公开(公告)号：CN117776955A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202311816479.1

申请日：2023-12-27

申请人： 苏州莱安医药化学技术有限公司

发明人： 郑玉焜 ,  夏青青 ,  张明

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C235/14 ,  C07K5/065 ,  C07K1/14

摘要： 本发明公开了一种艾伏尼布及其中间体的合成方法；艾伏尼布中间体的合成方法为：以式Ⅰ所示的化合物为原料在碱存在的条件下，于溶剂中，与对叔丁基苯磺酰氯、苯磺酰氯、三氟磺酸酐中的任意一种反应，得到式Ⅱ所示的中间体化合物；合成路线为：#imgabs0#该方法在制备中间体时反应条件更为温和，后处理简单方便，生产效率高，还能有效控制S型异构体生成，为工业化生产提供了极大的便利。

公开(公告)号：CN115260054A

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202210919115.5

申请日：2022-08-02

申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所

发明人： 刘野 ,  金育 ,  陈思思

IPC分类号： C07C235/14 ,  C07C231/02 ,  A61K39/39 ,  A61P37/04 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14

摘要： 本发明属于生物制剂技术领域，具体涉及一种金刚烷胺二聚体及其制备方法和在制备疫苗佐剂中的应用。本发明提供一种金刚烷胺二聚体，具有式1所示结构。本发明提供的金刚烷胺二聚体，以金刚烷胺作为佐剂母体分子，将两个金刚烷胺通过乙酰基作为连接子(linker)，连接到式2所示结构的化合物的基础结构上得到金刚烷胺二聚体。本发明提供的金刚烷胺二聚体相较于铝佐剂或金刚烷胺单体佐剂具有更好的增强体液免疫应答效果，诱导引起更强烈的抗体反应，产生更高水平的IgG。

公开(公告)号：CN105408305B

公开(公告)日：2018-08-28

申请号：CN201480042061.2

申请日：2014-07-18

申请人： 阿科玛法国公司

发明人： M.Y.伯纳德

IPC分类号： C07C235/10 ,  C07C235/14 ,  C07C235/16 ,  C09D4/00

CPC分类号： C07C235/16 ,  C07C235/10 ,  C07C2601/14 ,  C08K5/20 ,  C09D5/04 ,  C09D5/34 ,  C09D7/00 ,  C09D7/63 ,  C09D163/00

摘要： 本发明涉及含有得自以下物质的反应材料或者由得自以下物质的反应材料组成的脂肪二酰胺：a)至少一种含有6个碳原子的环的脂环族二胺；b)脂肪羟基酸，选自12‑羟基硬脂酸(12‑HSA)、9‑羟基硬脂酸(9‑HSA)、10‑羟基硬脂酸(10‑HAS)、14‑羟基二十烷酸(14‑HEA)、或者它们的二元或三元或四元混合物；c)至少一种第二种二胺，选自C2‑C12的直链脂族伯二胺；d)任选地，至少一种一元酸，选自C2‑C18的未经羟基化的直链饱和羧酸；e)任选地，至少一种不同于c)的第三种伯二胺，选自C2‑C12的直链脂族二胺；和f)至少一种芳族氨基酸，选自苯二甲二胺，所述芳族二胺能够部分或全部地被所述二胺a)替代。本发明还涵盖了所述二酰胺作为有机胶凝剂试剂、特别是作为流变添加剂的用途，用于：涂料、胶水、粘结剂、或化妆品组合物；研磨剂、模塑物、或胶粘剂；或者密封剂。

公开(公告)号：CN105218392B

公开(公告)日：2017-11-21

申请号：CN201510718558.8

申请日：2015-10-29

申请人： 天津青松华药医药有限公司

发明人： 沈载宽 ,  郑林海 ,  孙铁民

IPC分类号： C07C235/06 ,  C07C235/16 ,  C07C235/14 ,  C07C231/12 ,  C07D401/12

摘要： 本发明涉及D‑酒石酸单酯单酰胺类化合物，其可作为配体催化合成埃索美拉唑等S‑型手性质子泵抑制剂。所述合成方法包括将化合物II与所述D‑酒石酸单酯单酰胺类化合物溶于有机溶剂中，加热反应得到埃索美拉唑等S‑型手性质子泵抑制剂。所述方法具有较高的收率和e.e值。

公开(公告)号：CN107001312A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201580068700.7

申请日：2015-12-15

申请人： 有机燃料瑞典公司

发明人： A·科尔多瓦 ,  C·帕洛-尼雅图 ,  S·阿费沃尔基

IPC分类号： C07D317/58 ,  C07C41/18 ,  C07C41/26 ,  C07C209/28 ,  C07C45/38 ,  C07C213/02 ,  C07C227/08 ,  C07C231/02 ,  C07D307/52 ,  C07C233/20 ,  C07C233/22 ,  C07C233/11 ,  C07C233/05 ,  C07C211/35 ,  C07C211/42 ,  C07C235/08 ,  C07C235/06 ,  C07C217/58 ,  C07C235/14 ,  C07C47/58 ,  C07C43/23 ,  C07C229/08

摘要： 本发明涉及使用非均相金属催化剂和胺给体由醛或酮首先温和和有效合成伯胺和酰胺。在一锅中，羰基与该胺给体组分之间的初始非均相金属催化的反应之后加入合适的酰化剂组分。因此，本发明提供了酰胺的新的一锅三组分催化合成。此外，酶催化的整合允许分别由醛和酮底物的环境友好的一锅助催化合成酰胺。该过程可以应用于由香兰素或香草醇的助催化一锅三组分合成辣椒碱及其类似物。它还可以应用于非对称合成。在本发明中，公开了对于从酮的非对称合成光学活性的酰胺的新的助催化还原性胺化/动态动力学拆分(dkr)次序。此外，施行催化还原性胺化/动力学拆分(kr)次序由起始酮产生了相应的光学活性的酰胺产物和具有相反空间化学的光学活性的伯胺产物。

公开(公告)号：CN105408305A

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201480042061.2

申请日：2014-07-18

申请人： 阿科玛法国公司

发明人： M.Y.伯纳德

IPC分类号： C07C235/10 ,  C07C235/14 ,  C07C235/16 ,  C09D4/00

CPC分类号： C07C235/16 ,  C07C235/10 ,  C07C2601/14 ,  C08K5/20 ,  C09D5/04 ,  C09D5/34 ,  C09D7/00 ,  C09D7/63 ,  C09D163/00

摘要： 本发明涉及含有得自以下物质的反应材料或者由得自以下物质的反应材料组成的脂肪二酰胺：a)至少一种含有6个碳原子的环的脂环族二胺；b)脂肪羟基酸，选自12-羟基硬脂酸(12-HSA)、9-羟基硬脂酸(9-HSA)、10-羟基硬脂酸(10-HAS)、14-羟基二十烷酸(14-HEA)、或者它们的二元或三元或四元混合物；c)至少一种第二种二胺，选自C2-C12的直链脂族伯二胺；d)任选地，至少一种一元酸，选自C2-C18的未经羟基化的直链饱和羧酸；e)任选地，至少一种不同于c)的第三种伯二胺，选自C2-C12的直链脂族二胺；和f)至少一种芳族氨基酸，选自苯二甲二胺，所述芳族二胺能够部分或全部地被所述二胺a)替代。本发明还涵盖了所述二酰胺作为有机胶凝剂试剂、特别是作为流变添加剂的用途，用于：涂料、胶水、粘结剂、或化妆品组合物；研磨剂、模塑物、或胶粘剂；或者密封剂。

公开(公告)号：CN105218392A

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201510718558.8

申请日：2015-10-29

申请人： 天津青松华药医药有限公司

发明人： 沈载宽 ,  郑林海 ,  孙铁民

IPC分类号： C07C235/06 ,  C07C235/16 ,  C07C235/14 ,  C07C231/12 ,  C07D401/12

摘要： 本发明涉及L-酒石酸单酯单酰胺类化合物，其可作为配体催化合成埃索美拉唑等S-型手性质子泵抑制剂。所述合成方法包括将化合物II与所述L-酒石酸单酯单酰胺类化合物溶于有机溶剂中，加热反应得到埃索美拉唑等S-型手性质子泵抑制剂。所述方法具有较高的收率和e.e值。

公开(公告)号：CN102241678B

公开(公告)日：2014-10-29

申请号：CN201110104357.0

申请日：2011-04-26

申请人： 辽宁利锋科技开发有限公司

发明人： 徐利锋

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D209/48 ,  C07D491/18 ,  C07D519/00 ,  C07D471/18 ,  C07D233/56 ,  C07D233/88 ,  C07D309/10 ,  C07D493/08 ,  C07D471/08 ,  C07D471/22 ,  C07D487/22 ,  C07D493/18 ,  C07D213/65 ,  C07D495/10 ,  C07D495/22 ,  C07D471/04 ,  C07D207/38 ,  C07D221/22 ,  C07D207/404 ,  C07D207/27 ,  C07D209/46 ,  C07C235/14 ,  C07C239/22 ,  C07C35/37 ,  C07C35/23 ,  C07C205/58 ,  C07C237/04 ,  C07F5/02 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/407 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/16 ,  A61K31/351 ,  A61K31/22 ,  A61K31/047 ,  A61K31/24 ,  A61K31/366 ,  A61K31/35 ,  A61K31/53 ,  A61K31/357 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/385 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4172 ,  A61K31/045 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/529 ,  A61K31/69 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P31/12 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K31/7034 ,  A61K31/16 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/439 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61K31/69 ,  A61K45/06 ,  C07C233/08 ,  C07D207/27 ,  C07D207/38 ,  C07D207/404 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D213/65 ,  C07D221/22 ,  C07D233/56 ,  C07D233/61 ,  C07D233/88 ,  C07D309/10 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D471/18 ,  C07D471/22 ,  C07D487/04 ,  C07D487/18 ,  C07D487/22 ,  C07D491/18 ,  C07D493/08 ,  C07D493/18 ,  C07D495/10 ,  C07D495/22 ,  C07D519/00 ,  C07F5/027 ,  C07H15/24

摘要： 本发明涉及一种含有脂环结构化合物的抗肿瘤作用与应用，目的是提供一种含有金刚烷基或金刚烷类似结构基形成的链状化合物、立体异构体、前药、药用盐、复盐或溶剂化的化合物具有下列结构通式I，其中S为独立的任意取代的环状结构基、P为独立的任意取代的可连接s或和T的功能结构基、T为独立的任意取代的金刚烷基或和金刚烷类似结构基；其特征是：S，P，T中三种结构的组成形式可为三种结构组合或两种结构组合独立存在。本发明具有抗肿瘤药理活性、抗病毒、治疗神经系统疾病以及由炎症引起的疾病的药理活性，作为有效的抗病毒、免疫、抗炎以及治疗神经系统疾病的药物，本发明也包括所述化合物的制备方法和应用。

公开(公告)号：CN103242192A

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201310044031.2

申请日：2006-01-05

申请人： ABBVIE公司

发明人： J.R.佩特尔 ,  Q.帅 ,  J.T.林克 ,  J.J.罗德 ,  J.丁格斯 ,  B.K.索伦森 ,  M.温 ,  H.雍 ,  V.S.叶

IPC分类号： C07C237/24 ,  C07C235/14 ,  C07C233/23 ,  C07C255/31 ,  C07C255/47 ,  C07C259/16 ,  C07C311/08 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C317/22 ,  C07C317/30 ,  C07C317/44 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07D207/48 ,  C07D213/64 ,  C07D233/64 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  A61K31/165 ,  A61K31/196 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4439 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P3/04 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06

摘要： 本发明涉及为11-β-羟甾类脱氢酶1型酶抑制剂的化合物。此外，本发明涉及将11-β-羟甾类脱氢酶1型酶抑制剂用于治疗非胰岛素依赖性II型糖尿病、胰岛素抗性、肥胖症、脂质紊乱、代谢综合征以及由过度糖皮质激素作用介导的其它疾病和状况的用途。

公开(公告)号：CN102844314A

公开(公告)日：2012-12-26

申请号：CN201080064873.9

申请日：2010-09-16

申请人： 基督教高等教育科学研究和病人护理协会

发明人： E·瑞杰特 ,  R·欧若 ,  A·扎内比特 ,  M·波拉克 ,  N·特纳

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07C231/14 ,  C07C233/31 ,  C07C235/14 ,  C07C237/04 ,  C07C291/10

CPC分类号： C07C291/10 ,  C07C231/06 ,  C07C237/14 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07D209/52 ,  C07D209/58 ,  C07D209/94 ,  C07D241/24 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12

摘要： 本发明涉及一种通式(I)所示化合物的制备方法，包括：a)通式(II)所示化合物与式(III)所示化合物R2COOH及通式(IV)所示化合物R3NC在形成化合物(I)的条件下反应，其中R1表示取代或未取代烷基，烯基，炔基，芳香的或非芳香的，单环，双环，三环或杂环的结构，R2表示取代或未取代烷基，烯基，炔基，芳香的或非芳香的，单环，双环，三环或杂环的结构，R3表示取代或未取代烷基，烯基，炔基结构。在另一方面，本发明涉及所得产物作为多种类肽物的中间体，优选作为脯氨酰二肽结构的汇集合成中的构成单元的用途。