公开(公告)号：CN209092228U

公开(公告)日：2019-07-12

申请号：CN201721036353.2

申请日：2017-08-18

Applicant: 张正风 ,  龚蕙

Inventor： 龚蕙

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/64 ,  A61K47/68 ,  A61K47/54

Abstract: 本实用新型提供一种利用生物载体技术形成的微脂体结构，包括：一双层磷脂球体层，该双层磷脂球体层内侧形成一容置空间；一营养物质，其位于该双层磷脂球体层的该容置空间中；及一靶向物质，其镶嵌于该双层磷脂球体层或结合于该双层磷脂球体层之上。本实用新型特殊的中空结构设计加上与人体细胞相同讯号基因所组成的标靶物质，可通过细胞膜进入人体组织细胞中。另外，该微脂体结构可兼具疏水性、亲水性或离子性，包覆携带不同性质的营养物质，使之顺利通过细胞的脂双层结构，有效增加吸收率及生物可利用率。

公开(公告)号：CN119350657A

公开(公告)日：2025-01-24

申请号：CN202411476323.8

申请日：2024-10-22

Applicant: 山东第一医科大学(山东省医学科学院)

Inventor： 赵春雨 ,  孟练文 ,  亓俪颖 ,  胡慧圆 ,  齐双媛

IPC: C08J3/075 ,  A61K9/06 ,  A61K47/64 ,  A61K47/61 ,  A61K31/192 ,  A61P17/02 ,  C08L89/00 ,  C08L5/02 ,  C08K5/55 ,  C08H1/00 ,  C08B37/00

Abstract: 一种对pH和ROS敏感的快速响应性水凝胶的制备方法，属于水凝胶技术领域。为了解决紧急情况下中易感染、较难愈合，且缺乏具备对伤口的特异性药物持续释放系统等问题，本发明多重刺激响应水凝胶能够更好地适应人体内环境的变化，能够加速伤口愈合过程。且能够实现对特定药物进行持续释放，能够解决在伤口愈合过程中常见的感染问题、愈合缓慢的难题。本发明对pH和ROS敏感的快速响应性水凝胶能够针对伤口进行特异性药物释放，有助于提高治疗效率，减少患者的痛苦和治疗成本，是一种具有潜在广泛应用前景的新型材料。通过这种智能水凝胶的持续药物释放功能，可以促进伤口的快速愈合，减少感染的风险，提高治疗的成功率。

公开(公告)号：CN119350508A

公开(公告)日：2025-01-24

申请号：CN202411479951.1

申请日：2024-10-22

Applicant: 成都纳微金生物技术有限公司

Inventor： 彭春 ,  马龙 ,  李丹 ,  陈陇平 ,  郭忠栋 ,  王波 ,  代文祝 ,  杜恩岐

IPC: C07K19/00 ,  C07K14/11 ,  C12N15/866 ,  C12N15/62 ,  C12N5/10 ,  C07K16/10 ,  A61K39/295 ,  A61K39/145 ,  A61K47/64 ,  A61K39/39 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明属于生物医学领域，具体公开了一种流感纳米颗粒疫苗及其制备方法和应用。本发明的包含流感病毒株HA蛋白或其片段、流感病毒蛋白抗原表位和铁蛋白的融合蛋白作为抗原能够诱导针对流感病毒的免疫应答作用，其配合MF59佐剂组成的疫苗可以诱导产生较强的攻毒保护作用并具有较好的交叉保护作用。

公开(公告)号：CN119350435A

公开(公告)日：2025-01-24

申请号：CN202411497246.4

申请日：2024-10-25

Applicant: 兰州大学第一医院

Inventor： 王一青 ,  吴疆 ,  郝朝威

IPC: C07K5/09 ,  A61K47/64 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00 ,  C07K1/16 ,  C07K1/06 ,  C07K1/04 ,  C07K1/10

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种靶向NGR多肽‑喜树碱偶联物及其制备方法和应用，所述的靶向NGR多肽‑喜树碱偶联物的结构式如式(Ⅰ)所示，所述的靶向NGR多肽‑喜树碱偶联物能够显著的抑制宫颈癌和结肠癌细胞生长，可以用于制备治疗宫颈癌和结肠癌药物，具有广阔的应用前景；

公开(公告)号：CN119345384A

公开(公告)日：2025-01-24

申请号：CN202411551014.2

申请日：2024-11-01

Applicant: 珠海市睿森生物科技有限公司

Inventor： 李小康

IPC: A61K47/64 ,  A61K47/68 ,  A61P35/00 ,  C07K19/00 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06

Abstract: 本发明公开了多肽药物载体技术领域的一种多肽药物嵌合体及其制备方法，通本发明通过以靶标蛋白质特异性结合的识别段和介导靶标蛋白质转运到溶酶体的功能性多肽载体构建多肽药物嵌合体，将抗体与溶酶体信号氨基酸序列进行结合，通过抗体与不同抗原的特异性结合，将致病抗原蛋白转移到溶酶体亚细胞器内，进行降解。

公开(公告)号：CN116789733B

公开(公告)日：2025-01-24

申请号：CN202310818694.9

申请日：2023-07-04

Applicant: 上海药明合联生物技术有限公司

Inventor： 王俊 ,  吉傲 ,  金明志 ,  靳瑾 ,  邹培业 ,  于涛 ,  黄应钊 ,  阴丽

IPC: C07K5/103 ,  A61K47/64 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00 ,  C07K7/06

公开(公告)号：CN119303102A

公开(公告)日：2025-01-14

申请号：CN202410869107.3

申请日：2024-07-01

Applicant: 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司

Inventor： 袁建栋 ,  宋云松 ,  周顺 ,  陈相鍫 ,  叶园园 ,  丁海峰 ,  雷志超

IPC: A61K47/65 ,  C07K7/08 ,  A61K47/64 ,  A61K45/00 ,  A61K38/07 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种包含与效应物如药物分子缀合的两种不同的环肽配体的药物缀合物、包含所述药物缀合物的药物组合物、以及所述药物缀合物在预防或治疗疾病例如癌症中的应用。

公开(公告)号：CN114127125B

公开(公告)日：2025-01-14

申请号：CN202080049750.1

申请日：2020-07-06

Applicant: 安进公司

Inventor： K·W·沃克

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/85 ,  A61K39/395 ,  A61K47/64 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及用作多特异性结合蛋白的多特异性甲状腺素转运蛋白(TTR)复合物。本文所述的多特异性TTR复合物在结合至可能存在于一个或多个蛋白上的一个、两个或更多个表位方面特别有用。本文描述了使用本发明的TTR复合物治疗疾病的方法。

公开(公告)号：CN119286695A

公开(公告)日：2025-01-10

申请号：CN202411425140.3

申请日：2024-10-12

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 刘琦 ,  杨剑辉 ,  彭澳

IPC: C12N1/20 ,  C08F220/56 ,  C08F220/60 ,  C08F222/38 ,  A61K35/74 ,  A61K47/58 ,  A61K47/64 ,  A61P35/00 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种基于原子转移自由基聚合反应介导的细菌表面修饰方法及得到的细菌和应用，修饰方法包括利用N‑羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯对细菌的表面进行丙烯酰化在其表面引入双键得到丙烯酰化的细菌；以丙烯酰胺、N‑(3‑氨丙基)甲基丙烯酰胺盐酸盐、N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺为单体，在引发剂和催化剂存在的条件下在丙烯酰化的细菌表面进行聚合反应；丙烯酰胺、N‑(3‑氨丙基)甲基丙烯酰胺盐酸盐、N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺的质量比为11.9‑17.5:0.125‑1:0.1‑0.5。本发明的方法可以伪装细菌以降低其免疫原性和致病性，在不影响细菌生存能力和增殖能力的情况下提高细菌治疗的安全性，增强细菌对环境威胁的抵抗力，赋予细菌不具有的外源性功能。

公开(公告)号：CN118526602B

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202410418339.7

申请日：2024-04-09

Applicant: 重庆医科大学

Inventor： 白丽娟 ,  李覃 ,  梁洪文 ,  杨雨旋 ,  母昭德

IPC: A61K47/64 ,  A61K38/08 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明公开了一种新型多肽药物及制备方法和应用，属于生物医药技术领域，所述多肽药物包括通过酰胺键依次连接的靶向模块R4、长滞留模块R3、自组装模块R2和疏水模块R1；其中，R4来自于PCSK9靶向肽；R3来自于聚乙二醇酯二硬脂酸酯；R2来自于多重氢键多肽序列；R1来自于C10‑C20烷基羧酸。本发明利用新型多肽药物特异性识别PCSK9蛋白的特点，在多重氢键的作用下，在PCSK9蛋白表面形成纳米纤维网络，通过多价键协同作用更好地结合PCSK9蛋白，竞争性地抑制PCSK9蛋白与LDLR的结合，减少LDLR的降解，从而起到防治高胆固醇血症的作用，这为改善或治疗高胆固醇血症提供了新思路和新方法。