公开(公告)号：CN118903456A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202411019712.8

申请日：2019-09-25

申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 ,  上海恒瑞医药有限公司

发明人： 许建烟 ,  章瑛 ,  蔡晓峰 ,  屈博磊 ,  梁金栋 ,  张连山 ,  贺峰 ,  陶维康

IPC分类号： A61K47/68 ,  C07D207/40 ,  C07D491/22 ,  A61K31/4745 ,  A61K47/65 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  C07K16/32

摘要： 本公开涉及依喜替康类似物的配体‑药物偶联物及其制备方法和应用。具体而言，本公开提供了一种具有式(‑D)所示结构的配体‑药物偶联物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其通过受体调节在制备治疗癌症的药物中的用途。其中通式(‑D)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113272292B

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202080008108.9

申请日：2020-01-07

申请人： 雅盖隆大学 ,  华沙医科大学

发明人： 克里斯托夫·卡明斯基 ,  迈克尔·艾布拉姆 ,  安娜·拉帕兹 ,  斯泽潘·莫吉尔斯基 ,  格尼沃米尔·拉塔茨 ,  巴特奥米耶·斯祖尔奇克

IPC分类号： C07D401/06 ,  C07D207/40 ,  C07D207/416 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4015

摘要： 本发明的第一目的是通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐#imgabs0#本发明的第二目的是由通式(I)所描述的化合物作为药物组合物中的活性成分用于治疗癫痫发作或神经性疼痛或偏头痛的用途。

公开(公告)号：CN117551018A

公开(公告)日：2024-02-13

申请号：CN202311492929.6

申请日：2023-11-09

申请人： 宁夏医科大学

发明人： 石英 ,  武梦茹 ,  谭雯君 ,  吴嫣然 ,  黄青 ,  智书梦 ,  唐家琴 ,  姜瑞齐 ,  铁鑫 ,  许膑

IPC分类号： C07D207/40 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

摘要： 本发明提供了一种(R)‑1‑苄基‑3‑(4‑氯苯基)吡咯烷‑2,5‑二酮及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明提供的(R)‑1‑苄基‑3‑(4‑氯苯基)吡咯烷‑2,5‑二酮具有式A所示结构，结构新颖，且对受体相互作用蛋白激酶1有良好的抑制作用，从而抑制程序性细胞坏死，进而可用于制备程序性细胞坏死抑制剂、受体相互作用蛋白激酶抑制剂或治疗或缓解系统性炎症反应综合征的药物。

公开(公告)号：CN113582905B

公开(公告)日：2022-12-09

申请号：CN202111036579.3

申请日：2021-09-06

申请人： 福建师范大学泉港石化研究院 ,  闽南科技学院

发明人： 刘金玲 ,  戴玉梅 ,  陈登龙

IPC分类号： C07D207/40 ,  C09K11/06

摘要： 本发明公开一种酰亚胺类衍生物，化学结构式如式I所示：本发明还公开了该酰亚胺类衍生物的制备方法，原料来源广泛，反应装置简单，合成效率高，产物的产率和纯度也好。

公开(公告)号：CN111349037B

公开(公告)日：2021-10-08

申请号：CN201811572899.9

申请日：2018-12-21

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院

发明人： 李澜鹏 ,  曹长海 ,  程瑾 ,  李秀峥 ,  王宜迪

IPC分类号： C07D207/40 ,  C10M133/44 ,  C10N40/13 ,  C10N30/06

摘要： 本发明涉及一种单酸型航空燃料抗磨剂及其制备方法，是将环状亲双稀试剂、阻聚剂在150‑180℃混合，逐步加入桐油酸，加完后在200‑240℃继续反应一定时间，反应完成后经减压蒸馏得到抗磨剂产品。本发明所制备的抗磨剂能够提高航空燃料的抗磨性，降低了抗磨剂的凝点和浊点，与航空燃料的调和比例低，调和后可使航空燃料满足国家标准润滑性要求。

公开(公告)号：CN110785414A

公开(公告)日：2020-02-11

申请号：CN201880037317.9

申请日：2018-04-20

申请人： 加利福尼亚大学董事会 ,  雷多思生物医学研究有限公司

发明人： F·麦考密克 ,  A·伦斯洛 ,  D·特纳 ,  A·E·玛西雅格 ,  M·迪巴 ,  E·D·武 ,  J·萨韦德拉 ,  V·库马里

IPC分类号： C07D405/14 ,  A61K31/4192 ,  C07D231/56 ,  C07D403/06 ,  C07D237/08 ,  C07D403/14 ,  C07D239/26 ,  C07D405/12 ,  C07D241/12 ,  C07C233/76 ,  C07D207/40 ,  C07D213/40 ,  C07D303/36 ,  C07D305/06 ,  C07D307/28

摘要： 本文尤其提供用于调节K-Ras治疗癌症的方法及化合物。

公开(公告)号：CN106536480B

公开(公告)日：2019-09-03

申请号：CN201580024882.8

申请日：2015-05-14

申请人： 艾特奥斯治疗公司

发明人： S.克罗西纳尼 ,  S.考温伯斯 ,  G.德里森斯 ,  F.德鲁斯

IPC分类号： C07D207/408 ,  C07D207/40 ,  C07D207/46 ,  C07D403/04 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，(I)或其药学上可接受的对映异构体、盐、溶剂合物或前药。本发明另外涉及式(I)化合物作为IDO1抑制剂的用途。本发明还涉及式I化合物用于治疗和/或预防癌症及子宫内膜异位的用途。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法。

公开(公告)号：CN104822656B

公开(公告)日：2018-05-01

申请号：CN201380025771.X

申请日：2013-05-14

申请人： 西雅图基因公司

发明人： R·莱昂 ,  S·多罗妮娜 ,  T·博韦

IPC分类号： C07D207/40

CPC分类号： C07K5/0205 ,  A61K47/6817 ,  A61K47/6851 ,  A61K47/6889

摘要： 本发明提供包括自稳定接头装配体组分的配体‑药物偶联物、药物‑接头、接头和配体‑接头偶联物。

公开(公告)号：CN107922330A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201680051434.1

申请日：2016-07-07

申请人： CV6治疗(NI)有限公司

发明人： 马克·斯拜维 ,  普瑞文·S·施鲁德

IPC分类号： C07D207/40 ,  A61P35/00 ,  C07D211/88 ,  A61K31/4015

CPC分类号： C07D233/74 ,  A61P35/00 ,  C07D207/36 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D211/88 ,  C07D233/46 ,  C07D239/22 ,  C07D241/08 ,  C07D249/12 ,  C07D251/10 ,  C07D263/44 ,  C07D277/34 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D487/04 ,  C07F9/6506

摘要： 本文提供dUTPase抑制剂、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物或组合物的方法。

公开(公告)号：CN103957905B

公开(公告)日：2017-10-13

申请号：CN201280060225.5

申请日：2012-12-03

申请人： 赛诺菲

发明人： I.巴塔 ,  P.巴德泽-兰托斯 ,  A.瓦萨斯 ,  V.巴塔尼伯多 ,  G.弗伦齐 ,  Z.托莫斯科奇 ,  G.泽尔克基 ,  S.巴托里 ,  M.斯姆西纳 ,  M.帕特克 ,  A.维克塞尔 ,  D.斯索尔普

IPC分类号： A61K31/4025 ,  C07D207/40 ,  C07D209/48 ,  C07D209/94 ,  C07D221/20 ,  C07D233/74 ,  C07D239/54 ,  C07D251/20 ,  C07D263/44 ,  C07D277/34 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61P37/08

摘要： 本发明涉及式1的化合物，其可用作药物的活性成份供预防性和/或治疗性处置由CXCR3趋化因子不正常活化所造成的疾病。本发明另外涉及制备该化合物的方法、包含该化合物的组合物及用于制备该化合物的新的中间体。