公开(公告)号：CN115466215B

公开(公告)日：2023-12-12

申请号：CN202211124671.X

申请日：2022-09-15

申请人： 浙江大学

发明人： 林旭锋 ,  韩钊

IPC分类号： C07D225/04 ,  B01J31/02 ,  C07B53/00 ,  C07D403/06

摘要： 本发明公开了一种基于螺二氢茚骨架的手性胺‑方酰胺类化合物及其制备方法和应用。所述的手性胺‑方酰胺类化合物是具有通式(I)所示结构的对映体化合物，可用于不对称催化有机反应，催化活性、对映选择性效果好。该手性胺‑方酰胺类化合物以式(II)化合物与方酸酯加成得到式(I)化合物，合成反应路线简单，易规模化应用。本发明开发的新型的手性胺‑方酰胺类有机催化剂具有经济实用性和工业应用前景。

公开(公告)号：CN115626895B

公开(公告)日：2023-06-20

申请号：CN202211236168.3

申请日：2022-10-10

申请人： 南京林业大学

发明人： 饶卫东 ,  包晴

IPC分类号： C07D223/14 ,  C07D225/04 ,  C07F7/08 ,  B01J31/24 ,  B01J31/22

摘要： 本发明公开了一种联芳基桥联八元或九元或十元含氮杂环类化合物及其合成方法，以简单易得的氮连接的双炔基苯甲醛类化合物为原料，在金催化剂存在下在溶剂中加热反应，经后处理后得到联芳基桥联八元或九元或十元含氮杂环类化合物。本发明合成的联芳基桥联八元或九元或十元含氮杂环类化合物含有羰基等多官能团，可经过进一步结构修饰和化学转化为各种化合物；本发明方法具有原料易得、操作简单、条件温和、反应底物范围广并且产率高等优点。

公开(公告)号：CN111170944A

公开(公告)日：2020-05-19

申请号：CN202010102208.X

申请日：2020-02-19

申请人： 五邑大学

发明人： 彭士勇 ,  陈暖 ,  刘拉拉 ,  朱雨琪 ,  汪舰

IPC分类号： C07D225/04 ,  A61K31/395 ,  A61P35/00 ,  A61P31/10 ,  A61P29/00

摘要： 本发明公开一种3-氮杂双环[6.2.0]类化合物及其合成方法和应用，所述化合物包括式I所示结构的化合物及其药学上可接受的盐： 该类化合物结构新颖，同时包含了八元氮杂环辛烷骨架和环丁烷两种结构单元。3-氮杂双环[6.2.0]类化合物的合成方法是由1,7-联烯炔类化合物和重氮类化合物在过渡金属催化作用下，通过一锅法环加成反应制备得到；该合成方法的原料廉价易得，操作方便，产率高，除了终产物外，一系列转化过程中的中间体均无需分离和纯化，能减少资金和劳动力的投入，为3-氮杂双环[6.2.0]类化合物提供了一种简洁高效的制备方法。

公开(公告)号：CN101528705A

公开(公告)日：2009-09-09

申请号：CN200680043088.9

申请日：2006-10-13

申请人： 高山生物科学股份有限公司

发明人： R·G·小约翰逊 ,  A·L·汉纳 ,  G·F·克罗普 ,  周憶清 ,  M·J·谢里尔

IPC分类号： C07D225/04

摘要： 一种以17－丙烯胺基－17－去甲氧基格尔德霉素(17－AAG)或17－氨基－17－去甲氧基格尔德霉素(17－AG)或17－AAG或17－AG两者之一的前药，与HER2抑制剂联用给药治疗乳腺癌对象的方法。

公开(公告)号：CN115197145B

公开(公告)日：2024-02-13

申请号：CN202110402629.9

申请日：2021-04-14

申请人： 西湖大学

发明人： 邓力 ,  许亚楠 ,  罗济生

IPC分类号： C07D225/04 ,  C07D225/06 ,  C07D487/10 ,  C07D498/10 ,  B01J31/02 ,  C07C45/51 ,  C07C49/796 ,  C07B53/00

摘要： 本发明涉及一种手性螺环铵盐化合物及其 面具有广阔的应用前景。制备方法和应用，具体地，所述的化合物具有如下的结构式I的光学纯或消旋化合物。本发明还提供了该化合物的合成方法，所述方法可以高产率的合成该类手性螺环铵盐化合物。该类化合物作为潜在的手性相转移催化剂在不对称合成方

公开(公告)号：CN117186008A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202310955283.4

申请日：2023-07-31

申请人： 中南民族大学

发明人： 杨金明 ,  李俊驰 ,  吴滨 ,  封广超 ,  黄翔

IPC分类号： C07D225/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C09K11/06

摘要： 本发明提供了一种稠环奥苷菊环类化合物及其制备方法。采用一类新颖的1,6‑二炔类化合物，通过金催化剂和氧气低温下发生串联环异构氧化反应生成含有奥苷菊环骨架的三环稠环笼状化合物。该反应通过骨架重排，一步新生成了6根化学键、3个手性中心、3个多并环。本发明提出了一种稠环奥苷菊环化合物的制备方法，在有机金属合成化学里的技术领域，用以解决稠环奥苷菊环类化合物骨架合成难度高、步骤冗长的技术问题。本发明的化合物制备方法简单、易于提纯，因此具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN108997162A

公开(公告)日：2018-12-14

申请号：CN201810781613.1

申请日：2018-07-17

申请人： 中国科学院昆明植物研究所

发明人： 黄胜雄 ,  杨静 ,  李洁 ,  颜一军 ,  张周鑫 ,  尚宁宁

IPC分类号： C07C235/82 ,  C07D225/04 ,  C07D491/20 ,  A61K31/202 ,  A61K31/395 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C12P13/02 ,  C12P17/10 ,  C12P17/18 ,  C12R1/465

CPC分类号： C07C235/82 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07D225/04 ,  C07D491/20 ,  C12P13/02 ,  C12P17/10 ,  C12P17/18

摘要： 本发明提供萘霉素类化合物及其制备方法与其应用，属于天然药物化学领域，公开了六种新的萘霉素类化合物，及其利用链霉菌KIB-H2054的发酵液制备方法，与其应用。本发明化合物经过多种波谱学表征，鉴定了其结构；化合物的细胞毒性筛选表明，六个化合物均具有较强的细胞毒活性。本发明的新化合物具有开发成抗癌药物的潜力，同时生产菌还具有培养条件温和、培养基配置简单易行、发酵时间短、产量大、易于大规模生产等优点。

公开(公告)号：CN104672143A

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201510083692.5

申请日：2015-02-15

申请人： 浙江大学

发明人： 麻生明 ,  吴尚泽 ,  曾荣 ,  傅春玲 ,  余亦华 ,  张雪

IPC分类号： C07D225/04 ,  C07F7/10 ,  C07B37/10

摘要： 本发明涉及一种高选择性合成苯并八元环内酰胺的方法，即通过N-特戊酰氧基苯甲酰胺类化合物与烯基联烯反应，高区域和立体选择性地合成苯并八元环内酰胺的方法。本方法操作简单，原料和试剂易得，反应具有高度的区域和立体选择性，官能团兼容性较好，能同时引入多个取代基，产物易分离纯化，适用于合成各种多取代的苯并八元环内酰胺类化合物。

公开(公告)号：CN101230040A

公开(公告)日：2008-07-30

申请号：CN200810006258.7

申请日：2002-09-18

申请人： 康福玛医药公司

发明人： 张琳 ,  马库斯·F·贝姆 ,  西埃德·塞加

IPC分类号： C07D225/06 ,  C07D225/04 ,  A61K31/395 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及用于制备高收率、高纯度、和17－烯丙基氨基格尔德霉素(17－AAG)的不同多晶型物以及其它袢霉素的有效化学方法。

公开(公告)号：CN101133029A

公开(公告)日：2008-02-27

申请号：CN200580039377.7

申请日：2005-11-14

申请人： 默克公司

发明人： P·G·南特梅特 ,  H·A·拉亚帕克斯 ,  H·G·塞尔尼克 ,  S·林兹利 ,  K·P·穆尔 ,  S·J·斯塔彻尔

IPC分类号： C07D225/04 ,  C07D487/00

摘要： 本发明涉及通式(I)所示的大环叔胺化合物，其是β－分泌酶抑制剂且可用于治疗其中涉及所述β－分泌酶的疾病，例如阿尔茨海默氏病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在治疗其中涉及所述β－分泌酶的这些疾病中的用途。