下长期间保存时，也不与该碱反应性化合物反应，能够制成保存稳定性高的组合物，且能够通过光(活性能量射线)的照射、加热产生强碱(胍类、双胍类、磷腈类或鏻类)。本发明涉及通式(A)所表示的化合物、包含该化合物而成的产碱剂、以及特征在于含有该产碱剂和碱反应性化合物的碱反应性组合物等。(式中，R1表示烷基；可以经卤原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳炔基；烯基；2‑呋喃基乙炔基；2‑硫苯乙炔基；或2,6‑二噻烷基，R2～R4各自独立地表示烷基；可以经卤原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳炔基；可以经卤原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基；呋喃基；噻吩基；或N‑烷基取代吡咯基，Z+表示具有胍鎓基、双胍鎓基或磷腈鎓基的铵阳离子或鏻阳离子。)

公开(公告)号：CN101184737B

公开(公告)日：2012-12-26

申请号：CN200680018407.0

申请日：2006-05-18

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： M·科德斯 ,  N·格策 ,  M·拉克 ,  C·科拉迪恩 ,  L·泰代斯基 ,  D·L·卡伯特森

IPC分类号： C07D233/48 ,  A01N43/54

摘要： 本发明涉及式I的1-(咪唑啉-2-基)氨基-1,2-二苯基乙烷化合物及其可农盐，其中A为式A1或A2的基团。本发明还涉及包含至少一种化合物I和/或其盐的农用组合物和种子，以及一种对抗动物害虫的方法、一种保护作物以防动物害虫侵袭或侵染的方法、一种保护非活体材料以防动物害虫侵袭或侵染的方法、一种保护种子以防动物害虫并保护秧苗的根和芽以防动物害虫的方法，其中施用杀虫有效量的至少一种1-(咪唑啉-2-基)氨基-1,2-二苯基乙烷化合物I和/或其盐。

公开(公告)号：CN100577163C

公开(公告)日：2010-01-06

申请号：CN02820347.X

申请日：2002-08-15

申请人： 阿斯特拉曾尼卡有限公司

发明人： S·博伊德 ,  P·W·R·考尔克特 ,  R·B·哈格雷维斯 ,  S·S·鲍克 ,  R·詹姆斯 ,  C·约翰斯通 ,  C·D·琼斯 ,  D·麦克雷彻尔 ,  M·H·布洛克

IPC分类号： A61K31/425 ,  C07D417/12 ,  C07D233/48 ,  C07D285/12 ,  C07D213/75 ,  C07D241/20 ,  C07D231/40 ,  C07D237/20 ,  C07D239/42 ,  C07D307/66 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D213/75 ,  A61K31/165 ,  A61K31/195 ,  A61K31/425 ,  A61K31/445 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D231/40 ,  C07D233/48 ,  C07D237/20 ,  C07D237/24 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D241/26 ,  C07D261/14 ,  C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07D277/82 ,  C07D285/135 ,  C07D307/66 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： 本发明涉及式(I)化合物或其盐、溶剂合物或前药在制备用于治疗或预防由葡糖激酶(GLK)介导的疾病或医学病症(如2型糖尿病)的药物中的用途，其中R1、R2、R3、n和m如说明书中所述。本发明还涉及一组新的式(I)化合物及制备式(I)化合物的方法。

公开(公告)号：CN101472885A

公开(公告)日：2009-07-01

申请号：CN200780022684.3

申请日：2007-06-13

申请人： 弗·哈夫曼·拉罗切有限公司

发明人： R·N·哈里斯三世

IPC分类号： C07C317/32 ,  A61K31/4168 ,  C07D233/48 ,  A61K31/505 ,  C07D233/88 ,  A61K31/165 ,  C07D239/14 ,  A61K31/18 ,  A61K31/145 ,  A61K31/155 ,  A61K31/17 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07C317/32 ,  C07D233/48 ,  C07D233/88 ,  C07D239/14

摘要： 本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐，其中m是0－3；q是0－3；Ar是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；R1和R7各自独立地是卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、羟基、杂烷基、氰基、－S(O)t－Ra、－C(＝O)－NRbRc、－SO2－NRbRc、－N(Rd)－C(＝O)－Re或－C(＝O)－Rf，其中t是0－2，Ra、Rb、Rc、Rd和Re各自独立地是氢或烷基，且Rf是氢、烷基、烷氧基或羟基；(II)，n是1－3；所述化合物是5－羟基色胺6和2A受体调节剂。还提供制备式I化合物的方法、包含式I化合物的组合物和使用式I化合物的方法。

公开(公告)号：CN1466582A

公开(公告)日：2004-01-07

申请号：CN01816601.6

申请日：2001-07-17

申请人： 拜尔农作物科学股份公司

发明人： K·-H·米勒 ,  S·赫尔曼恩 ,  D·霍伊斯辰 ,  S·勒赫尔 ,  H·-G·施瓦尔兹 ,  O·沙尔纳 ,  M·W·德雷维斯 ,  P·达赫门 ,  D·福奇特 ,  R·庞茨恩

IPC分类号： C07D403/10 ,  C07D417/10 ,  C07D277/18 ,  C07D233/48 ,  C07D239/14 ,  A01N43/66 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54

CPC分类号： C07D403/10 ,  A01N47/40 ,  C07D233/48 ,  C07D239/14 ,  C07D277/18 ,  C07D417/10

摘要： 本发明涉及新的式(I)的取代的芳基酮。本发明还涉及这些化合物的制备方法以及作为除草剂的用途。其中n，A，R1，R2，R3，R4，Y1，Y2和Y3如说明书中所述定义。

公开(公告)号：CN1447799A

公开(公告)日：2003-10-08

申请号：CN01814416.0

申请日：2001-08-02

申请人： 默克专利有限公司

发明人： W·施特勒 ,  G·赫尔策曼 ,  S·戈德曼

IPC分类号： C07D235/30 ,  C07D233/88 ,  C07D233/48 ,  A61K31/4164 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D235/30 ,  C07D233/48 ,  C07D233/88

摘要： 本发明涉及新的通式(I)的联苯衍生物及其生理上可接受的盐或溶剂化物，其中R4表示芳族杂环。本发明的化合物是整联蛋白抑制剂，可用于对抗血栓形成、心肌梗塞、冠心病、动脉硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松、感染和血管成形术后再狭窄或者用于通过血管生成来维持或传播的病理学过程。

公开(公告)号：CN118324665A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202310034188.0

申请日：2023-01-10

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中石化(上海)石油化工研究院有限公司

发明人： 王睿 ,  龚润东 ,  钱振超 ,  熊金根

IPC分类号： C07C279/14 ,  C08G63/83 ,  C08G63/08 ,  C07C277/08 ,  C07D233/48

摘要： 本发明公开了一种胍基配体、催化剂、聚乙醇酸树脂及其制备方法和应用。本发明的胍基配体，具有如下结构式：#imgabs0#其中，R1位于与苯环相连的胍基的邻位、间位、对位；所述R1选自‑(CH2)m‑COOR4，所述m选自0‑10的任意整数，所述R4选自C1‑C10烷基；R2、R3各自独立地选自C1‑C20的直链烷基；或者，R2、R3连接形成‑(CH2)a‑的结构，所述a选自3‑10中的任一整数；所述n的取值范围为≥1的整数。本发明制备了一种新的胍基配体，以此制备的催化剂络合稳定、催化活性高，将其用于制备PGA，可以得到高分子量PGA。