-
公开(公告)号:CN1039417A
公开(公告)日:1990-02-07
申请号:CN89104270.9
申请日:1989-06-17
申请人: 赫彻斯特股份公司
IPC分类号: C07D239/46 , C07D251/40 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D491/044 , C07D413/12 , C07D473/32 , A01N47/36
CPC分类号: C07D521/00 , A01N47/36
摘要: 本发明所涉及的是结构式(1)的化合物和它们的 盐,结构式(1)中的各基团和符号的意义见说明书部分。 它们具有很好的除草或调节植物生长的性能。
-
公开(公告)号:CN108997240A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201810818558.9
申请日:2018-07-24
申请人: 中山苏特宝新材料有限公司
发明人: 不公告发明人
IPC分类号: C07D251/40 , C08K5/3492 , C08L23/12
摘要: 本发明提供了一种高纯度三嗪类成炭剂的生产方法,其特征在于:包括以三聚氯氰和25%氨水溶液以及胺类物质为原料,水为溶剂,加入碱类物质进行生产,本发明是以三聚氯氰和25%氨水溶液以及胺类物质为原料,水为溶剂,加入碱类物质,在配备搅拌和冷凝及回流装置的反应釜,以及抽真空的耙式干燥器,通过控制反应温度及时间合成出高纯度搞收率的三嗪类成炭剂。
-
公开(公告)号:CN1050600C
公开(公告)日:2000-03-22
申请号:CN94103331.7
申请日:1990-11-10
申请人: 安哥洛商株式会社
IPC分类号: C07D251/40 , C07D401/04 , C07D417/06
CPC分类号: C07D401/06 , A01N51/00 , C07D401/14 , C07D417/06
摘要: 公开了六氢三嗪化合物及其制备方法以及含有这种物质的杀虫剂。本发明的化合物对害虫具有极高的抑制活性,对温血动物、鱼类和甲壳纲毒性很低,而且在不同的植物中不产生植物毒性。本发明的化合物的结构及各基团的定义参见说明书。
-
公开(公告)号:CN102666489A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201080056771.2
申请日:2010-11-22
申请人: 默克专利有限公司
IPC分类号: C07D213/63 , C07D239/42 , C07D251/40 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D295/145 , A61K31/4427 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P29/00
CPC分类号: C07D295/088 , A61K31/444 , C07B2200/05 , C07D213/61 , C07D213/65 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D251/22 , C07D295/033 , C07D295/096 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/14 , C07F5/025
摘要: 本发明涉及用于治疗受抑制Sph激酶1影响的疾病的式(I)化合物及其生理学可接受的盐、衍生物、前药、溶剂化物、互变异构体和立体异构体、包括其所有比例的混合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、M4、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有权利要求1中给出的含义。
-
公开(公告)号:CN1882739B
公开(公告)日:2011-01-26
申请号:CN200480033786.1
申请日:2004-11-10
申请人: 西巴特殊化学品控股有限公司
IPC分类号: D06P1/642 , D06P1/38 , D06P3/24 , D06M13/358 , C07D251/40 , C07D251/48 , C07D251/50 , C07D251/54 , C08K5/3495
CPC分类号: C07D251/52 , C07D251/50 , C07D251/70 , C08K5/34922 , C08K5/378 , D06M13/358 , D06P1/38 , D06P1/6426 , D06P3/24 , C08L77/00
摘要: 本发明涉及提高染色天然或合成聚酰胺纤维材料的色泽深度的方法,所述方法包括在染色之前、当中或之后采用包含式(1)的化合物的液体处理纤维材料,其中R为卤素、C1-C12烷基、C5-C24芳基、C6-C36芳烷基、-OR1或-NR1R2,R1和R2各自独立为氢、C1-C12烷基(未取代或用一个或多个羟基、氨基、巯基、羧基、磺基、C1-C12烷基磺酰基、C5-C24芳基磺酰基或C6-C36芳烷基磺酰基取代)、C5-C24芳基(未取代或用一个或多个羟基、氨基、羧基、磺基、C1-C12烷基磺酰基、C5-C24芳基磺酰基或C6-C36芳烷基磺酰基取代)或C6-C36芳烷基(未取代或用一个或多个羟基、氨基、羧基、磺基、C1-C12烷基磺酰基、C5-C24芳基磺酰基或C6-C36芳烷基磺酰基取代),X和Y各自独立为巯基、-NR3R4或-N+R3R4R5A-,其中R3、R4和R5各自独立为氢或C1-C12烷基,A-为氯离子、溴离子、碘离子、硫酸根离子或甲基硫酸根离子,R6和R7各自独立为氢或C1-C12烷基,x和y各自独立为2至12的数。
-
公开(公告)号:CN101613324A
公开(公告)日:2009-12-30
申请号:CN200810111490.7
申请日:2008-06-26
申请人: 赖荣豊
IPC分类号: C07D251/40 , C08G18/32
摘要: 一种三嗪衍生物,其具有如右式(IV)所示的化学式(IV),其中,D1、D2、A1及A2是如说明书与申请专利范围中所定义者,此外,本发明也提供用以制备该三嗪衍生物的一种前驱物与一种中间产物及一种使用该三嗪衍生物制得的聚合物,以及此等的制备方法。
-
公开(公告)号:CN1026109C
公开(公告)日:1994-10-05
申请号:CN89104270.9
申请日:1989-06-17
申请人: 赫彻斯特股份公司
IPC分类号: C07D239/46 , C07D251/40 , C07D401/12 , A01N47/36
CPC分类号: C07D521/00 , A01N47/36
摘要: 本发明所涉及的是结构式(I)的化合物的制备方法,结构式(I)中的各基团和符号的意义见说明书部分。它们具有很好的除草或调节植物生长的性能。
-
公开(公告)号:CN117460717A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202280020982.3
申请日:2022-03-17
申请人: 翰森生物有限责任公司 , 上海翰森生物医药科技有限公司 , 江苏豪森药业集团有限公司
IPC分类号: C07D251/40 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61K31/53 , C07D407/02
摘要: 本发明提供可用于治疗肥厚型心肌病(HCM)和其他心脏疾病的新型N‑杂环酮。还公开了其制备方法、包含所述化合物的药物组合物和用于治疗HCM和其他形式的心脏疾病或病症的药物用途。
-
公开(公告)号:CN102666489B
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CN201080056771.2
申请日:2010-11-22
申请人: 默克专利有限公司
IPC分类号: C07D213/63 , C07D239/42 , C07D251/40 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D295/145 , A61K31/4427 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P29/00
CPC分类号: C07D295/088 , A61K31/444 , C07B2200/05 , C07D213/61 , C07D213/65 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D251/22 , C07D295/033 , C07D295/096 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/14 , C07F5/025
摘要: 本发明涉及用于治疗受抑制Sph激酶1影响的疾病的式(I)化合物及其生理学可接受的盐、衍生物、前药、溶剂化物、互变异构体和立体异构体、包括其所有比例的混合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、M4、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有权利要求1中给出的含义。
-
公开(公告)号:CN101747285A
公开(公告)日:2010-06-23
申请号:CN200810163864.X
申请日:2008-12-19
申请人: 绍兴金球纺织整理有限公司 , 东华大学
IPC分类号: C07D251/50 , C07D251/40 , C07D251/30
摘要: 多活性基阳离子接枝剂的制备方法:在0-10℃的三聚氯氰水悬浮液中加入N,N-二甲基丙二胺或N,N-二甲氨基乙醇、N,N-二甲氨基丙醇的盐酸盐溶液,三聚氯氰与N,N-二甲基丙二胺或N,N-二甲氨基乙醇、N,N-二甲氨基丙醇的摩尔比为1∶0.34,用碱调节控制pH为3-4,反应完全后升温至35-45℃,再加入N,N-二甲基丙二胺或N,N-二甲氨基乙醇,N,N-二甲基丙二胺或N、N-二甲氨基乙醇与三聚氯氰的摩尔比为0.4∶1,反应完全后用盐酸调整pH为1-2,升温至70-85℃,加入环氧氯丙烷,环氧氯丙烷与三聚氯氰的摩尔比为0.7∶1,反应后得到一氯均三嗪氯化铵衍生物。本发明的接枝剂用于织物接枝改性,以提高染色效果。
-
-
-
-
-
-
-
-
-