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公开(公告)号：CN118598756A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410612519.9
申请日：2024-05-17
申请人： 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
IPC分类号： C07C209/68 , C07C211/52 , B01J31/06 , B01J31/24
摘要： 本发明公开了一种氟唑菌酰胺中间体的合成方法，以3,4,5‑三氟苯硼酸和2‑卤代苯胺为起始原料，在钯催化剂以及碱的存在下经铃木偶联反应得到3',4',5'‑三氟联苯基‑2‑胺；所述钯催化剂为高分子温敏催化剂，其在常温下能够溶解于水中，而在高温下能够溶解于有机溶剂中，通过水和有机相的分层，能够实现催化剂和反应体系的分离，进而回收套用。本发明的氟唑菌酰胺中间体的合成方法采用的钯催化剂可回收套用，回收套用方法简便，易操作，从而大大降低了生产成本，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN118515570A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410785369.1
申请日：2024-06-18
申请人： 龙子湖新能源实验室 , 郑州中科新兴产业技术研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C07C209/68 , C07C211/09
摘要： 本发明提供一种光催化合成戊二胺的方法，将赖氨酸、水、光催化剂放入光反应器中，在一定光照条件下反应，最终得到含有戊二胺的水溶液。传统热催化脱羧制备戊二胺反应需要高温高压的反应条件，能耗较大，且高温会引发戊二胺发生次级反应，导致戊二胺选择性低。光催化脱羧合成戊二胺优势显著，可利用光能这一清洁能源进行反应，反应条件温和无污染，另外常温常压下进行，大大降低反应耗能。本发明在紫外灯光照射下，常温、低压下实现了赖氨酸脱羧，戊二胺选择性达到86%。本发明为化学法赖氨酸脱羧产戊二胺提供了新的工业化思路，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN118479972A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410596724.0
申请日：2024-05-14
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C07C211/63 , C07C209/68 , B01D11/04 , G21C19/42
摘要： 一种甲基三辛基碳酸铵、合成方法及其应用，使用季铵盐为原料进行改性，根据不同阴离子基团与(R4N)+基团的结合强弱不同，通过循序渐进的方式逐步替换与结合(R4N)+的阴离子基团。本发明使用工业上常用的化工原料，价格便宜并且易于购买，改性过程简单，改性后得到的产品纯度高，并且产生的每步废液可以相互中和，使得最终废液整体呈中性，便于后续废液处理。
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公开(公告)号：CN113943255B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202110797895.6
申请日：2021-07-15
申请人： 深圳信立泰药业股份有限公司
IPC分类号： C07D233/76 , C07C211/27 , C07C209/68
摘要： 本发明属于化学合成制备技术领域，具体涉及一种手性3‑(4‑环丙基‑2,5‑二氧杂咪唑啉‑4‑基)丙酸的制备方法。采用本发明方法，具有收率高、产品纯度优良，成本低，利于产业化应用等优势。
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公开(公告)号：CN118344258A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410378571.2
申请日：2024-03-29
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： C07C211/54 , C07C209/68 , C07C213/08 , C07C217/84 , G03G5/06
摘要： 本发明公开了一种式(I)所示化合物为空穴传输层的有机光导鼓及其制备方法和应用。这类空穴传输材料具有优良的空穴传输性和加工性(溶解性、抗结晶性及树脂相容性等)。本发明的有机光导鼓各项性能指标满足单色/彩色激光打印机的使用要求。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118324660A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202310032016.X
申请日：2023-01-10
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化(上海)石油化工研究院有限公司
IPC分类号： C07C255/58 , C07C253/30 , C07C211/56 , C07C209/68 , C07D209/86 , C09K11/06 , H10K50/11 , H10K85/60
摘要： 本发明公开了芘类衍生物及其制备方法和应用。所述芘类衍生物的结构如式(I)所示：#imgabs0#其中，R1选自含N给电子基团，R2选自吸电子基团。本发明的该类衍生物以AIE发色团1,4‑二苯‑2,5‑二芘基苯为骨架，在对位连接不同的给体和受体单元，该芘类衍生物具有高效固态蓝光发射，可以作为单一发光层，制备得到光电性能良好、结构简单、成本低廉的非掺杂电致发光器件，在有机电致发光领域具有广泛的应用前景，有望在平板显示和固态照明等领域得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN115611748B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202110795397.8
申请日：2021-07-14
申请人： 上海凯赛生物技术股份有限公司 , CIBT美国公司 , 凯赛(太原)生物材料有限公司
IPC分类号： C07C209/68 , C07C209/86 , C07C209/84 , C07C211/09
摘要： 本发明公开一种1,5‑戊二胺的分离方法。所述方法包括：提供第一溶液，所述第一溶液为包含1,5‑戊二胺和水的碱化液；通过萃取剂对所述第一溶液中的1,5‑戊二胺进行萃取处理，得到包含所述1,5‑戊二胺和所述萃取剂的混合溶液；从所述混合溶液中分离得到1,5‑戊二胺；所述萃取剂选自碳原子数为2～6的直链或带有支链的脂肪醇、碳原子数为7～10的芳香醇中一种、两种或更多种；所述萃取处理的温度为25～50℃。本发明的1,5‑戊二胺的分离方法，工艺高效简单、成本低、污染低，萃取率与选择性高，尤其适用于从生物发酵液、酶转化液或其处理液中分离1,5‑戊二胺。
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公开(公告)号：CN118265685A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202280076270.3
申请日：2022-11-14
申请人： 住友电木株式会社
IPC分类号： C07B59/00 , B01J27/053 , B01J29/08 , B01J29/18 , B01J29/40 , B01J29/60 , B01J29/65 , B01J29/70 , B01J31/04 , C07B61/00 , C07C37/50 , C07C39/04 , C07C39/08 , C07C209/68 , C07C211/46
摘要： 本发明的环状化合物的制造方法的实施方式的特征在于，包括以下工序：通过对包含环状羧酸化合物的原料实施在催化剂条件下进行加热的加热处理，使所述环状羧酸化合物产生脱羧反应，得到环状化合物，所述催化剂包含由含铝硅复合氧化物构成的沸石，所述沸石的SiO2/Al2O3比为7～500。并且，本发明的环状化合物的制造方法的另一实施方式的特征在于，包括以下工序：通过对包含环状羧酸化合物的原料实施在非固体酸的存在下进行加热的加热处理，使所述环状羧酸化合物产生脱羧反应，得到环状化合物。
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公开(公告)号：CN118084680A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410123044.7
申请日：2024-01-30
申请人： 黑龙江立科新材料有限公司
IPC分类号： C07C209/68 , C07C211/52 , C07C303/22 , C07C303/06 , C07C309/49
摘要： 本发明提供一种2,6‑二氯苯胺的制备方法，包括以下步骤：向浓硫酸溶液中滴加苯胺，滴加完毕后，加热进行磺化反应，得到包括对氨基苯磺酸的反应液；加水稀释处理后，得到稀释液；向稀释液中加入自由基捕获剂和氯化剂进行氯化反应，得到包括2,6‑二氯‑4‑磺酸基苯胺的反应液；再进行脱磺酸基反应，得到2,6‑二氯苯胺。该方法以廉价易得的苯胺作为起始原料，使磺化、氯化、脱磺酸基反应在一锅法中完成，并在氯化反应中创新性地加入自由基捕获剂抑制了2,4,6‑三氯苯胺副产物的生成，且反应过程无需加入反应溶剂，因而该方法具有收率高、成本低、制备效率高、三废污染少的优势。
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![3',4',5'-三氟-[1,1'-联苯]-2-胺的合成方法](/CN/2024/1/18/images/202410092073.jpg)
公开(公告)号：CN118084679A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410092073.1
申请日：2024-01-23
申请人： 天津均凯农业科技有限公司
IPC分类号： C07C209/68 , C07C211/52 , B01J31/22
摘要： 本发明提供了3',4',5'‑三氟‑[1,1'‑联苯]‑2‑胺的合成方法，包括如下步骤：金属镍类催化剂、配体、还原剂、添加剂、3,4,5‑三氟溴苯与2‑溴苯胺混合，在保护气体下，加入有机溶剂，然后升温搅拌至反应完全，得到产物3',4',5'‑三氟‑[1,1'‑联苯]‑2‑胺。本发明有益效果：反应方法原材料和催化剂都廉价易得，操作简便，只需一步反应即可高效合成目标产物，成本较低，为进一步放大奠定了基础。
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