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公开(公告)号：CN114805001B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210048638.7
申请日：2022-01-17
申请人： 本田技研工业株式会社
发明人： 桥本公太郎
IPC分类号： C07C4/04 , C07C7/04 , C07C13/15 , C07C13/12 , C07C13/10 , C07C2/44 , C07C13/61 , C07C4/22 , C25B1/04 , C01B3/24 , C10G2/00
摘要： 本发明提供一种可再生环戊烷的制备装置化合物生成装置(3)、对由碳氢化合物生成装置生成的碳氢化合物进行分馏，以获得碳数为9以下的碳氢化合物的分馏装置(4)、对用分馏装置进行分馏得到的碳数为9以下的碳氢化合物进行裂化，以获得碳数为5的碳氢化合物的裂化装置(5)、对用裂化装置进行裂化得到的碳数为5的碳氢化合物进行精密分馏，以获得环戊烷、环戊烯、环戊二烯的精密分馏装置(6)、对用精密分馏装置进行精密分馏得到的环戊二烯二聚生成双环戊二烯的二聚装置(7)、对用精密分馏装置进行精密分馏得到的环戊烯和由二聚装置生成的双(10)，具备：利用生物质生成碳氢化合物的碳氢(56)对比文件CN 101595203 A,2009.12.02CN 108430957 A,2018.08.21CN 101189204 A,2008.05.28WO 2010062390 A2,2010.06.03CN 103304382 A,2013.09.18CN 103897718 A,2014.07.02JP H11315038 A,1999.11.16Zhengwen Cao et al."A ConvergentApproach for a Deep Converting Lignin-First Biorefinery Rendering High-Energy-Density Drop-in Fuels"《.Cell Press》.2018,第1118–1133页.
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公开(公告)号：CN104098423B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410360985.9
申请日：2014-07-25
申请人： 中石化上海工程有限公司 , 中石化炼化工程(集团)股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种5-亚乙基-2-降冰片烯ENB的生产方法，主要解决现有技术中产品纯度低、能耗高的问题。本发明通过采用一种5-亚乙基-2-降冰片烯ENB的生产方法，依次包括如下步骤：(1)原料和溶剂经过静态混合器，送入第一反应器；(2)第一反应器的反应产物进入脱轻塔，塔顶轻组分返回第一反应器，塔釜重组分进入脱重塔；(3)脱重塔釜组分进入DCPD塔，塔顶馏出液经纯化后得到DCPD产品；(4)脱重塔顶组分进入VCH塔，塔顶得到VCH，塔釜组分进入VNB塔，VNB塔釜得到THI，塔顶得到VNB；(5)VNB进入异构化反应器，得到ENB产品的技术方案较好地解决了上述问题，可用于ENB的生产中。
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公开(公告)号：CN1093528C
公开(公告)日：2002-10-30
申请号：CN99116900.X
申请日：1999-09-23
申请人： 化学工业部上海化工研究院 , 上海石油化工股份有限公司
摘要： 一种高纯度桥环式双环戊二烯的制备方法。将高纯度环戊二烯依次进入二聚预聚器和二聚器中进行低温聚合反应得到聚合产物双环戊二烯，经汽提塔提纯后送入产品精馏塔进行真空精馏，再经精馏塔冷凝器冷凝后得到高纯度桥环式双环戊二烯。本发明的方法选定的工艺路线合理，能将桥环式双环戊二烯和挂环式双环戊二烯明确分离，制得的桥环式双环戊二烯纯度可达99.5%以上，总收率达80%以上。
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公开(公告)号：CN1292370A
公开(公告)日：2001-04-25
申请号：CN99116900.X
申请日：1999-09-23
申请人： 化学工业部上海化工研究院 , 上海石油化工股份有限公司
摘要： 一种高纯度桥环式双环戊二烯的制备方法。将高纯度环戊二烯依次进入二聚预聚器和二聚器中进行低温聚合反应得到聚合产物双环戊二烯,经汽提塔提纯后送入产品精馏塔进行真空精馏,再经精馏塔冷凝器冷凝后得到高纯度桥环式双环戊二烯。本发明的方法选定的工艺路线合理,能将桥环式双环戊二烯和挂环式双环戊二烯明确分离,制得的桥环式双环戊二烯纯度可达99.5%以上,总收率达80%以上。
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公开(公告)号：CN114656319A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210351075.9
申请日：2022-04-02
申请人： 淄博鲁华泓锦新材料集团股份有限公司
IPC分类号： C07C4/22 , C07C7/04 , C07C13/15 , C07C2/44 , C07C13/61 , C08F226/06 , C08F212/14 , C08F8/44 , B01J31/10 , B01J31/02
摘要： 本发明属于化工技术领域，具体涉及一种高纯度双环戊二烯的制备方法。以粗双环戊二烯作为原料，以聚离子液体作为催化剂和稀释剂，进行催化解聚反应、精馏得到环戊二烯；再将环戊二烯聚合得到双环戊二烯。本发明聚离子液体催化剂/稀释剂采用酸性基团作为聚离子液体单体的阴离子结构，为其催化DCPD解聚提供催化作用，在聚离子液体的催化作用下，促进了DCPD的裂解，同时低温使得DCPD的异构化现象降低，提高了DCPD降解的选择性的同时，降低DCPD的结焦现象，提高了双环戊二烯的收率。
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公开(公告)号：CN104098423A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410360985.9
申请日：2014-07-25
申请人： 中石化上海工程有限公司 , 中石化炼化工程(集团)股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种5-亚乙基-2-降冰片烯ENB的生产方法，主要解决现有技术中产品纯度低、能耗高的问题。本发明通过采用一种5-亚乙基-2-降冰片烯ENB的生产方法，依次包括如下步骤：(1)原料和溶剂经过静态混合器，送入第一反应器；(2)第一反应器的反应产物进入脱轻塔，塔顶轻组分返回第一反应器，塔釜重组分进入脱重塔；(3)脱重塔釜组分进入DCPD塔，塔顶馏出液经纯化后得到DCPD产品；(4)脱重塔顶组分进入VCH塔，塔顶得到VCH，塔釜组分进入VNB塔，VNB塔釜得到THI，塔顶得到VNB；(5)VNB进入异构化反应器，得到ENB产品的技术方案较好地解决了上述问题，可用于ENB的生产中。
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公开(公告)号：CN114805001A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210048638.7
申请日：2022-01-17
申请人： 本田技研工业株式会社
发明人： 桥本公太郎
IPC分类号： C07C4/04 , C07C7/04 , C07C13/15 , C07C13/12 , C07C13/10 , C07C2/44 , C07C13/61 , C07C4/22 , C25B1/04 , C01B3/24 , C10G2/00
摘要： 本发明提供一种可再生环戊烷的制备装置(10)，具备：利用生物质生成碳氢化合物的碳氢化合物生成装置(3)、对由碳氢化合物生成装置生成的碳氢化合物进行分馏，以获得碳数为9以下的碳氢化合物的分馏装置(4)、对用分馏装置进行分馏得到的碳数为9以下的碳氢化合物进行裂化，以获得碳数为5的碳氢化合物的裂化装置(5)、对用裂化装置进行裂化得到的碳数为5的碳氢化合物进行精密分馏，以获得环戊烷、环戊烯、环戊二烯的精密分馏装置(6)、对用精密分馏装置进行精密分馏得到的环戊二烯二聚生成双环戊二烯的二聚装置(7)、对用精密分馏装置进行精密分馏得到的环戊烯和由二聚装置生成的双环戊二烯进行加氢生成环戊烷的加氢装置(8)。
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公开(公告)号：CN112996765A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201980072182.4
申请日：2019-10-10
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
IPC分类号： C07C37/08 , B01J37/00 , B01J29/48 , B01J29/90 , B01J37/02 , C07C5/03 , C07C13/15 , C07C2/44 , B01J8/06 , B01J8/26
摘要： 催化剂，其包含约束指数小于或者等于12的微孔结晶铝硅酸盐，第1族碱金属或者其化合物和/或第2族碱土金属或者其化合物，第10族金属或者其化合物，和非必要的第11族金属或者其化合物；其中所述第1族和/或第2族金属的总量是以这样的比率存在的，其对于所期望的化学转化方法来说是最佳的。
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公开(公告)号：CN102399123A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010284556.X
申请日：2010-09-17
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化上海石油化工股份有限公司
摘要： 一种双环戊二烯及双甲基环戊二烯的制备方法，以石油裂解制乙烯副产的C9～C10馏分为原料，过程包括：1)原料在精馏塔中进行减压精馏分离，塔顶得富集双环戊二烯的物料，塔釜得富集双甲基环戊二烯的物料；2)过程1)得到的塔顶物料进入解聚精馏塔进行解聚精馏，塔顶得环戊二烯；3)过程1)得到的塔釜物料进入解聚精馏塔进行解聚精馏，塔顶得环戊二烯，侧线得甲基环戊二烯；4)过程2)和3)得到的环戊二烯进行热二聚反应得双环戊二烯产品；5)过程3)得到的甲基环戊二烯进行热二聚反应得双甲基环戊二烯产品。优点是解聚产物精馏分离过程二聚反应大为减少；解聚产物分离后直接得到高纯度的甲基环戊二烯，免去了二聚产品的精制提纯。
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公开(公告)号：CN1850748A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200510025321.8
申请日：2005-04-22
申请人： 中国石化上海石油化工股份有限公司
摘要： 一种由碳九、碳十馏份制取双环戊二烯及甲基环戊二烯的方法，包括：原料进行裂解，裂解温度为160～230℃、压力为表压0～0.4MPa、物料的停留时间为1～5hr；裂解生成的气相物料进行精馏，塔顶温度为40～70℃、压力为表压0～0.4MPa，塔顶得到环戊二烯物料，精馏段温度为60～80℃处侧线得粗甲基环戊二烯物料；过程2得到的环戊二烯物料进行二聚反应得双环戊二烯，反应温度为45～130℃，压力为表压0～0.2MPa；过程2得到的粗甲基环戊二烯物料进行精馏，塔顶温度为40～56℃、塔釜温度为90～120℃、压力为表压0～0.2MPa，塔底获得精甲基环戊二烯产品，塔顶排出轻组分杂质。
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