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公开(公告)号：CN118634231A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410712422.5
申请日：2024-06-04
申请人： 中国食品发酵工业研究院有限公司
IPC分类号： A61K31/6615 , A61P1/16 , C12G3/055
摘要： 本发明公开了植酸在制备缓解线粒体损伤试剂中的应用。涉及白酒技术领域。本发明发现植酸具有改善线粒体的平均体积、表面积、长度，并降低球形率、降低ROS水平、减少DNA损伤、提高G1期比率、促进细胞内受损线粒体的清除和细胞内代谢物回收等作用。
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公开(公告)号：CN115484923B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202180032501.6
申请日：2021-05-18
申请人： 狮王株式会社
IPC分类号： A61K8/49 , A61P1/02 , A61Q11/00 , A61K9/08 , C07D213/40 , A61K8/24 , A61K8/362 , A61K8/365 , A61K8/55 , A61K47/12 , A61K47/22 , A61K33/42 , A61K31/6615
摘要： 本发明的问题是提供一种可以降低抑制污渍附着于牙齿的成分等刺激成分的刺激感、且可以发挥刺激成分本来的效果的口腔用组合物，本发明提供一种含有(A)成分：选自缩合磷酸、植酸及它们的盐中的1种以上，以及(B)成分：N‑(2‑(2‑吡啶基)乙基)‑2‑异丙基‑5‑甲基环己烷甲酰胺的口腔用组合物；含有N‑(2‑(2‑吡啶基)乙基)‑2‑异丙基‑5‑甲基环己烷甲酰胺的、口腔用组合物的刺激成分的刺激缓和剂；及含有刺激成分及N‑(2‑(2‑吡啶基)乙基)‑2‑异丙基‑5‑甲基环己烷甲酰胺的口腔用组合物。
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公开(公告)号：CN117794893A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202280053243.4
申请日：2022-08-05
申请人： 元启(苏州)生物制药有限公司 , 元启波士顿公司
IPC分类号： C07C69/40 , C07C69/42 , C07C271/52 , C07C271/54 , C07C271/58 , C07C305/24 , C07C307/02 , C07F9/12 , C07F9/24 , C08B37/16 , A61K31/225 , A61K31/255 , A61K31/27 , A61K31/661 , A61K31/6615 , A61K31/724 , A61P17/06 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P19/02
摘要： 本文公开了苯烯莫德(tapinarof)的前药以及包括苯烯莫德的药物调配物，如口服调配物。本文进一步公开了用于通过所述苯烯莫德前药治疗胃肠道、皮肤、眼睛、肺和骨关节的疾病和病症的方法。
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公开(公告)号：CN113874044B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202080038284.7
申请日：2020-03-26
申请人： 国立大学法人东京医科齿科大学
发明人： 西村栄美
IPC分类号： A61K45/06 , A61P39/06 , A61P43/00 , A61P17/00 , A61P17/14 , A61P17/16 , A61P17/18 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , C07K14/78 , C12N5/074 , A23L33/10 , A61K8/35 , A61K8/44 , A61K8/49 , A61K8/55 , A61K8/60 , A61K8/64 , C12Q1/06 , A61K38/18 , C12N9/99 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/68 , A61K31/121 , A61K31/235 , A61K31/352 , A61K31/415 , A61K31/4468 , A61K31/551 , A61K31/661 , A61K31/6615 , A61K35/30 , A61K35/36 , A61K35/545
摘要： 本发明涉及提供促进皮肤伤口愈合的方法和用于促进皮肤伤口愈合的组合物，对预防或改善溃疡和褥疮有用的方法或组合物，抑制皮肤老化的方法和用于抑制皮肤老化的组合物，对预防或改善抗癌剂引起的皮肤损伤有用的方法或组合物，及增强表皮干细胞再生能力的方法和增强表皮干细胞再生能力的组合物。更具体地说，本发明涉及使用一种组合物，其特征包括选自,诱导或维持细胞中COL17A1表达的物质、抑制细胞中COL17A1降解的物质、促进表皮干细胞竞争扩增能力的物质、抑制细胞中基因组应激或氧化应激的物质、以及抑制细胞中DNA损伤的物质所组成的群组的物质作为有效成分，以促进皮肤伤口愈合，防止抗癌药物，抑制皮肤老化，并增加表皮干细胞的再生能力。
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公开(公告)号：CN113788855B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202111074549.1
申请日：2016-12-12
IPC分类号： C07F9/117 , C07F9/177 , C08G65/335 , A61K31/6615 , A61K47/60 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P13/04 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P19/06 , A61P19/10
摘要： 本发明涉及用于病理性结晶的肌醇衍生物。具体而言，涉及一种应用于治疗或预防与病理性钙结晶相关的病症的化合物，其中所述化合物由通式(II)表示 其中‑一个或两个或三个X是R1，其余X独立于其它X地选自OPO32‑、OPSO22‑和OSO3‑；并且‑各个R1独立
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公开(公告)号：CN114699417B
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202210081616.0
申请日：2022-01-24
申请人： 上海交通大学医学院附属新华医院 , 上海市儿科医学研究所
IPC分类号： A61K31/6615 , A61P1/00
摘要： 本发明涉及新药物用途领域，提供了一种活性成分的用途,其特征在于:所述活性成分为如下物质中的一种:A.六磷酸肌醇；B.六磷酸肌醇盐；C.六磷酸肌醇的代谢产物；所述用途包括:用于制备治疗和缓解短肠综合征SBS的药物。
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公开(公告)号：CN117337182A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202180057413.1
申请日：2021-08-04
申请人： 江苏先声药业有限公司 , 埃罗米克斯公司
IPC分类号： A61K31/6615
摘要： 本申请涉及一种水通道蛋白抑制剂的药物组合物及其制备方法。所述药物组合物包含2‑{[3,5‑双(三氟甲基)苯基]氨基甲酰基}‑4‑氯苯基二氢磷酸或其药学上可接受的盐、或其药学上可接受的溶剂化物、和葡甲胺。本申请的水通道蛋白抑制剂的药物组合物及其制备方法工艺简单，操作性强，利于工业化生产，而且产品稳定性好，降解杂质含量明显较少，保证了药效的发挥。
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公开(公告)号：CN116917302A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202180090272.3
申请日：2021-11-19
申请人： 维福(国际)股份公司 , 苏黎世联邦理工学院
发明人： 马蒂亚斯·伊曼纽尔·伊瓦松 , 让·克里斯托夫·勒鲁 , 安娜·克莱茨迈尔 , 黑尾诚 , 林宏荣
IPC分类号： C07F9/117 , A61K31/6615 , A61P9/14 , A61P13/04 , A61P19/08 , A61P13/12 , A61P9/10 , A61P3/00 , A61P9/00
摘要： 本发明涉及肌醇多磷酸低聚烷基醚化合物、或其药学上可接受的盐，其用于治疗或预防与钙盐晶体形成相关的疾病。
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公开(公告)号：CN116832044A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202210295961.4
申请日：2022-03-24
申请人： 四川大学
IPC分类号： A61K31/6615 , A61P31/20
摘要： 本发明提供了式I所示结构的化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防非洲猪瘟的药物中的用途。尤其是R1、R2、R3、R4、R5、R6均为磷酸基，即为植酸(InsP6)时，可以抑制g5Rp与核酸结合，能够显著抑制非洲猪瘟病毒g5Rp蛋白的mRNA脱帽活性，进而抑制g5Rp蛋白对宿主细胞核酸的降解，从而可作为非洲猪瘟病毒g5Rp蛋白的抑制剂，用于抑制ASFV的感染和复制，达到预防或治疗非洲猪瘟的目的。#imgabs0#
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