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公开(公告)号:CN118651899A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202411154394.6
申请日:2024-08-22
申请人: 山东工业陶瓷研究设计院有限公司
IPC分类号: C01G51/04 , H01M8/126 , H01M8/1253 , C01F17/235 , C01F17/10 , B82Y30/00
摘要: 本发明提供一种复合异质结构GDC@3D‑MN Co3O4材料的制备方法及其应用,属于含有铈氧化物的电解质技术领域。所述制备方法为将Ce(NO3)3·6H2O和Gd(NO3)3·6H2O采用去离子水溶解得到硝酸盐溶液,向硝酸盐溶液中加入3D‑MN Co3O4,分散均匀后,加热至57‑63℃,在搅拌条件下缓慢滴加NH4HCO3溶液,直至溶液pH为7.5‑8.0,静置,得到白色沉淀,经洗涤、烘干、煅烧得到GDC@3D‑MN Co3O4粉末材料。本发明GDC@3D‑MN Co3O4材料,在高温烧结制备电池阻隔层时,可以降低烧结温度,制备的电池阻隔层的致密度高,离子电导率高。
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公开(公告)号:CN118553947A
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202410701292.5
申请日:2024-05-31
申请人: 紫金矿业集团股份有限公司 , 紫金矿业新能源新材料科技(长沙)有限公司
IPC分类号: H01M8/0232 , H01M8/126 , H01M8/1253 , H01M8/0243
摘要: 燃料级支撑SOC单元及制备方法,其中燃料级支撑SOC单元结构包括由掺杂氧化锆和氧化镍制备厚度为0.25~1mm与孔隙率为20%~55%的燃料极支撑体、由掺杂氧化锆和氧化镍制备厚度为10~40μm与孔隙率为20%~45%的燃料极功能层、由掺杂氧化锆制备厚度为4~35μm的第一电解质层、由掺杂氧化铈制备厚度为0.2~4μm的第二电解质层和由掺杂氧化铈、钙钛矿型导电材料制备厚度为10~40μm与孔隙率为20%~45%的空气极功能层;用于制备燃料级支撑SOC单元的方法,有其12项具体工艺步骤与条件,具有单元工艺可调性大以及制备成本低、工艺可重复性好、可靠性强等优点,适用于片式SOC电堆领域应用。
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公开(公告)号:CN118472335A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410933334.8
申请日:2024-07-12
申请人: 大连海事大学
IPC分类号: H01M8/1253 , H01M8/1246
摘要: 本发明公开了一种高温浸渍固体酸的NiO/YSZ复合电解质膜及其制备方法以及固体酸燃料电池的制备方法。本发明采用高温浸渍的方法,将制备的NiO/YSZ膜材料浸渍在固体酸溶液中,制备质子导体复合电解质膜材料,属于质子导体燃料电池领域。将多种不形成固溶体的氧化物共烧结,然后通过去除其中一种成分制备多孔膜材料,在多孔膜材料中浸渍固体酸材料,该方法属于燃料电池领域。采用流延成型法制备NiO/YSZ复合材料,将粉末与粘合剂和分散剂的水性浆料混合,浇铸在模具中成片状形状。将薄片煅烧,然后在一定温度的固体酸溶液中反复浸渍,该方法制备的质子导体电解质膜具有较高的质子电导率、良好热的稳定性和机械强度的性质。
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公开(公告)号:CN118299629A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410326738.0
申请日:2024-03-21
申请人: 北京思伟特新能源科技有限公司
IPC分类号: H01M8/1253 , H01M8/126 , H01M8/1226 , H01M8/1213 , H01M4/86 , H01M4/88 , H01M4/90
摘要: 本发明提供了一种固体氧化物电池及其制备方法,制备方法包括:准备金属支撑体;制备多孔阳极层;将电解质浆料包覆在多孔阳极层表面;将金属支撑体、多孔阳极层以及包覆在多孔阳极层表面的电解质浆料进行后处理;将后处理后的样品置于微波烧结炉中进行烧结处理,得到电解质层;制备多孔阴极层,以制备出固体氧化物电池。由于制备电解质层采用了微波烧结技术进行微波烧结处理,由此得到负载在阳极层上的电解质层,而基于微波的特殊波段与材料的细微结构耦合而产生热量的整体加热方式,其能有效实现快速升温,从而降低了烧结温度、缩短了烧结时间,进而在降低金属支撑体的氧化问题的同时提高了电解质层的致密度,由此提高了固体氧化物电池的性能。
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公开(公告)号:CN118231721A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410346690.X
申请日:2024-03-25
申请人: 华中科技大学
IPC分类号: H01M8/1253 , H01M8/1246
摘要: 本发明提供了一种低温烧结致密化Y‑Bi‑Zr‑O电解质及其制备方法和应用,涉及电解质技术领域。本发明以TZ‑8Y(8mol%氧化钇稳定的氧化锆)和α‑Bi2O3为原料,将其按比例溶于无水乙醇中,经搅拌,高能球磨,干燥,研磨过筛得Y0.08‑Bix‑Zr0.92‑O2‑δ(x=0.05~0.09,δ
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公开(公告)号:CN118231720A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410326739.5
申请日:2024-03-21
申请人: 北京思伟特新能源科技有限公司
IPC分类号: H01M8/1253 , H01M8/126 , H01M8/1226 , H01M8/1213 , H01M4/86 , H01M4/88 , H01M4/90
摘要: 本发明提供了一种固体氧化物电池及其制备方法,制备方法包括:准备金属支撑体;将电解质浆料包覆在多孔阳极层表面并进行红外加热处理,得到多孔阳极层;将金属支撑体、多孔阳极层以及包覆在多孔阳极层表面的电解质浆料进行后处理以及烧结处理,得到电解质层;将阴极用浆料包覆在电解质层表面并进行红外加热处理,得到多孔阴极层,以制备出固体氧化物电池。由于制备多孔阳极层以及多孔阴极层采用了红外加热技术进行红外加热处理,其基于红外线辐射加热周围物体的加热方式,能有效实现制备过程中的快速升降温、降低加热温度和时间,进而能够有效减缓金属支撑体的氧化现象,由此极大地提高了固体氧化物电池的性能。
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公开(公告)号:CN118198446A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410198464.1
申请日:2024-02-22
申请人: 中国恩菲工程技术有限公司 , 中国有色工程有限公司
IPC分类号: H01M8/1253
摘要: 本发明属于固体氧化物燃料电池技术领域,具体涉及一种钪锆复合材料及其制备方法和应用。该方法中,金属阳离子在调节剂存在下和第一沉淀剂发生反应形成介稳态,反应过程中形成的白色沉淀可以快速回溶,该介稳态的存在有利于下一步快速大量成核,实现晶粒尺寸的有效控制,然后加入第二沉淀剂,第二沉淀剂会与介稳态的第一反应混合溶液产生爆发式沉淀反应,由于其快速沉淀,其成核速率足以使晶核来不及长大,从而得到纳米级掺杂的钪锆前驱体和钪锆粉体,粉体粒径较小且分布窄,同时,在中温条件下,产品展现出优异的电导率。
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公开(公告)号:CN114207892B
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202080055499.X
申请日:2020-08-05
申请人: 株式会社村田制作所
发明人: 大家裕史
IPC分类号: H01M8/1253 , H01M8/12 , C04B35/486
摘要: 本发明的固体氧化物型燃料电池用电解质片(10)由包含立方晶氧化锆的烧结体的陶瓷板状体(10p)构成,在包含外周部和中央部的9个部位测定陶瓷颗粒的中值粒径D50时,陶瓷颗粒的中值粒径D50在上述9个部位分别为1.0μm~4.0μm,且上述9个部位的陶瓷颗粒的中值粒径D50的最大值为最小值的1.0倍~1.3倍。
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公开(公告)号:CN116023133B
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202111252607.5
申请日:2021-10-26
申请人: 国家能源投资集团有限责任公司 , 北京低碳清洁能源研究院 , 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司
IPC分类号: C04B35/48 , C04B35/626 , C04B35/624 , C04B35/64 , C01G25/02 , H01M8/1253
摘要: 本发明涉及氧化锆电解质技术领域,公开了一种复合氧化锆粉体及其制备方法,包括以下步骤:1)向含有氧化锆前驱体、稳定剂前驱体和酸性试剂的混合液中加入pH调节剂形成溶胶;然后将所述溶胶进行陈化和固液分离,得到凝胶;2)将所述凝胶分散在溶剂中得到分散液,然后向所述分散液中加入结构助剂前驱体、功能助剂前驱体和碱性试剂后进行回流老化,得到固体沉淀物;3)将所述固体沉淀物进行放电等离子烧结,得到所述复合氧化锆粉体。本发明中制备得到的复合氧化锆粉体具有粉体粒度小、结晶度较高且晶粒尺寸分布均匀、电导率良好、高温抗老化能力较佳的优点,用作固体氧化物燃料电池电解质可以满足长期稳定运行的要求。
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公开(公告)号:CN117727985A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202410172795.8
申请日:2024-02-07
申请人: 潮州三环(集团)股份有限公司
IPC分类号: H01M8/1253 , H01M8/12 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要: 本发明属于燃料电池领域,具体公开一种电解质粉体及其制备方法和应用。本发明以乙酰丙酮金属盐、特定的有机溶剂为反应原料,通过控制反应原料的配比以及两次热处理工艺,可得到尺寸均匀、易分散、纯度高、烧结活性好的电解质粉体,该电解质粉体制得的电解质片强度及电导率较高。
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