公开(公告)号：CN102781927B

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201180011151.1

申请日：2011-02-24

申请人： SPC生命科学私人有限公司

发明人： 斯内哈尔·R·帕特尔 ,  P·N·罗山·拉克什

IPC分类号： C07D309/28

CPC分类号： C07D309/28

摘要： 本发明提供了一种用于制备化学式（IV）的甲基-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-5-羧酸酯的改进的工艺，包括下列步骤：（IV）（i）在醇溶剂存在下，用化学式（II）的乙酰乙酸甲酯烷基化化学式（I）的1-溴-3-氯丙烷，以制备化学式（VII）的卤代酮；（I）（II）（VII）（ii）用甲醇钠对化学式（VII）的化合物进行O-烷基化以得到粗产物形式的所需分子，化学式（IV）的甲基-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-5-羧酸酯；（VII）（IV）（iii）通过分馏纯化上述步骤（ii）的内容物，以得到纯化的化学式（IV）的分子。

公开(公告)号：CN105037309A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201510314653.1

申请日：2012-12-13

申请人： 第一三共株式会社

发明人： 鸟山史彦 ,  桑原泰久

IPC分类号： C07D309/28

CPC分类号： C07D309/28 ,  C07D309/14 ,  C07D407/06 ,  Y10T428/2982

摘要： 本发明涉及用于制备神经氨酸衍生物的方法。本发明提供了用于制备神经氨酸衍生物的方法。一种使用N-乙酰基神经氨酸二水合物作为起始原料制备由式(I)表示的化合物[其中R1表示C1-C19烷基]或其药理学上可接受的盐的方法。

公开(公告)号：CN101906053B

公开(公告)日：2012-11-21

申请号：CN201010174822.3

申请日：2004-12-24

申请人： 三井化学株式会社

发明人： 吉田圭 ,  肋田健夫 ,  胜田裕之 ,  甲斐章义 ,  千叶丰 ,  高桥清 ,  加藤纮子 ,  河原信行 ,  野村路一 ,  大同英则 ,  槙准司 ,  番场伸一

IPC分类号： C07C233/66

CPC分类号： C07D333/38 ,  A01N37/22 ,  A01N37/44 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/12 ,  A01N43/16 ,  A01N43/30 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  C07C237/42 ,  C07C237/48 ,  C07C317/40 ,  C07C323/42 ,  C07C327/48 ,  C07D207/34 ,  C07D207/416 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D215/52 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D239/28 ,  C07D239/30 ,  C07D241/24 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D275/03 ,  C07D277/56 ,  C07D307/24 ,  C07D307/68 ,  C07D307/84 ,  C07D307/85 ,  C07D309/08 ,  C07D309/28 ,  C07D317/46 ,  C07D317/62 ,  C07D333/68

摘要： 本发明涉及一种如下述通式(8)所示的酰胺衍生物，用于制备高效杀虫剂。

公开(公告)号：CN102617295A

公开(公告)日：2012-08-01

申请号：CN201210027020.9

申请日：2008-04-11

申请人： 第一三共株式会社

发明人： 中村嘉孝 ,  村上正行 ,  山冈诚 ,  若山雅一 ,  梅尾和宽

IPC分类号： C07C41/60 ,  C07C43/32

CPC分类号： C07D309/28 ,  A61K31/351 ,  C07C41/60 ,  C07D231/14 ,  C07D407/06 ,  C07D498/04 ,  C07C43/32

摘要： 本发明提供制备式R1C(OR7)3表示的化合物的方法，其中R1表示C1-C19烷基和R7表示C1-C6烷基。

公开(公告)号：CN1926094B

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN200480042513.3

申请日：2004-12-24

申请人： 三井化学株式会社

发明人： 吉田圭 ,  肋田健夫 ,  胜田裕之 ,  甲斐章义 ,  千叶丰 ,  高桥清 ,  加藤纮子 ,  河原信行 ,  野村路一 ,  大同英则 ,  槙准司 ,  番场伸一

IPC分类号： C07C237/42 ,  C07C317/40 ,  C07C323/42 ,  C07C327/48 ,  C07D207/16 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D241/24 ,  C07D261/18 ,  C07D307/68 ,  A01N37/22 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/60 ,  A01N43/78

CPC分类号： C07D333/38 ,  A01N37/22 ,  A01N37/44 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/12 ,  A01N43/16 ,  A01N43/30 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  C07C237/42 ,  C07C237/48 ,  C07C317/40 ,  C07C323/42 ,  C07C327/48 ,  C07D207/34 ,  C07D207/416 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D215/52 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D239/28 ,  C07D239/30 ,  C07D241/24 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D275/03 ,  C07D277/56 ,  C07D307/24 ,  C07D307/68 ,  C07D307/84 ,  C07D307/85 ,  C07D309/08 ,  C07D309/28 ,  C07D317/46 ,  C07D317/62 ,  C07D333/68

摘要： 本发明的目的是提供一种高效杀虫剂。通式(1)表示的化合物、以该化合物作为有效成分的杀虫剂、及其制备方法，式中，A1、A2、A3、A4分别表示碳原子、氮原子或被氧化的氮原子，R1、R2分别表示氢原子、可以被取代的烷基等，G1、G2分别表示氧原子或硫原子，X相同或不同，表示氢原子、卤原子、C1-C3烷基、三氟甲基，n表示0～4的整数，Q1表示可以被取代的苯基、可以被取代的杂环基等，Q2表示具有1个或1个以上取代基的苯基或杂环基，所述取代基中的至少1个表示C1-C4卤代烷氧基等。

公开(公告)号：CN101715343A

公开(公告)日：2010-05-26

申请号：CN200880014910.8

申请日：2008-03-03

申请人： 第一三共株式会社

发明人： 山下诚 ,  河冈义裕

IPC分类号： A61K31/351 ,  A61P31/16 ,  C07D309/28

CPC分类号： A61K31/351 ,  C07D309/28

摘要： 本发明提供H5N1型流感的治疗药或预防药。含有通式(I)表示的化合物作为有效成分的H5N1型流感的治疗药或预防药。[式中，R1和R2：H、烷酰基；X：卤原子、OH、烷氧基、烷酰氧基；R3：H、烷基；以下化合物除外：R1、R2：H；X：OH；R3：H。]

公开(公告)号：CN101423481A

公开(公告)日：2009-05-06

申请号：CN200810171093.9

申请日：2003-04-24

申请人： 小野药品工业株式会社

发明人： 畠山昭 ,  鹤田浩司 ,  越智保夫 ,  今若治夫 ,  大元和之

IPC分类号： C07C243/24 ,  C07C251/76 ,  C07C251/84 ,  C07C251/86 ,  C07D207/22 ,  C07D207/408 ,  C07D207/50 ,  C07D211/26 ,  C07D213/53 ,  C07D231/08 ,  C07D233/32 ,  C07D263/26 ,  C07D275/02 ,  C07D277/18 ,  C07D307/52 ,  C07D309/04 ,  C07D309/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4168 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D209/48 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  C07C243/34 ,  C07C251/76 ,  C07C251/84 ,  C07C251/86 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/22 ,  C07D207/50 ,  C07D209/46 ,  C07D211/28 ,  C07D211/72 ,  C07D211/86 ,  C07D211/98 ,  C07D213/70 ,  C07D213/76 ,  C07D213/77 ,  C07D213/78 ,  C07D233/38 ,  C07D233/52 ,  C07D233/80 ,  C07D239/10 ,  C07D239/18 ,  C07D239/36 ,  C07D241/08 ,  C07D241/18 ,  C07D263/26 ,  C07D263/28 ,  C07D265/08 ,  C07D265/10 ,  C07D265/33 ,  C07D275/02 ,  C07D275/03 ,  C07D275/06 ,  C07D277/18 ,  C07D277/36 ,  C07D277/50 ,  C07D277/54 ,  C07D277/60 ,  C07D277/82 ,  C07D279/02 ,  C07D279/06 ,  C07D279/12 ,  C07D285/10 ,  C07D285/16 ,  C07D309/04 ,  C07D309/28 ,  C07D335/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D513/10 ,  C07F9/59 ,  C07F9/65583 ,  Y02A50/411

摘要： 本发明涉及通式(I)表示的二酮肼衍生物及其可药用盐(式中的符号如说明书所述)。通式(I)表示的化合物具有半胱氨酸蛋白酶抑制活性，作为炎症性疾病、免疫疾病、缺血性疾病、呼吸系统疾病、循环系统疾病、血液疾病、神经疾病、肝·胆道疾病、骨·关节疾病、代谢性疾病等的治疗剂有用。另外，由于具有弹性蛋白酶抑制活性，作为COPD(慢性闭塞性肺疾病)等的治疗剂也有用。

公开(公告)号：CN101143859A

公开(公告)日：2008-03-19

申请号：CN200710138354.2

申请日：1996-02-26

申请人： 吉里德科学公司

发明人： 诺伯特·毕乔夫伯格 ,  金正恩 ,  威勒德·雷 ,  刘洪涛 ,  马修·威廉斯

IPC分类号： C07D309/28 ,  A61K31/55 ,  A61P31/16

CPC分类号： C07D309/28

摘要： 公开了新颖化合物。这些化合物一般包含有酸性基团，碱性基团，取代的氨基或N－酰基和具有选择性羟基化的烷基部分的基团。还公开了包含本发明的抑制剂的医药组合物。还公开了在可能含有神经氨酸苷酶的试样中抑制神经氨酸苷酶的方法。还公开了带标记的本发明化合物的抗原材料、聚合物、抗体、共轭物及检测神经氨酸苷酶活性的测定方法。

公开(公告)号：CN100345842C

公开(公告)日：2007-10-31

申请号：CN02822244.X

申请日：2002-11-08

申请人： 百奥塔科学管理有限公司

发明人： 德里克·A.·德迈纳 ,  海登·T.·琼斯 ,  西蒙·J.·F.·麦克唐纳 ,  安德鲁·McM.·梅森 ,  斯蒂芬·E.·沙纳汉

IPC分类号： C07D407/12 ,  A61K31/351 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/13 ,  A61K31/351 ,  A61K31/7056 ,  A61K47/54 ,  A61K47/55 ,  C07D309/28 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及通式(I)的化合物或其药学可接受的衍生物，它们的制备方法，包含它们的药物配方或它们用于预防或治疗病毒感染的用途，其中：R为氨基或胍基；R2为乙酰基或三氟乙酰基；n和q相同或不同并选自0、1或2；而X为任选地取代的苯基、任选地取代的萘基或任选地取代的苯基-Y-任选地取代的苯基，其中Y选自共价键、CH2、CH2CH2、O或SO2；条件是当X为苯基或萘基时，n和q均为2，当X为苯基-Y-苯基，其中Y为共价键时，n和q不都为0。

公开(公告)号：CN100338031C

公开(公告)日：2007-09-19

申请号：CN200510087659.6

申请日：1996-02-26

申请人： 吉里德科学公司

发明人： 诺伯特·毕乔夫伯格 ,  金正恩 ,  威勒德·雷 ,  刘洪涛 ,  马修·威廉斯

IPC分类号： C07C233/03 ,  C07C247/14 ,  C07C279/16 ,  C07C311/07 ,  C07C311/14 ,  C07C317/46 ,  C07D207/27 ,  C07D207/40 ,  C07D211/68 ,  C07D213/74 ,  C07D257/04 ,  C07D277/40 ,  C07D303/40 ,  C07D309/16 ,  C07D311/14 ,  C07D317/22 ,  C07D235/02

CPC分类号： C07D309/28

摘要： 公开了新颖化合物。这些化合物一般包含有酸性基团，碱性基团，取代的氨基或N-酰基和具有选择性羟基化的烷基部分的基团。还公开了包含本发明的抑制剂的医药组合物。还公开了在可能含有神经氨酸苷酶的试样中抑制神经氨酸苷酶的方法。还公开了带标记的本发明化合物的抗原材料、聚合物、抗体、共轭物及检测神经氨酸苷酶活性的测定方法。