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公开(公告)号：CN114040918A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202080041297.X
申请日：2020-06-01
申请人： 梁碧惠
IPC分类号： C07H15/20 , A61K31/704 , C07J9/00
摘要： 本发明涉及一种新颖化合物，其亲脂性基团(如脂质、脂肪酸、聚乙二醇或萜类)通过共价连接至非酰化或去酰化的三萜皂苷上的3‑O‑葡萄糖醛酸的羧基。该亲脂性基团与皂苷(如皂树去酰化皂苷、丝瓜苷P或得自霞草属、肥皂草属和针珊瑚属的皂苷)的3‑O‑葡萄糖醛酸的结合增强了皂苷对体液免疫和细胞免疫所介导的免疫佐剂效果。此外，与既有皂苷相比，将亲脂性基团连接至非酰化或去酰化皂苷的3‑O‑葡萄糖醛酸残基上所得到的皂苷类似物更容易纯化、毒性较低、化学上更稳定并且具有同等或更佳佐剂性质。
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公开(公告)号：CN109762035A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910142856.5
申请日：2019-02-26
申请人： 西北大学
摘要： 本发明具体涉及一种携带功能基团O-糖链的制备方法，以全乙酰基保护的半乳糖胺为供体，以无水1,2-二氯乙烷为溶剂，以三氟甲烷磺酸铜为催化剂，混合后加入受体，反应温度为110-135℃，反应时间为6-10h，得O-糖链的前体类似物，经硅胶柱层析提纯，洗脱剂为乙酸乙酯和石油醚，展开剂为二氯甲烷和甲醇，提纯后再经细胞吸收，被细胞中酶利用，加工反应合成携带功能基团O-糖链。该制备方法克服了传统化学法释放糖蛋白O-糖链的缺陷，且还使糖链带上紫外基团，提高检测灵敏度，降低糖链极性，使糖链在色谱柱上保留，无需进行柱前衍生，便于糖链分离，既能用于糖链的微量分析又能用于糖链的制备，且得到的携带功能基团的O-糖链还可用于后续糖芯片构建及功能分析。
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公开(公告)号：CN105693788A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610157339.1
申请日：2016-03-18
申请人： 华东师范大学
摘要： 本发明公开了一种全乙酰基保护2,6-二脱氧α-葡萄糖醇苷的制备方法，其特点是在氮气保护下将全酰化2,6-二脱氧葡萄糖给体与醇受体按1:0.3~3 摩尔比混合，搅拌下加入分子筛和有机溶剂，然后在三氟化硼乙醚的催化下进行糖苷化的合成反应，反应结束后滤出分子筛，滤液经浓缩提纯后得产物为全乙酰基α-构型的葡萄糖醇苷。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便，生产成本低，产率高，立体选择性好，反应条件更温和，避免了高毒化学原料的使用，不污染环境，是一种绿色环保、经济高效且很有应用前景的2,6-二脱氧α-葡萄糖醇苷的制备方法。
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公开(公告)号：CN105452269A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201480044176.5
申请日：2014-06-16
发明人： L·A·布劳内尔 , M·楚 , 洪嵋峰 , 玄由金 , 嘉琪 , 焦平 , 金贤进 , 金米兰 , 金泰武 , 李伯苏 , 李永哲 , B·摩尔 , 南炯颁 , M·吴 , 朴米惠 , M·伊玛目 , 张倩
IPC分类号： C07H15/20 , C07K14/415 , A61K36/605 , A61K36/48 , A61P19/02
摘要： 本公开提供了异戊烯化的类黄酮、芪或二者与黄烷或类黄素或二者的混合物，其能够调节关节炎症、关节疼痛、关节僵硬、软骨退变，或改善移动性、运动的范围、灵活性、关节物理功能或其任何组合。异戊烯化的类黄酮、芪或二者与黄烷或类黄素或二者的这样的混合物可任选地与其他关节处理剂，比如非甾类抗炎剂/止痛剂、COX/LOX抑制剂、葡糖胺化合物，神经性疼痛缓解剂等组合使用。
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公开(公告)号：CN105164142A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201480024363.7
申请日：2014-03-12
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC分类号： C07H15/18 , C07H15/20 , C07H15/207 , C07H15/22 , C07H15/26 , C07D493/10 , A61K31/7034
CPC分类号： C07D493/10 , C07H15/18 , C07H15/20 , C07H15/203 , C07H15/207 , C07H15/22
摘要： 本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物具有式I：本发明还提供用于制备本文所述的化合物的方法。本发明还提供包含本文所述化合物和药学上可接受的载体、佐剂或媒介物的药学上可接受的组合物。本发明还提供治疗或预防受试者的细菌感染的方法，包含对所述受试者施用有效量的本文所述的化合物或组合物。
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公开(公告)号：CN101863934A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN200910082224.0
申请日：2009-04-20
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07H15/20 , C07H1/00 , A61K31/7034 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了水杨酸甲酯糖苷类化合物、其合成方法与用途，具体而言公开了一类新的水杨酸甲酯糖苷类化合物，这类化合物的合成方法，含有它们的药物组合物，及其作为药物，尤其是治疗消炎、清热、镇痛药物的用途。两个新化合物具体名称为水杨酸甲酯乳糖苷和水杨酸甲酯麦芽糖苷。本发明合成方法简单，合成成本低，通过活性评价，结果显示它们具有和水杨酸相似的药理作用，但副作用却可大大降低。
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公开(公告)号：CN101085114B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710043781.2
申请日：2007-07-13
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是仙茅总酚苷及其制备方法和将仙茅总酚苷用于制备抗骨质疏松药物的用途。将仙茅药材用含水乙醇热提或冷浸得到提取液，采用大孔吸附树脂分离，Sephadex LH-20纯化得仙茅总酚苷提取物。仙茅总酚苷的活性成分主要为仙茅苷和仙茅苷B，二者总含量高达50％以上。动物试验证明仙茅总酚苷能有效防治大鼠骨质疏松症，所以仙茅总酚苷可用于制备防治骨质疏松的药物。
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公开(公告)号：CN100534997C
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN03811353.8
申请日：2003-05-15
申请人： 百时美施贵宝公司
CPC分类号： C07C43/225 , A61K31/70 , A61K31/7034 , A61K45/06 , C07C45/46 , C07C49/84 , C07H7/04 , C07H15/203 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了抑制SGLT2的化合物，其具有式(1)的化学结构。本发明还提供了单独应用SGLT2抑制量的上述化合物或联合应用SGLT2抑制量的上述化合物和其它抗糖尿病试剂或其它治疗试剂来治疗糖尿病和相关疾病的方法。
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公开(公告)号：CN101220062A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200810000579.6
申请日：2008-01-23
申请人： 石任兵
摘要： 本发明公开了一种高纯度甜菊苷和莱鲍迪苷A的制备方法。该方法以甜叶菊(Stivia rebaudiana Bertoni)的干燥叶或植株中的任一部位，或新鲜采集的同属其它植物的叶或其它部位为原料，采用溶剂提取法、大孔树脂吸附法、聚酰胺层析法、硅胶柱层析法、反相柱层析法或Sephadex LH－20柱层析法、Toypear1柱层析法的一种或者多种方式分离，采用结晶、重结晶、柱层析等方法进行纯化，并结合干燥等方法制备高纯度甜菊苷和莱鲍迪苷A，纯度均在85％以上，工艺简单易行，适宜于产业化生产。
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公开(公告)号：CN101213164A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200680001483.0
申请日：2006-12-30
申请人： 中南大学 , 达瑞科技投资有限公司
CPC分类号： C07C49/577 , C07C39/23 , C07C43/23 , C07C45/78 , C07C47/47 , C07C69/017 , C07C2602/10 , C07H15/18 , C07H15/203
摘要： 一种具有Akt抑制活性的如下通式的芳基二氢萘类木脂素衍生物，以及该化合物和含有该化合物的药物组合物通过抑制Akt活性通路治疗癌症的方法。其中，X为C＝O、C＝S、C＝N、亚甲基或烯基；Y是氢原子、羟基、氨基、烷基或没有Y基团；R1、R2分别为氢原子、烷基、烯基、葡萄糖基、葡萄糖醛酸基、酰基或芳基；R3为氢原子或葡萄糖基；R4为甲氧基或氢原子；R5为甲氧基或氢原子；母核中三位和四位的氢为(3R，4S)。
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