公开(公告)号：CN107501059B

公开(公告)日：2021-05-04

申请号：CN201710691291.7

申请日：2017-08-14

申请人： 渭南高新区海泰新型电子材料有限责任公司

发明人： 段迎春 ,  高飞 ,  侯修泽 ,  王婧怡 ,  冯小琼 ,  高仁孝

IPC分类号： C07C45/30 ,  C07C49/417

摘要： 本发明涉及一种绿色环保的4‑(4’‑烷基环己基)环己酮的合成方法，将原料4‑(4’‑烷基环己基)环己醇溶于非极性有机溶剂中，加入催化剂TEMPO(2,2,6,6‑四甲基哌啶‑氮‑氧化物)，滴加次氯酸盐的水溶液，滴加完毕后保温反应，反应完毕后去除体系多余的次氯酸盐，再几个水洗、浓缩得到相应的4‑(4’‑烷基环己基)环己酮。本发明的优点：1.使用的氧化剂价格低廉，选择性好，是一种理想的清洁氧化剂。2.采用甲苯、二氯甲烷等非水溶性溶剂为反应溶剂，可回收并循环套用，达到低排放的目的。3.合成工艺简单、反应条件温和、后处理简单、绿色环保、收率高，适用于大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN101337870B

公开(公告)日：2011-04-06

申请号：CN200810150563.3

申请日：2008-08-08

申请人： 西安瑞联近代电子材料有限责任公司

发明人： 杨永忠 ,  刘骞峰 ,  高仁孝 ,  吴鑫琦 ,  李涛 ,  余勇 ,  徐云侠 ,  房发俐

IPC分类号： C07C45/29 ,  C07C49/417

摘要： 本发明涉及一种4-(4′-正烷基环己基)环己酮的合成方法，将二水合钨酸钠、磷钨酸混合搅拌，再加入双氧水制得氧化剂，向上述氧化剂中加入反应物4-(4′-正烷基环己基)环己醇和溶剂N-甲基吡咯烷酮，反应后制得4-(4′-正烷基环己基)环己酮。本发明中氧化剂双氧水是一种理想的清洁氧化剂，其反应的副产物是水，该合成工艺简单，产率高，因此本发明是一条绿色的4-(4′-正烷基环己基)环己酮合成方法。

公开(公告)号：CN118206418A

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN202410313098.X

申请日：2024-03-19

申请人： 四川轻化工大学

发明人： 李占超 ,  孔冲亚 ,  刘钰 ,  吴丰恒

IPC分类号： C07C1/207 ,  C07C13/28 ,  C07C45/73 ,  C07C49/417 ,  C10L1/04

摘要： 本发明公开了非对称性多环戊烷类生物质高密度航空燃料的合成方法，属于航空航天技术领域，具体的合成路线如下：#imgabs0#其中，#imgabs1#本发明非对称性多环戊烷类生物质高密度航空燃料的合成方法，以环戊酮为原料，合成了2‑环戊基环戊酮作为关键的中间体，进而合成对称性多环戊烷类高密度航空燃料；通过本方法制备的高密度燃料的密度超过了0.90g/mL，体积燃烧热值超过了38.0MJ/L，冰点远低于‑40℃，能满足高性能飞行器的使用要求。

公开(公告)号：CN104844401B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201510297895.4

申请日：2015-06-02

申请人： 重庆医科大学

发明人： 唐强 ,  罗娟

IPC分类号： C07B41/06 ,  C07C45/45 ,  C07C49/792 ,  C07C49/813 ,  C07C49/80 ,  C07C49/76 ,  C07C49/417 ,  C07C49/403 ,  C07C49/657

摘要： 本发明提供一种无催化剂合成1，4?二酮类化合物的方法，在碱存在下，烯醇硅醚与α?卤代酮在多氟醇为溶剂下发生反应得到相应的1，4?二酮化合物。本发明所述的合成1，4?二酮类化合物的方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，溶剂可回收并循环使用，大大节约了生产成本，具有较好的环保效益和经济效益，适宜于工业化大生产。

公开(公告)号：CN104945231A

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：CN201510297911.X

申请日：2015-06-02

申请人： 重庆医科大学

发明人： 唐强 ,  罗娟

IPC分类号： C07C45/45 ,  C07C49/792 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07C49/657 ,  C07C49/395 ,  C07C49/417 ,  C07C49/67

CPC分类号： C07C45/45 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/10 ,  C07C49/792 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07C49/657 ,  C07C49/395 ,  C07C49/417 ,  C07C49/67

摘要： 本发明提供一种以2-卤代环戊酮为原料合成1，4-二酮化合物的方法，即在碱存在下，2-卤代环戊酮与烯醇硅醚，以多氟醇为溶剂发生反应得到1，4-二酮化合物，所述多氟醇为三氟乙醇或六氟异丙醇，所述碱选自碳酸钠、碳酸钾、三氟乙醇钠、三乙胺和四氢吡咯。本发明所述的合成方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，溶剂可回收并循环使用，大大节约了生产成本，具有较好的环保效益和经济效益，适宜于工业化大生产。

公开(公告)号：CN102822129B

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201180007471.X

申请日：2011-06-30

申请人： 有机科学株式会社 ,  奇拉科尔株式会社

发明人： 冈本一男 ,  柴田俊博

IPC分类号： C07C22/00 ,  C07C43/12 ,  C07C43/172 ,  C07C49/417 ,  C07C49/517 ,  C09K19/30 ,  G02F1/13

CPC分类号： C09K19/3003 ,  C07C17/16 ,  C07C22/00 ,  C07C23/18 ,  C07C25/18 ,  C07C35/21 ,  C07C43/12 ,  C07C43/172 ,  C07C49/417 ,  C07C49/517 ,  C07C49/557 ,  C07C49/577 ,  C07C2601/14 ,  C09K19/0403 ,  C09K2019/0466 ,  C09K2019/3004 ,  Y10T428/10

摘要： 本发明提供能够混合在向列型液晶等中形成响应速度得到改良的液晶组合物的新型环己烷化合物，还提供混合了新型环己烷化合物的特定的液晶组合物。该新型环己烷化合物示于下式(1)，式(1)中R1、R2相同或不同，表示R、ROCO、RCOO，R表示烷基，该烷基可以具有不饱和键，该基中-CH2-可以被-O-、-CO-或-COO-取代，部分或全部的氢原子也可以被卤原子或氰基取代，X、Y各自独立地表示卤原子或氢原子，不同时表示氢原子；或者X表示氧原子，Y表示连接该氧原子的键。

公开(公告)号：CN118459323A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410572880.3

申请日：2024-05-10

申请人： 重庆化工职业学院

发明人： 周石洋 ,  谭君 ,  王文斌

IPC分类号： C07C45/45 ,  C07C49/457 ,  C07C49/395 ,  C07C49/417 ,  C07C67/343 ,  C07C69/757 ,  C07C69/716 ,  C07C51/353 ,  C07C62/24 ,  A61P19/02

摘要： 本发明公开了一种治疗风湿性关节炎化合物的合成方法及应用，属于医药制备技术领域。称取乙酰乙酸乙酯、乙二醇加入苯搅拌，加入对甲基苯磺酸；升温搅拌回流；回流反应完成后将反应混合液进行减压蒸馏，得中间产物化合物；称取中间产物化合物和取代基环戊酮；加入无水乙醇搅拌均匀后加入乙醇钠；升温搅拌回流反应，反应完成后，将反应混合液减压蒸馏；向残留物中加入盐酸溶液并恒温水解反应；水解反应完成后，萃取反应混合液，收集有机层；干燥有机层过滤收集滤液，滤液减压蒸馏得到粗产物；粗产物以硅胶柱层析法进行纯化，得纯产物。本发明以三步反应合成出具有抗类风湿性关节炎活性的羰基类化合物，其合成操作简单，原料廉价易得。

公开(公告)号：CN112940740A

公开(公告)日：2021-06-11

申请号：CN202110147399.6

申请日：2021-02-03

申请人： 惠泽化学科技(濮阳)有限公司

发明人： 刘显伟 ,  马青松 ,  魏力璟 ,  陈芳 ,  王晓莹 ,  马心旺 ,  苏建

IPC分类号： C09K19/30 ,  C07C45/39 ,  C07C49/403 ,  C07C49/417 ,  C07C49/463 ,  C07C49/517

摘要： 本发明提出了一种4‑取代基环己酮类液晶材料的合成方法，通过以4‑取代基苯酚类化合物作为原料，先经过催化加氢反应，得到4‑取代基环己醇类中间体，然后在哌啶氮氧自由基的催化作用下，由氧化剂氧化得到4‑取代基环己酮类液晶材料。该合成方法中不使用次氯酸盐，不会产生含氯杂质，无需担忧液晶产品含氯杂质超标问题，同时不使用贵金属催化剂，具有成本经济性，可应用于实际的工业化生产。

公开(公告)号：CN102822129A

公开(公告)日：2012-12-12

申请号：CN201180007471.X

申请日：2011-06-30

申请人： 有机科学株式会社 ,  奇拉科尔株式会社

发明人： 冈本一男 ,  柴田俊博

IPC分类号： C07C22/00 ,  C07C43/12 ,  C07C43/172 ,  C07C49/417 ,  C07C49/517 ,  C09K19/30 ,  G02F1/13

CPC分类号： C09K19/3003 ,  C07C17/16 ,  C07C22/00 ,  C07C23/18 ,  C07C25/18 ,  C07C35/21 ,  C07C43/12 ,  C07C43/172 ,  C07C49/417 ,  C07C49/517 ,  C07C49/557 ,  C07C49/577 ,  C07C2601/14 ,  C09K19/0403 ,  C09K2019/0466 ,  C09K2019/3004 ,  Y10T428/10

摘要： 本发明提供能够混合在向列型液晶等中形成响应速度得到改良的液晶组合物的新型环己烷化合物，还提供混合了新型环己烷化合物的特定的液晶组合物。该新型环己烷化合物示于下式(1)，式(1)中R1、R2相同或不同，表示R、ROCO、RCOO，R表示烷基，该烷基可以具有不饱和键，该基中-CH2-可以被-O-、-CO-或-COO-取代，部分或全部的氢原子也可以被卤原子或氰基取代，X、Y各自独立地表示卤原子或氢原子，不同时表示氢原子；或者X表示氧原子，Y表示连接该氧原子的键。

公开(公告)号：CN101054348A

公开(公告)日：2007-10-17

申请号：CN200710067767.6

申请日：2007-03-26

申请人： 浙江大学

发明人： 徐伟亮 ,  吴坚

IPC分类号： C07C205/45 ,  C07C201/12 ,  C07C49/417 ,  C07C49/517 ,  C07C49/463 ,  C07C45/74 ,  C09K3/00

摘要： 本发明涉及有关紫外线吸收剂α，α′－二(取代亚苄基)环酮类的制备方法。该制备方法使用浓硫酸和乙酸的混合溶液作反应溶液，在接近室温的条件下反应，即可得到各类α，α′－二(取代亚苄基)环戊酮类化合物，α，α′－二(取代亚苄基)环己酮类化合物，α，α′－二(取代亚苄基)环庚酮类化合物。紫外线吸收剂α，α′－二(取代亚苄基)环酮类化合物化学性能稳定，能强烈吸收紫外线，主要吸收紫外线范围为230－400nm，可作为宽谱的紫外线吸收剂。