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公开(公告)号：CN102060726A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200910228262.2
申请日：2009-11-16
申请人： 天津必佳药业集团有限公司
发明人： 范培柱
IPC分类号： C07C231/02 , C07C233/16 , C07C233/17
摘要： 本发明涉及一种垃圾油的再生方法，它是将处理过的1mol地沟油与0.6mol二乙醇胺投入到带有搅拌器、分水器、回流冷凝管和温度计的四口瓶中，加入70％氢氧化钠20ml，进行胺解反应，反应时间1h，反应温度100℃，合成出酰胺酯；第二步反应时加入0.4mol二乙醇胺再进行胺基分解反应，时间1h，反应温度100℃，使产物中的胺单(双)酯转化为酰胺；第三步再加入过量的0.1mol(10％)烷基醇胺，反应时间1h，反应温度100℃，使产物中的酰胺单(双)酯转化为酰胺。本发明的方法合成的乳化剂性能稳定、无毒、水溶性好、色泽浅，与一定量柴油及水混合，经高剪切均质机或高压均质乳化机搅拌，可配制出高热值、低排放的乳化燃料油。
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公开(公告)号：CN101605756A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200780051290.0
申请日：2007-12-11
申请人： 先灵-普劳有限公司
IPC分类号： C07C233/16 , C07C237/06 , C07D233/54 , A61K31/16 , A61K31/4166 , A61P31/04
CPC分类号： C07D233/60 , C07C317/32 , C07D233/54 , C07K5/06191
摘要： 本发明公开了氟苯尼考和/或氟苯尼考类似物的某些新型前药，包括氟苯尼考及其类似物的药学上可接受的盐的盐类前药，包括氟苯尼考及其类似物的仲醇基团的含氮酯，及其药学上可接受的盐，包含它们的组合物，以及将它们施用至对象的方法。在具体实施方式中，该前药具有充分的水溶性，以提供氟苯尼考的水溶性前药或氟苯尼考类似物的水溶性前药所需的功能。该化合物的特定亚类还具有使该前药在对象系统中的溶液中维持至适当条件出现所需的水解稳定性，在该适当条件下该前药可水解，释放所述的氟苯尼考或氟苯尼考类似物。
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公开(公告)号：CN1239469C
公开(公告)日：2006-02-01
申请号：CN01126314.8
申请日：2001-07-20
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07C215/08 , C07C215/28 , C07C215/06 , C07C217/26 , C07C217/48 , C07C233/16 , C07C229/20 , C07C229/34 , C07C323/24 , C07D209/10 , C07C235/14 , C07B43/04
摘要： 本发明涉及一种手性胺化合物、结构式如下：系用手性胍作为催化剂，以各种氨基酸或氨基醇转化得到的氨基醛为受体，通过与分子式为R6NO2的硝基烷烃进行不对称Henry反应制得，该化合物可用于合成一类具有广泛用途的HIV蛋白酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN1680296A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510007756.X
申请日：2005-02-16
申请人： 瑟维尔实验室
IPC分类号： C07C255/37 , C07C253/30 , C07C233/16
CPC分类号： C07C253/30 , C07C255/37 , C07C2602/10
摘要： 一种用于工业合成式(I)化合物的方法，及其在阿戈美拉汀的合成中的应用。
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公开(公告)号：CN1221734A
公开(公告)日：1999-07-07
申请号：CN98122715.5
申请日：1998-11-27
申请人： 阿迪尔公司
IPC分类号： C07C233/02 , C07C233/01 , C07C233/30 , C07C233/16 , C07C275/58 , C07C317/10 , C07C335/16 , C07D307/38 , C07D333/06 , C07D213/24 , A61K31/165 , A61K31/44 , A61K31/34 , A61K31/38
CPC分类号： C07D307/52 , C07B2200/07 , C07C233/05 , C07C233/18 , C07C233/31 , C07C233/36 , C07C233/47 , C07C233/58 , C07C233/60 , C07C255/66 , C07C275/24 , C07C309/65 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2602/10 , C07D333/20
摘要： 式(Ⅰ)化合物,其中:T代表亚烷基链,A环和B环一起形成萘、二氢萘或四氢萘基,R代表氢原子、羟基、R’或OR’,R’如说明书中的定义,G1代表卤原子、R1基或－O－CO－R1基,R1如说明书中的定义,G2选自以下三式,其中X、R2和R21如说明书中的定义。由该化合物制备的药物。
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公开(公告)号：CN111836899A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201880080914.X
申请日：2018-12-19
申请人： 欧伦股份公司
发明人： C·柯林斯 , G·波托里尼 , M·萨达 , F·嘎里斯 , F·尼斯克 , A·比安基 , C·比阿吉 , R·迪法比欧 , S·荣佐尼 , S·伯托罗 , A·普兰第 , S·麦欧拉那
IPC分类号： C12P13/02 , C07C233/16 , C07C233/30 , C07C271/16 , C07C271/18
摘要： 本发明的主题是制备中间体的方法，该中间体用于通过酶还原相应的β‑氨基酮来合成光学活性的β‑氨基醇。本发明的主题还是所述新型合成中间体及其在制备活性药物成分中的用途，所述活性药物成分包括维兰特罗及其盐等。
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公开(公告)号：CN101573327A
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200780048953.3
申请日：2007-11-01
申请人： 韩国化学研究院 , 晶体基因技术株式会社
IPC分类号： C07C233/22 , C07C233/16 , C07C217/18 , C07C217/16
摘要： 本发明公开了一种新颖的萘氧基丙烯基衍生物，其有助于抑制组蛋白脱乙酰酶的酶活性，从而有效地抑制癌细胞增殖。
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公开(公告)号：CN1287999A
公开(公告)日：2001-03-21
申请号：CN99114569.0
申请日：1995-12-06
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07C211/29 , C07C217/48 , C07C233/12 , C07C233/16 , C07C323/29
摘要： 通式(I)的新制备方法,式中:R6为CH3,苄基、乙酰基;X为O,S或一单键;Y为由甲基任意取代的1,2－亚乙基;“alk”为1,2－亚乙基、1,3－亚丙基或四亚甲基,“alk”被甲基任意取代;R2为H,卤素或C1—C4烷基;R3为NO2或CONR4R5的基团,其中R4和R5各自独立地为H或C1—C4烷基或与其所连的氮原子一起表示吗啉基。本发明提供以β－苯乙胺为原料的新的合成路线,更方便适用。
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公开(公告)号：CN1250771A
公开(公告)日：2000-04-19
申请号：CN99121093.X
申请日：1999-10-12
申请人： 阿迪尔公司
IPC分类号： C07C233/16 , C07D307/83 , C07D333/64 , C07D471/04 , A61K31/16 , A61K31/34 , A61K31/38 , A61K31/44 , A61P5/00
CPC分类号： C07D307/79 , C07C233/18 , C07C233/23 , C07C2601/02 , C07D307/81 , C07D311/92 , C07D333/58 , C07D333/60 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07D493/04
摘要： 本发明涉及式(Ⅰ)化合物,其中:R代表基团ORa、SRa或Ra或环状基团;A为环状结构;G1和G2代表亚烷基链或单键;B代表－NR1aC(Q)R2a、－NR1aC(Q)NR2aR3a或C(Q)NR1aR2a基团;p和q使得1≤p+q≤4。本发明还涉及含有式(Ⅰ)化合物的药物。
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公开(公告)号：CN1215434A
公开(公告)日：1999-04-28
申请号：CN97193598.X
申请日：1997-04-07
申请人： 曾尼卡有限公司
IPC分类号： C12P41/00 , C12P13/02 , C12P7/42 , C12P13/00 , C12P7/40 , C07C255/11 , C07C255/14 , C07C233/16 , C07C69/675
CPC分类号： C12P13/00 , C07C255/11 , C07C255/14 , C12P7/40 , C12P7/42 , C12P13/02 , C12P41/004 , C12P41/005
摘要： 本发明提供制备旋光活性式Ⅰ化合物酶催化方法,其中X、E和*具有在说明书中定义的意义。本发明也提供用于制备式Ⅰ化合物的手性中间体和制备这些手性中间体的酶催化方法。
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