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公开(公告)号：CN116514624B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202310385848.X
申请日：2023-04-11
申请人： 中山大学附属第一医院
IPC分类号： C07B43/06 , C07K5/078 , C07K5/097 , C07C231/10 , C07C233/47 , C07C233/63 , C07C233/51 , C07C233/56 , C07C233/12 , C07C235/12 , C07C235/06 , C07C233/87 , C07C233/83 , C07C235/52 , C07D295/182 , C07D209/48 , C07D307/52 , C07D499/46 , C07D499/12 , C07J41/00 , C07C269/00 , C07C271/22 , C07C271/54 , C07C273/18 , C07C275/24 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/48 , C07D333/38 , C07D307/68 , C07D277/62 , C07D239/28
摘要： 本发明公开了一种N‑单氟甲基羰基化合物及其制备方法，属于化合物制备技术领域；本发明提供的N‑单氟甲基羰基化合物的制备方法包括以下步骤：在无水无氧条件下，以酰氯、亚胺和氟化银为原料，经酰化‑氟氯交换反应，得N‑单氟甲基羰基化合物。本发明提供的N‑单氟甲基羰基化合物的制备方法操作简单、收率优异；且具有丰富的功能性和立体化学性质，适用范围广，可直接用于多肽、青霉素、扑热息痛和雌酮衍生物的改性，且手性保持；为N‑单氟甲基酰胺的快速生成提供了平台，并将促进N‑单氟甲基酰胺分子药物、PET探针、生命科学和材料的发展。
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公开(公告)号：CN106999451B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201580061363.9
申请日：2015-09-15
申请人： 里科瑞尔姆IP控股有限责任公司
发明人： 凯文·杜安·邦克 , 郭创新 , 马克·查尔斯·格里尔 , 查德·丹尼尔·霍普金斯 , 约瑟夫·罗伯特·平奇曼 , 黛博·海伦·斯利 , 黄琴华 , 穆罕默德·卡赫拉曼
IPC分类号： A61K31/16 , A61K31/10 , A61K31/13 , A61K31/133 , A61P25/04 , A61P29/00 , C07C233/05 , C07C211/19 , C07C211/38 , C07C233/06 , C07C233/12 , C07C233/23 , C07C317/04 , C07C317/12
摘要： 本文公开了式(I)和式(II)的化合物，合成式(I)和式(II)的化合物的方法，以及使用式(I)和式(II)的化合物作为镇痛剂的方法。
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公开(公告)号：CN106999451A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201580061363.9
申请日：2015-09-15
申请人： 卡利拉制药公司
发明人： 凯文·杜安·邦克 , 郭创新 , 马克·查尔斯·格里尔 , 查德·丹尼尔·霍普金斯 , 约瑟夫·罗伯特·平奇曼 , 黛博·海伦·斯利 , 黄琴华 , 穆罕默德·卡赫拉曼
IPC分类号： A61K31/16 , A61K31/10 , A61K31/13 , A61K31/133 , A61P25/04 , A61P29/00 , C07C233/05 , C07C211/19 , C07C211/38 , C07C233/06 , C07C233/12 , C07C233/23 , C07C317/04 , C07C317/12
CPC分类号： C07D213/89 , A61K31/13 , A61K31/145 , A61K31/16 , A61K31/164 , A61K31/27 , A61K31/444 , A61K45/06 , C07C211/38 , C07C215/42 , C07C233/05 , C07C233/06 , C07C233/09 , C07C233/13 , C07C233/14 , C07C233/23 , C07C317/30 , C07C2601/02 , C07C2602/38 , C07C2603/62 , A61K2300/00
摘要： 本文公开了式(I)和式(II)的化合物，合成式(I)和式(II)的化合物的方法，以及使用式(I)和式(II)的化合物作为镇痛剂的方法。
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公开(公告)号：CN102741222B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201080059622.1
申请日：2010-10-14
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司
发明人： M·海尔 , E·K·海尔曼 , A·苏道 , T·科普菲尔 , F·A·穆尔托 , P·耶施克 , A·沃斯特 , U·高根斯 , K·拉敏 , U·艾宾格斯-金特斯彻 , M·德鲁斯 , M·亚当切夫斯基 , A·贝克尔
IPC分类号： C07C231/02 , C07C233/12 , A01N25/00
CPC分类号： C07D307/85 , A01N37/18 , A01N37/30 , A01N37/34 , A01N41/06 , A01N43/02 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/12 , A01N43/16 , A01N43/38 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/653 , A01N43/82 , C07C233/13 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/74 , C07C233/83 , C07C237/20 , C07C237/22 , C07C255/24 , C07C255/57 , C07C281/02 , C07C311/14 , C07C317/32 , C07C323/41 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2602/08 , C07D209/42 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/82 , C07D249/08 , C07D271/06 , C07D331/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , A01N25/006
摘要： 本发明涉及通式(I)的卤素取代的酰胺衍生物，其中R1至R6、Q1至Q8、A、V、W、X、Y、n和m各自如说明书所定义。本发明还涉及其制备方法以及其用作杀昆虫剂和杀螨剂的用途。
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公开(公告)号：CN102741222A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201080059622.1
申请日：2010-10-14
申请人： 拜尔农作物科学股份公司
发明人： M·海尔 , E·K·海尔曼 , A·苏道 , T·科普菲尔 , F·A·穆尔托 , P·耶施克 , A·沃斯特 , U·高根斯 , K·拉敏 , U·艾宾格斯-金特斯彻 , M·德鲁斯 , M·亚当切夫斯基 , A·贝克尔
IPC分类号： C07C231/02 , C07C233/12 , A01N25/00
CPC分类号： C07D307/85 , A01N37/18 , A01N37/30 , A01N37/34 , A01N41/06 , A01N43/02 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/12 , A01N43/16 , A01N43/38 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/653 , A01N43/82 , C07C233/13 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/74 , C07C233/83 , C07C237/20 , C07C237/22 , C07C255/24 , C07C255/57 , C07C281/02 , C07C311/14 , C07C317/32 , C07C323/41 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2602/08 , C07D209/42 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/82 , C07D249/08 , C07D271/06 , C07D331/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , A01N25/006
摘要： 本发明涉及通式(I)的卤素取代的酰胺衍生物其中R1至R6、Q1至Q8、A、V、W、X、Y、n和m各自如说明书所定义。本发明还涉及其制备方法以及其用作杀昆虫剂和杀螨剂的用途。
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公开(公告)号：CN116514624A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310385848.X
申请日：2023-04-11
申请人： 中山大学附属第一医院
IPC分类号： C07B43/06 , C07K5/078 , C07K5/097 , C07C231/10 , C07C233/47 , C07C233/63 , C07C233/51 , C07C233/56 , C07C233/12 , C07C235/12 , C07C235/06 , C07C233/87 , C07C233/83 , C07C235/52 , C07D295/182 , C07D209/48 , C07D307/52 , C07D499/46 , C07D499/12 , C07J41/00 , C07C269/00 , C07C271/22 , C07C271/54 , C07C273/18 , C07C275/24 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/48 , C07D333/38 , C07D307/68 , C07D277/62 , C07D239/28
摘要： 本发明公开了一种N‑单氟甲基羰基化合物及其制备方法，属于化合物制备技术领域；本发明提供的N‑单氟甲基羰基化合物的制备方法包括以下步骤：在无水无氧条件下，以酰氯、亚胺和氟化银为原料，经酰化‑氟氯交换反应，得N‑单氟甲基羰基化合物。本发明提供的N‑单氟甲基羰基化合物的制备方法操作简单、收率优异；且具有丰富的功能性和立体化学性质，适用范围广，可直接用于多肽、青霉素、扑热息痛和雌酮衍生物的改性，且手性保持；为N‑单氟甲基酰胺的快速生成提供了平台，并将促进N‑单氟甲基酰胺分子药物、PET探针、生命科学和材料的发展。
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公开(公告)号：CN107848956A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680044471.X
申请日：2016-07-28
申请人： 马克斯-普朗克科学促进学会
IPC分类号： C07C233/12 , G01N33/68
CPC分类号： G01N33/6848 , C07C233/05 , G01N2458/15 , G01N2560/00
摘要： 本发明涉及叔胺在优选用于质谱和/或UV/可见光谱分析的样品制备中作为缓冲剂的用途，其中所述样品包括蛋白质、多肽和/或肽，所述样品制备包括：(a)蛋白质、多肽和肽的变性；及(b)化学同位素标记和/或化学交联，其中所述样品制备不使用伯胺缓冲剂。
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公开(公告)号：CN101356161A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200680050928.4
申请日：2006-11-20
申请人： 百时美施贵宝公司
IPC分类号： C07D249/08 , C07D277/42 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D491/04 , A61K31/41 , A61K31/435 , C07C233/12 , A61P3/00 , A61P9/00
摘要： 本发明名称为杂环CETP抑制剂。式(Ia)和(Ib)的化合物：适合作为胆固醇酯转运蛋白(CETP)抑制剂，其中A、B、C和R1在本文中描述。
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公开(公告)号：CN101367749B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN200810168824.4
申请日：2008-09-28
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07C237/44 , C07C233/12 , C07C229/54 , C07C327/16 , C07C307/02 , C07C303/26 , C07D239/52 , A61K31/21 , A61K31/165 , A61K31/255 , A61P31/12
CPC分类号： C07C327/28 , C07C229/60 , C07C233/25 , C07C233/33 , C07C233/43 , C07C233/54 , C07C237/42 , C07C237/44 , C07C255/57 , C07C309/76 , C07C311/08 , C07C311/29 , C07C311/44 , C07C311/46 , C07D207/36 , C07D213/75 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/52 , C07D307/66
摘要： 本发明涉及一组胺基苯酰衍生物及其制备方法和应用；通过对hA3G/Vif为靶点的抗病毒药物筛选研究，证明3-胺基苯酰衍生物不仅具有抑制hA3G/Vif结合活性，还具有抑制病毒复制的作用，这对解决HIV耐药性问题可望取得突破性进展，从而为临床提供更有效的新型抗病毒药物。
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公开(公告)号：CN1348488A
公开(公告)日：2002-05-08
申请号：CN00806711.2
申请日：2000-04-24
申请人： 纳幕尔杜邦公司
发明人： R·P·贝蒂
IPC分类号： C10M131/12 , C10M133/16 , C07C69/62 , C07C233/12
CPC分类号： C10M137/105 , C07C69/63 , C07C233/05 , C07F9/091 , C10M105/54 , C10M105/58 , C10M105/68 , C10M105/72 , C10M105/74 , C10M131/10 , C10M131/12 , C10M133/06 , C10M133/16 , C10M133/20 , C10M133/24 , C10M135/08 , C10M137/02 , C10M2211/022 , C10M2211/044 , C10M2211/06 , C10M2215/04 , C10M2215/08 , C10M2215/082 , C10M2215/10 , C10M2215/102 , C10M2215/26 , C10M2215/28 , C10M2219/04 , C10M2219/084 , C10M2219/085 , C10M2223/04 , C10M2223/042 , C10M2223/047
摘要： 新型不对称的、部分氟化的组合物及制做方法，该组合物用作润滑剂或润滑剂的添加剂，其分子结构为:R1f－F′－R2－F″－R3h，其中R1f代表完全或部分氟化的有机残余端基；F′和F″代表官能键,它们可以相同或不同,R2代表骨架和R3h代表非氟化的有机残余端基。这种组合物是通过醇、硫醇或胺的混合物发生反应制备的,在该混合物中含有至少一种部分氟化的化合物和至少一种非氟化的化合物,而制备R1f和R3h残基是用双官能化合物(例如二酸、二腈、二磺酰卤、二异氰酸酯、二异硫氰酸酯、二磷酰卤或二硫代磷酰卤)。
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