公开(公告)号：CN118742549A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202380017687.7

申请日：2023-01-28

申请人： 山东新时代药业有限公司

发明人： 王进欣 ,  张贵民 ,  王可 ,  姚景春 ,  潘丽红

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D247/02 ,  C07D309/16 ,  A61K31/437 ,  A61K31/506 ,  A61K31/341 ,  A61P19/10 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00

摘要： 涉及一种组织蛋白酶K抑制剂，结构如式(0)和/或式(II)所示，作为亲电子基团的嘧啶氰基或酮基为关键基团，对组织蛋白酶K发挥良好的抑制作用。还提供了其制备方法和应用。所提供的组织蛋白酶K抑制剂具有较高的抑制作用和选择性，有望用于包括甲状腺疾病、心血管疾病、骨疾病和牙龈病在内的疾病治疗。#imgabs0#或#imgabs1#。

公开(公告)号：CN1733707A

公开(公告)日：2006-02-15

申请号：CN200510087659.6

申请日：1996-02-26

申请人： 吉里德科学公司

发明人： 诺伯特·毕乔夫伯格 ,  金正恩 ,  威勒德·雷 ,  刘洪涛 ,  马修·威廉斯

IPC分类号： C07C233/03 ,  C07C247/14 ,  C07C279/16 ,  C07C311/07 ,  C07C311/14 ,  C07C317/46 ,  C07D207/27 ,  C07D207/40 ,  C07D211/68 ,  C07D213/74 ,  C07D257/04 ,  C07D277/40 ,  C07D303/40 ,  C07D309/16 ,  C07D311/14 ,  C07D317/22 ,  C07D235/02

CPC分类号： C07D309/28

摘要： 公开了新颖化合物。这些化合物一般包含有酸性基团，碱性基团，取代的氨基或N－酰基和具有选择性羟基化的烷基部分的基团。还公开了包含本发明的抑制剂的医药组合物。还公开了在可能含有神经氨酸苷酶的试样中抑制神经氨酸苷酶的方法。还公开了带标记的本发明化合物的抗原材料、聚合物、抗体、共轭物及检测神经氨酸苷酶活性的测定方法。

公开(公告)号：CN101605771A

公开(公告)日：2009-12-16

申请号：CN200780051184.2

申请日：2007-12-12

申请人： 先正达参股股份有限公司 ,  辛根塔有限公司

发明人： M·米尔巴赫 ,  C·J·马修斯 ,  J·N·斯库特 ,  M·戈芬卡

IPC分类号： C07D309/10 ,  C07D309/16 ,  C07D309/32 ,  C07D309/36 ,  C07D311/20 ,  A01N43/02 ,  A01N43/16 ,  C07D417/10 ,  C07C49/403 ,  C07D311/96 ,  C07D407/04 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D493/10 ,  C07D405/10

摘要： 吡喃二酮、硫代吡喃二酮和环己烷三酮化合物，其适合用作除草剂。

公开(公告)号：CN101605771B

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：CN200780051184.2

申请日：2007-12-12

申请人： 先正达参股股份有限公司 ,  辛根塔有限公司

发明人： M·米尔巴赫 ,  C·J·马修斯 ,  J·N·斯库特 ,  M·戈芬卡

IPC分类号： C07D309/10 ,  C07D309/16 ,  C07D309/32 ,  C07D309/36 ,  C07D311/20 ,  A01N43/02 ,  A01N43/16 ,  C07D417/10 ,  C07C49/403 ,  C07D311/96 ,  C07D407/04 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D493/10 ,  C07D405/10

摘要： 吡喃二酮、硫代吡喃二酮和环己烷三酮化合物，其适合用作除草剂。

公开(公告)号：CN100338031C

公开(公告)日：2007-09-19

申请号：CN200510087659.6

申请日：1996-02-26

申请人： 吉里德科学公司

发明人： 诺伯特·毕乔夫伯格 ,  金正恩 ,  威勒德·雷 ,  刘洪涛 ,  马修·威廉斯

IPC分类号： C07C233/03 ,  C07C247/14 ,  C07C279/16 ,  C07C311/07 ,  C07C311/14 ,  C07C317/46 ,  C07D207/27 ,  C07D207/40 ,  C07D211/68 ,  C07D213/74 ,  C07D257/04 ,  C07D277/40 ,  C07D303/40 ,  C07D309/16 ,  C07D311/14 ,  C07D317/22 ,  C07D235/02

CPC分类号： C07D309/28

摘要： 公开了新颖化合物。这些化合物一般包含有酸性基团，碱性基团，取代的氨基或N-酰基和具有选择性羟基化的烷基部分的基团。还公开了包含本发明的抑制剂的医药组合物。还公开了在可能含有神经氨酸苷酶的试样中抑制神经氨酸苷酶的方法。还公开了带标记的本发明化合物的抗原材料、聚合物、抗体、共轭物及检测神经氨酸苷酶活性的测定方法。

公开(公告)号：CN1962653A

公开(公告)日：2007-05-16

申请号：CN200510110219.8

申请日：2005-11-10

申请人： 上海香料研究所

发明人： 周治国

IPC分类号： C07D309/16

摘要： 本发明公开了一种δ－十一内酯的合成方法，是在室温的条件下，以甲酸为溶剂，用2－己基环戊酮与尿素－过氧化物加合物经过氧化反应得到粗品，然后用真空薄膜蒸馏的方法获得纯品。以尿素－过氧化物加合物为氧化剂，反应温度25℃左右，反应时间1小时，反应所用溶剂为甲酸，采用真空薄膜蒸馏的方法提纯。本发明的优点在于室温反应，副产物少，提纯工艺简单，反应得率和纯度高。