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公开(公告)号：CN116003486B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310304628.X
申请日：2023-03-27
申请人： 北京天之泰生物科技有限公司 , 中国科学院微生物研究所
摘要： 本发明一种先导化合物、其制备方法、以及其在制备抗流感病毒药物方面的应用属于化学药物领域。所述先导化合物为N‑乙酰神经氨酸类似化合物的9位修饰有R基团的N‑乙酰神经氨酸类似物；所述R基团选自：、、、、、；所述N‑乙酰神经氨酸类似化合物具有式II所示的结构；式II：。本发明的先导化合物是一种N‑乙酰神经氨酸类似物，可直接作为药物的活性成分、进入体内以其本身的结构抑制流感病毒。
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公开(公告)号：CN114206841A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202080038679.7
申请日：2020-04-03
申请人： 博奥阿迪斯生物科技公司
IPC分类号： C07D239/94 , C07D239/88 , C07D239/78 , C07D471/04 , C07D307/20 , C07F9/20 , C07F9/32 , C07H13/00 , C07H7/06 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： 本文公开了作为CD73抑制剂并且可用于治疗CD73相关疾病或病症的化合物以及包含所述化合物的组合物。
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公开(公告)号：CN113549120A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110878274.0
申请日：2015-10-29
申请人： 吉利德科学公司
发明人： S·D·阿克斯特 , P·R·巴达罗弗 , K·布拉克 , S·卡帕格纳 , A·克奇梅里尼奈 , E·多伊尔弗勒 , M·M·弗里克 , 高德天 , L·V·休曼 , B·黄 , W·卢 , R·R·米尔本 , S·T·内维尔 , B·罗斯 , E·鲁登 , R·W·斯科特 , D·西格尔 , A·C·史蒂文斯 , C·塔德尤斯 , T·维埃拉 , A·W·瓦特曼 , 王翔宏 , M·C·惠特科姆 , L·沃尔夫 , 余谢韵
IPC分类号： C07H7/06 , C07D487/04 , C07D519/00 , C07F9/24 , C07F9/6561 , C07H1/00 , C07H1/02 , C07H9/02 , C07H11/00 , C07H13/00 , C07H15/18 , C07H17/02 , C07H19/14
摘要： 提供了制备用于治疗丝状病毒科(Filoviridae)病毒感染的化合物和药物组合物的方法。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗马尔堡病毒、埃博拉病毒和弯曲病毒。
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公开(公告)号：CN113444130A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110687786.9
申请日：2021-06-21
申请人： 晨光生物科技集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及天然产物提取领域，特别是一种分离辣椒红素提取剩余物中糖酯的方法。本发明所述方法包括将辣椒红素提取剩余物溶于有机溶剂后通过耐有机溶剂纳滤膜对糖酯进行分离的操作；所述有机溶剂为乙酸乙酯、植物抽提溶剂或丙酮。本发明所述方法可实现辣椒红色素提取剩余物中糖酯与杂质成分的有效分离，通过一步操作即可实现糖酯的有效纯化，步骤简单，能耗低，易于实现工业化连续生产。
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公开(公告)号：CN111514152A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010419026.5
申请日：2020-05-18
申请人： 中国海洋大学 , 青岛海洋食品营养与健康创新研究院
IPC分类号： A61K31/7024 , C07H13/00 , C07H1/00 , A61P9/00 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及n‑3PUFA磷脂酰糖苷的新用途，具体涉及n‑3PUFA磷脂酰糖苷在改善血脑屏障损伤制品中的应用。所述n‑3PUFA磷脂酰糖苷包括含有DHA和EPA的磷脂酰葡萄糖苷、磷脂酰半乳糖苷、磷脂酰果糖苷、磷脂酰核糖苷、磷脂酰甘露糖苷，以及含有以上化合物及其组合物的制品。
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公开(公告)号：CN108431014A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201680072705.1
申请日：2016-11-16
申请人： 国家科研中心
CPC分类号： C07H9/04 , C07D317/28 , C07D317/30 , C07H1/00 , C07H5/04 , C07H7/027 , C07H13/00
摘要： 本发明涉及如下的新化合物：结构式V，X＝NOR3；结构式VI，X＝O 其中：R1和R2可以独立地为H，包括甲基、乙基、丙基、丁基在内的C1至C6的烷基，包括苯基、对甲氧基苯基在内的芳基；或者，R1、R2与碳C-6一起可为亚环戊基或亚环己基；这些基团中的每一个可以是被取代的或未被取代的；并且R3可以是包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基在内的C1至C6的烷基，或包括苯基、甲苯基、乙苯基在内的芳基；这些基团中的每一个可以是被取代的或未被取代的。本发明还涉及它们的制备方法及其用于合成Ara-N3、Kdo-N3和4eKdo-N3的用途。
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公开(公告)号：CN105541930B
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201510945331.7
申请日：2015-12-16
申请人： 中铁十二局集团有限公司 , 中铁十二局集团第一工程有限公司
摘要： 本发明属化工和混凝土建筑材料技术领域，为解决目前制备葡萄糖磺酸酯使用有毒有机溶剂，磺化剂副产品氯离子难以处理的问题，提供一种葡萄糖磺酸酯的制备方法。以葡萄糖为糖基，以酒精为分散剂，以重亚硫酸钠为磺化剂合成反应，合成后用水置换酒精获得葡萄糖磺酸酯。本发明反应过程未使用有毒溶剂，方法绿色环保，无污染物排放。本发明产品对水泥颗粒的协同分散性能好，水溶性好。解决了目前混凝土用缓凝剂保坍效果差、和易性差，制备过程使用有毒溶剂，磺化剂副产品氯离子难以处理的问题，提供了一种新型缓凝保坍剂葡萄糖磺酸酯的制备方法。
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公开(公告)号：CN101282984B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN200680024358.1
申请日：2006-05-08
申请人： 诺华疫苗与诊断股份有限公司 , S·奥斯卡松 , P·特奥多罗维奇
IPC分类号： C07H11/04 , C07H13/00 , C07H15/04 , A61K39/095 , A61K31/702 , A61P31/04 , C07H7/00
摘要： 可用于A型脑膜炎疫苗的寡糖，其包括在C-1位置具有成α构型的间隔区的第一甘露糖单元，该间隔区能结合到蛋白质，并且第一甘露糖单元通过1，6-键连接到第二甘露糖单元，所述1，6-键将第一单元的C-6与第二单元的C-1相连接，其中1，6-键包括膦酸酯。制造这类化合物、类似化合物或其中间体的相关方法也被公开。
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公开(公告)号：CN101376667A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200710045286.5
申请日：2007-08-27
申请人： 上海迪赛诺医药发展有限公司 , 上海迪赛诺化学制药有限公司
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明公开一种合成齐多夫定的中间体，具有如下结构通式(I)，其中：R1为羟基保护基，R2为C1－C12烷基或C6－C30芳基，X为卤素。本发明还公开了该中间体的制备方法以及该中间体在合成齐多夫定的应用。采用发明的中间体合成齐多夫定，反应条件温和，路线短，收率高，中间体立体选择性好，成本低，中间不需经过β－胸苷中间体直接得到齐多夫定，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN101108867A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200710030115.5
申请日：2007-09-06
申请人： 南方医科大学
IPC分类号： C07H13/00 , C07H13/04 , A61K36/185 , A61K31/7048 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种含有咖啡酚基的吡喃葡萄糖类可水解鞣质，具体是1－O－咖啡酰基－6－O－(S)－云实酰基－β－D－吡喃葡萄糖，其化学结构如式（I）所示。本发明所述的化合物能抑制肿瘤的增殖，具有较好的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤的药物。
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