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公开(公告)号：CN116891406B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202310774316.5
申请日：2023-06-28
申请人： 浙江昂利泰制药有限公司 , 浙江昂利康制药股份有限公司 , 浙江理工大学嵊州创新研究院有限公司
IPC分类号： C07C51/02 , C07C51/41 , C07C59/185 , B01J31/10
摘要： 本发明公开了一种α‑酮亮氨酸的制备方法，属于药物生产工艺创新技术领域；其特征在于，包括以下步骤：以异亚丁基海因和氢氧化钠为原料，以固体碱PDVB‑SO3Na催化剂，以去离子水为溶剂，在回流状态下反应2～6h，反应结束后用硫酸酸化，萃取、干燥，得到α‑酮亮氨酸；本发明制备了一种新的固体碱PDVB‑SO3Na，该固体碱作为催化剂来制备α‑酮亮氨酸，具有非常好的催化效果，提高了α‑酮亮氨酸的产率，降低了氢氧化钠的用量及后处理过程中硫酸的用量，且与其他催化剂相比，该固体碱催化剂具有更好的稳定性和重复使用性，更适合用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN114685260B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202011594437.4
申请日：2020-12-29
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化(大连)石油化工研究院有限公司
摘要： 本发明提供一种长链二羧酸的精制方法，包括预处理，酸化，脱色，结晶和重结晶过程，其中结晶过程采用向乙酸溶液中加入冰或冰水混合物的方式，降低了长链二羧酸溶解度，局部降温刺激溶液体系形成二羧酸微晶，并以温降速度减缓的趋势作为控制指标，结合控温、控搅拌的结晶控制方式获得了粒度较大且均匀的长链二元羧酸结晶。重结晶过程除了加水额外加入易溶解长链二羧酸的极性溶剂，使难溶于水中的长链二羧酸的溶解度增加，消除了细晶或微晶，利于提高后期固液分离效率，提高了产品质量。
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公开(公告)号：CN114478226B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202011162715.9
申请日：2020-10-27
摘要： 本发明涉及一种制备2,6‑萘二甲酸的方法，包括如下步骤：用混合溶剂将2,6‑萘二甲酸盐溶解，然后进行酸析，过滤后得到2,6‑萘二甲酸；其中，所述混合溶剂包括第一溶剂和第二溶剂，所述第一溶剂至少选自水、醇类和非质子极性溶剂中的一种，所述第二溶剂至少选自酮类、脂类和苯类溶剂中的一种。本发明利用2,6‑萘二甲酸盐制备2,6‑萘二甲酸的方法，由于采用了2,6‑萘二甲酸盐的良溶剂和不良溶剂共同组成的混合溶剂，在常温下即可制备得到颗粒尺寸大于10um的2,6‑萘二甲酸，且反应条件简单，收率高。
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公开(公告)号：CN114790133B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202110102330.1
申请日：2021-01-26
申请人： 江苏中旗科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及有机合成领域，特别涉及一种以2‑氯‑4‑氨基苯腈为原料合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法，包括如下步骤：2‑氯‑4‑氨基苯腈经重氮化反应生成2‑氯‑4‑氟苯腈；2‑氯‑4‑氟苯腈在酸性条件下水解生成2‑氯‑4‑氟苯甲酸，或在碱性条件下水解生成2‑氯‑4‑氟苯甲酸盐；2‑氯‑4‑氟苯甲酸盐经酸化得到2‑氯‑4‑氟苯甲酸。本发明提供的以2‑氯‑4‑氨基苯腈为原料合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法避免了昂贵的贵金属催化剂和剧毒试剂的使用，所用试剂对环境友好，降低了成本，简化了工艺，收率较高，克服了现有技术的不足，适宜大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN114685262B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202011611941.0
申请日：2020-12-30
申请人： 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司
IPC分类号： C07C51/02 , C07C51/42 , C07C51/487 , C07C59/64
摘要： 本发明涉及从皂脚中制备阿魏酸的方法，所述方法包括以下步骤：(1)对皂脚皂化所得的皂化液进行酸处理，获得含有脂肪酸的油相和含有阿魏酸盐的水相；(2)分离油相和水相；(3)从水相中通过酸析分离得到阿魏酸。采用本发明的方法能有效地分离脂肪酸和阿魏酸，且本发明的工艺操作简单，对现有设备无太多的改造，可以快速在工厂实现生产。
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公开(公告)号：CN118026835A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410142368.5
申请日：2024-02-01
申请人： 浙江圣效化学品有限公司
摘要： 本发明公开了一种6‑羟基‑2萘甲酸生产方法，包括：A、成盐反应；B、脱水干燥：将所述第一产物进行脱水干燥；C、羧化、溶解；D、中和、过滤：将酸加入第二产物溶液中进行中和到pH调至6.6~6.7后进行过滤，滤液进行油水分离得到水相产物和油相产物；E、脱色：将水相产物进行脱色后再进行循环过滤直至滤液澄清；F、酸析：在澄清滤液内加入酸调节至pH为2.0~2.5后进行过滤得到滤饼，滤饼即为2,6酸粗品；G、精制干燥：将2,6酸粗品进行脱色和去除微量的2，3酸得到2,6酸含量为92%~95%的2,6酸，2,6酸即为6‑羟基‑2萘甲酸。本发明旨在提供一种制得的2，6酸含量高的6‑羟基‑2萘甲酸生产方法，提供了一种2,6酸的新的生产方法。
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公开(公告)号：CN116120168B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202211143963.8
申请日：2022-09-20
申请人： 湖北泰盛化工有限公司
摘要： 本发明专利公开了一种催化合成2，4‑滴的制备工艺，以水为溶剂、氯乙酸、氢氧化钠或碳酸钠、2，4‑二氯苯酚为初始原料，先通过中和反应得到氯乙酸钠溶液，在将2，4‑二氯苯酚与氢氧化钠反应生成2，4‑二氯酚钠溶液；加入适量催化剂Na2O/SiO2，在碱性条件下，再将2，4‑二氯酚钠溶液与氯乙酸钠溶液通过缩合反应，得到2，4‑二氯苯氧乙酸钠盐粗品；之后将2，4‑二氯苯氧乙酸钠盐粗品用水溶解加入盐酸酸化，得到2，4‑二氯苯氧乙酸产品。本发明采用催化剂，解决溶剂化作用；经催化剂催化后产品转化率和收率提高，副反应减少，可以提高产品的转化率和收率，产品纯度高，条件温和，过程原料还可循环利用，催化剂可回收利用，适合于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN117326720B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311193248.X
申请日：2023-09-15
申请人： 河北彩客新材料科技股份有限公司
IPC分类号： C02F9/00 , C07C51/02 , C07C51/43 , C07C63/16 , C02F101/36 , C02F101/34 , C02F1/66 , C02F1/70 , C02F1/00 , C02F1/04
摘要： 本发明涉及废水处理技术领域，具体涉及一种苯酐氯化废水处理再利用装置及方法，包括有反应釜，所述反应釜的顶部和底部分别设置有密封盖板和反应输出管，还包括：中心牵引轴，竖向设置于所述反应釜的内部，所述密封盖板的中心处转动连接设置有中心滑套，所述中心牵引轴通过所述中心滑套与所述密封盖板滑动连接。本发明通过中心牵引轴可以牵引反应釜内部底侧的催化剂滤盘向上移动，以对内部液体进行过滤以分离催化剂，然后催化剂滤盘可以悬挂至称重压环上通过称重压力计进行称重，以测量催化剂滤盘中催化剂的重量，便于根据损耗通过竖向补料管补充所需的催化剂，催化剂直接在反应釜内部完成过滤分离、测量补新，有利于提高整体反应处理效率。
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公开(公告)号：CN114057565B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202111479742.3
申请日：2021-12-07
申请人： 山东华安新材料有限公司
摘要： 本发明涉及一种3,3,3‑三氟丙酸的制备方法，属于有机氟化工技术领域。本发明的3,3,3‑三氟丙酸的制备方法，以格氏试剂CF3CH2MgCl与二氧化碳反应；在酸性条件下水解得到3,3,3‑三氟丙酸。所涉及的原料便宜易得，制备工艺安全便于操作。整个反应过程转化率高、副产物少，溶剂可回收利用，安全环保。反应流程短，可连续性投料，易于实现大规模工业化联产。
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