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公开(公告)号：CN116747295A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310342244.7
申请日：2023-03-31
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： A61K39/106 , C12N5/078 , A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/46 , A61K47/54 , A61K47/69 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及疫苗技术领域，具体是一种IgM功能化的仿生纳米类毒素疫苗及其制备方法和应用。本发明的红细胞膜‑杂合脂质体类毒素疫苗可以装载细菌成孔毒素，无须灭活蛋白毒素，使其活性极大增强，最大限度保留免疫原性，进一步以叶酸对纳米疫苗进行修饰，在体内可吸附天然IgM于纳米载体表面，显著提高抗原递呈效率，增强免疫应答，免疫接种后产生高滴度的特异性抗体预防细菌感染。
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公开(公告)号：CN114874345B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202210498276.1
申请日：2022-05-09
申请人： 江南大学
IPC分类号： C07H1/00 , C07H15/18 , C08B37/00 , C07H23/00 , A61K39/106 , A61K39/385 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种幽门螺旋杆菌核心脂多糖寡糖抗原糖链的化学合成方法，属于糖化学领域。本发明以D‑葡萄糖，D‑半乳糖，D‑甘露糖为起始原料，结果一系列保护‑脱保护应制备得到八种单糖砌块，再通过式2～9所示的八个单糖砌块化合物配合对应的活化试剂催化这些糖砌块进行糖基化反应，合成得到式1所示的幽门螺旋杆菌脂多糖核心寡糖抗原片段。本发明还将所合成的寡糖片段与芯片结合制成糖芯片，利用病人血清筛选最佳的抗原片段；或与载体蛋白结合，制成糖缀合物。
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公开(公告)号：CN112402600B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202011088805.8
申请日：2020-10-13
申请人： 宁夏医科大学
IPC分类号： A61K39/385 , A61K39/106 , A61K47/46 , A61P31/04 , A61P1/00 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70
摘要： 本发明提供了幽门螺旋杆菌四价毒力因子GEM颗粒疫苗及制备方法与应用，属于生物医学及生物工程领域。本申请提供的幽门螺旋杆菌四价毒力因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FVpE，主要是将含有核心组件SAME和幽门螺旋杆菌毒力因子多表位肽FVpE的重组抗原SAME‑FVpE展示在GEM颗粒表面制备而成，具有良好的抗原表面展示性质。幽门螺旋杆菌四价毒力因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FVpE同时具有良好的胃肠道M细胞靶向性，可高效地将重组抗原SAME‑FVpE靶向递送给胃肠道M细胞，激发胃肠道产生针对幽门螺旋杆菌多种毒力因子的特异性黏膜免疫应答。幽门螺旋杆菌四价毒力因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FVpE可应用于防治幽门螺旋杆菌相关性胃病。
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公开(公告)号：CN111744003B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202010647873.7
申请日：2020-07-07
申请人： 中国人民解放军总医院第二医学中心
IPC分类号： A61K38/19 , A61K39/106 , A61P31/04 , A61P1/04
摘要： 本发明提供了一种趋化因子CX3CL1在制备疫苗中的应用和幽门螺旋杆菌疫苗，涉及疫苗技术领域。将趋化因子CX3CL1应用于制备疫苗有助于提高疫苗的持久性和有效性。本发明提供的幽门螺旋杆菌疫苗包含幽门螺旋杆菌抗原和趋化因子CX3CL1，缓解了目前幽门螺旋杆菌疫苗有效性和持久性较差，以及激发的有效应答向胃粘膜局部募集不足的问题。
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公开(公告)号：CN114874345A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210498276.1
申请日：2022-05-09
申请人： 江南大学
IPC分类号： C08B37/00 , C07H1/00 , C07H15/18 , C07H23/00 , A61K39/106 , A61K39/385 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种幽门螺旋杆菌核心脂多糖寡糖抗原糖链的化学合成方法，属于糖化学领域。本发明以D‑葡萄糖，D‑半乳糖，D‑甘露糖为起始原料，结果一系列保护‑脱保护应制备得到八种单糖砌块，再通过式2～9所示的八个单糖砌块化合物配合对应的活化试剂催化这些糖砌块进行糖基化反应，合成得到式1所示的幽门螺旋杆菌脂多糖核心寡糖抗原片段。本发明还将所合成的寡糖片段与芯片结合制成糖芯片，利用病人血清筛选最佳的抗原片段；或与载体蛋白结合，制成糖缀合物。
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公开(公告)号：CN114369568A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202111454496.6
申请日：2021-11-30
申请人： 中国水产科学研究院南海水产研究所
摘要： 本发明公开了一种斜带石斑鱼脊髓组织细胞GSC119，其保藏编号为GDMCC No：62068，保藏日期为2021年11月16日，其对石斑鱼蛙虹彩病毒高敏感，石斑鱼蛙虹彩病毒可以在GSC119上连续稳定传代，适用于GIV‑R的大规模培养；还公开了石斑鱼蛙虹彩病毒和哈维氏弧菌二联灭活疫苗及其制备方法，二联灭活疫苗包括石斑鱼蛙虹彩病毒和哈维氏弧菌，石斑鱼蛙虹彩病毒采用所述斜带石斑鱼脊髓组织细胞GSC119培养获得。该二联疫苗对石斑鱼蛙虹彩病毒的绝对免疫保护效果不低于90％，对石斑鱼哈维氏弧菌的免疫效果不低于80％。该二联灭活疫苗适用于石斑鱼蛙虹彩病毒和哈维氏弧菌引发的石斑鱼病害的预防免疫。
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公开(公告)号：CN109160943B
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN201810940829.8
申请日：2018-08-17
申请人： 中国人民解放军成都军区总医院
IPC分类号： C07K14/205 , C07K14/795 , C07K14/765 , C07K14/77 , A61K39/106 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P25/00
摘要： 本发明属于蛋白工程领域，具体涉及抗空肠弯曲菌感染的短肽及其应用。所述短肽具有18‑20个氨基酸且含有SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3所示的序列。本发明获得了空肠弯曲菌PEB1的优势表位，且由优势表位重组获得的重组蛋白具有良好的免疫原性，能够发挥良好的免疫保护作用。本发明对制备多价表位疫苗的研究具有重要的实际和理论意义。
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公开(公告)号：CN113144183A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110372659.X
申请日：2021-04-07
申请人： 汕头大学
IPC分类号： A61K39/106 , A61P31/04 , C12N15/70 , C07K14/28 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及一种含抗原表位K7的广谱弧菌疫苗，包括抗原表位K7中的一种或者多种，设置在序列抗原表位K7两端的T细胞抗原表位K2；所述T细胞抗原表位K2的氨基酸序列如SEQ ID No.9所示；所述K7包括K7‑3、K7‑10、K7‑4、K7‑16、K7‑5、K7‑14、K7‑12和K7‑2，氨基酸序列分别如SEQ ID No.1到SEQ ID No.8所示，多种抗原表位K7之间用GPGPG接头串联；所述弧菌包括副溶血弧菌、溶藻弧菌、哈维氏弧菌、鳗弧菌、拟态弧菌、灿烂弧菌和创伤弧菌。本发明的抗原表位K7来源于外膜蛋白OmpK，在弧菌中高度保守；定位于弧菌细胞的表面，具有良好的免疫原性和抗原性，能诱导产生杀菌抗体，可作为广谱弧菌疫苗设计的有效靶标。本发明可利用多种抗原表位K7同源序列，构建能够同时抵抗多种病原弧菌的广谱弧菌疫苗。
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公开(公告)号：CN110938578B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201911101041.9
申请日：2019-11-12
申请人： 集美大学
IPC分类号： C12N1/21 , A61K39/106 , A61P31/04 , C12R1/63
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种哈维氏弧菌flrB基因沉默细胞株及其应用。该细胞株为Vibrio harveyi flrB‑RNAi，于2019年4月29日保藏于中国典型培养物保藏中心，简称CCTCC，保藏地址为中国武汉武汉大学，保藏编号为CCTCC NO：M2019316。所述哈维氏弧菌flrB基因沉默细胞株可用于制备防治哈维氏弧菌的药物或疫苗。实验表明本发明的哈维氏弧菌flrB基因沉默株能有效降低哈维氏弧菌粘附能力，对防治鱼病有重要意义。
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