公开(公告)号：CN106604909A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201580031487.2

申请日：2015-04-09

申请人： VIIV保健英国第四有限公司

发明人： 薛成源 ,  陈燕 ,  陈洁 ,  J.斯维多尔斯基 ,  B.L.维纳布尔斯 ,  N.冼 ,  N.A.米恩威尔 ,  A.雷盖罗-任 ,  R.A.哈茨 ,  L.徐 ,  刘峥

IPC分类号： C07C309/66 ,  C07C309/65 ,  C07D239/12 ,  C07D279/12 ,  C07F5/02 ,  C07J63/00 ,  C07F5/04 ,  A61K31/58 ,  A61K31/54 ,  A61K31/56 ,  A61P31/18

CPC分类号： A61K31/58 ,  A61K45/06 ,  C07C309/65 ,  C07C2601/16 ,  C07F5/025 ,  C07F5/04 ,  C07J63/008 ,  C07C309/66 ,  C07D239/12 ,  C07D279/12

摘要： 阐述了具有药物和生物影响性质的化合物、它们的药物组合物和使用方法。特别提供具有独特抗病毒活性的三萜系化合物作为HIV成熟抑制剂，其以式I的化合物为代表：其中X选自C4‑8环烷基、C4‑8环烯基、C4‑9螺环烷基、C4‑9螺环烯基、C4‑8氧杂环烷基、C4‑8二氧杂环烷基、C6‑8氧杂环烯基、C6‑8二氧杂环烯基、C6环二烯基、C6氧杂环二烯基、C6‑9氧杂螺环烷基和C6‑9氧杂螺环烯基环，以使X被A取代，其中A是‑C1‑6烷基‑卤代。这些化合物可用于治疗HIV和AIDS。

公开(公告)号：CN103429574A

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：CN201180055168.7

申请日：2011-11-15

申请人： 阿塞蒂隆制药公司

发明人： 约翰·H·范迪泽 ,  拉尔夫·马齐切克 ,  言彬·丁 ,  郁楠 ,  曹云 ,  刘勇

IPC分类号： C07D239/12 ,  C07D239/16 ,  C07D409/12 ,  A61K31/495 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： 本发明涉及新颖的嘧啶羟基酰胺化合物，以及所述化合物用于抑制HDAC6和治疗与HDAC6有关的各种疾病、病症或病况的用途。

公开(公告)号：CN101035768A

公开(公告)日：2007-09-12

申请号：CN200580034401.8

申请日：2005-08-16

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： T·W·哈特 ,  A·哈利特 ,  横川文昭 ,  甚目平雄 ,  江原建 ,  岩崎厚子 ,  榊润一 ,  升谷敬一 ,  岸田雅司 ,  入江统

IPC分类号： C07D239/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  A61K31/506 ,  A61P25/02

CPC分类号： C07D239/36 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/10

摘要： 本发明涉及式(I)的2－氰基嘧啶化合物的游离形式或盐形式以及可能时的互变异构形式作为组织蛋白酶S活性抑制剂的用途，其中R1、R2、R3和X如说明书和权利要求中所定义。

公开(公告)号：CN1189461C

公开(公告)日：2005-02-16

申请号：CN01135823.8

申请日：2001-10-18

申请人： 兴农股份有限公司

发明人： 叶俊麟 ,  陈建兴

IPC分类号： C07D239/12

CPC分类号： C07D401/06

摘要： 一种制造吡虫啉的方法，所述方法包含使2-硝基亚氨基咪唑烷与2-氯-5-氯甲基吡啶在有机溶剂中于碳酸碱金属盐的存在下反应，所述反应的方式为将一化学当量的2-氯-5-氯甲基吡啶在回流下逐渐地加入到一相等化学当量的2-硝基亚氨基咪唑烷与有机溶剂的混合物中。

公开(公告)号：CN1468225A

公开(公告)日：2004-01-14

申请号：CN01816693.8

申请日：2001-08-06

申请人： 奥索-麦克尼尔药品公司

发明人： E·R·格兰特 ,  F·K·布朗恩 ,  R·A·齐文 ,  M·麦米兰 ,  Z·钟 ,  M·斯科特 ,  A·B·雷茨 ,  T·M·罗斯

IPC分类号： C07D239/42 ,  C07D239/52 ,  C07D239/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/506 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D239/12 ,  C07D239/52 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D495/04

摘要： 本发明提供新型神经保护性4－嘧啶胺衍生物和包含4－嘧啶胺的神经保护性药用组合物。本发明也提供使用这些组合物预防局部缺血性细胞死亡、特别是神经元细胞死亡、以及降低受治疗者体内由于创伤事件所致的神经元细胞死亡的可能性的方法。最后，本发明提供用于给予受治疗者本发明药用组合物的设备。

公开(公告)号：CN101235018A

公开(公告)日：2008-08-06

申请号：CN200710078155.7

申请日：2007-01-30

申请人： 重庆医药工业研究院有限责任公司

发明人： 罗杰 ,  林波 ,  叶文润

IPC分类号： C07D239/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D417/12

摘要： 本发明涉及合成有机化学和药学领域，提供了抗真菌药阿巴芬净重要中间体(1，4，5，6－四氢－2－嘧啶基)硫脲或其盐的一种改进制备方法，该方法为(1，4，5，6－四氢－2－嘧啶基)氨基腈或其盐在适宜的酸性介质中与硫代乙酰胺反应制得(1，4，5，6－四氢－2－嘧啶基)硫脲或其相应的酸加成盐。该改进方法革除了现有技术中的剧毒恶臭硫化氢，而且大大缩短了反应时间，提高了生产效率，另外，本方法操作简便，所有操作在常规反应设备中即可完成，所得产品质量好，收率高，利于产业化生产。在此基础上，本发明进一步将该改进方法应用于制备阿巴芬净，从而改进了阿巴芬净制备方法。

公开(公告)号：CN101163662A

公开(公告)日：2008-04-16

申请号：CN200680013688.0

申请日：2006-04-24

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： R·格拉瑟尔 ,  T·J·特罗克斯勒

IPC分类号： C07C211/52 ,  C07D231/56 ,  C07D277/42 ,  C07D285/14 ,  C07D231/38 ,  C07D405/04 ,  C07D213/74 ,  C07D239/12 ,  C07D241/42 ,  C07D241/20 ,  C07D241/44 ,  C07D233/54 ,  C07D215/40 ,  C07D235/06 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07C215/44 ,  C07C49/747 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/74 ,  C07D215/40 ,  C07D231/38 ,  C07D231/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/06 ,  C07D239/12 ,  C07D241/20 ,  C07D241/42 ,  C07D241/44 ,  C07D249/08 ,  C07D277/42 ,  C07D285/14 ,  C07D405/04 ,  C07D487/04

摘要： 本发明提供了式(I)化合物，其中取代基如说明书中定义的，它们的制备方法和相应的中间体以及它们作为mglu5受体调节剂的用途。

公开(公告)号：CN1155580C

公开(公告)日：2004-06-30

申请号：CN02117869.0

申请日：2002-05-24

申请人： 清华大学

发明人： 李亚栋 ,  邓兆祥

IPC分类号： C07D239/12 ,  C07D251/24 ,  C07D487/22

摘要： 一种以脂肪腈、芳香腈为原料制得嘧啶、1，3，5-三嗪、酞菁、聚腈的方法，属有机合成领域。本发明提供一种通过腈基催化聚合由腈类直接合成嘧啶、1，3，5-三嗪、酞菁和聚腈的方法。特征是以廉价易得的碱金属、碱土金属氮化物作催化剂，以各种脂肪腈和芳香腈为反应原料，在大于80℃的反应温度下反应数小时至一天，直接制得目标产物。与已有的制备方法相比，该方法不需要特定的耐高压设备，反应步骤简单，催化剂廉价易得，用量少，效率高，通过选择特定的腈类可以合成所需产物。反应既可在少量溶剂的存在下进行，也可以完全不使用溶剂，因此对环境的危害小，产物分离容易。制得的产物在医药、涂料、电子、光学材料等重要行业有广泛的应用前景，潜在的经济效益高。

公开(公告)号：CN112996775A

公开(公告)日：2021-06-18

申请号：CN201980065453.3

申请日：2019-09-11

申请人： UPL有限公司

发明人： 钱德拉塞卡尔·达亚尔·穆达利亚 ,  萨达南德·萨达希夫·潘迪特 ,  加德夫·拉耶尼肯特·施洛夫 ,  维克拉姆·拉耶尼肯特·施洛夫

IPC分类号： C07D233/52 ,  C07D239/12 ,  C07D401/06

摘要： 本发明涉及一种用于制备2‑硝基亚氨基杂环化合物及其中间体的方法。更具体地，本发明涉及一种用于制备2‑硝基亚氨基咪唑烷化合物的便利制备方法。

公开(公告)号：CN110291072A

公开(公告)日：2019-09-27

申请号：CN201780086330.9

申请日：2017-12-06

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： S·山姆巴斯万 ,  A·纳里尼 ,  R·乔杜里 ,  R·瓦里纳亚加姆 ,  D·维亚斯 ,  A·阿迪塞尚 ,  G·K·达塔

IPC分类号： C07D239/12 ,  C07D277/14 ,  A01N43/54

摘要： 本发明涉及式(I)化合物及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和可农用或可兽用盐，其中各变量根据说明书定义。式(I)化合物及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和可农用或可兽用盐可以用于防除或防治无脊椎动物害虫，尤其是节肢动物害虫和线虫。本发明还涉及一种通过使用这些化合物防治无脊椎动物害虫的方法以及包含所述化合物的植物繁殖材料及农业和兽用组合物。