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公开(公告)号:CN112999342B
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202110215238.6
申请日:2014-08-19
申请人: 巴拉特生物技术国际有限公司
发明人: 克里希纳·默斯·艾拉 , 文卡特桑·拉马沙米 , 曼达拉普·甘加达尔·奈杜
IPC分类号: A61K39/112 , A61K39/385 , A61P31/04 , A61K39/165 , A61P31/14 , C07K14/33 , C07K1/107
摘要: 公开了用于针对伤寒沙门氏菌(Salmonella typhi)的保护的稳定的缀合物疫苗制剂,以及将伤寒沙门氏菌的Vi‑多糖缀合至作为载体蛋白的破伤风类毒素的方法,所述缀合导致产生改善的抵抗由伤寒沙门氏菌引起的伤寒症的T‑依赖性免疫应答。在本发明中公开的方法以及得到的制剂能够通过构成完整的疫苗接种时间表的仅单次注射引起抵抗伤寒症的免疫,包括在小于2岁的儿童中。
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公开(公告)号:CN118852467A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411120558.3
申请日:2024-08-15
申请人: 北京化工大学
摘要: 本发明属于蛋白工程技术领域,涉及一种神经细胞靶向性穿膜肽‑肉毒素轻链重组蛋白及其表达。所述穿膜肽肉毒素重组蛋白为由神经细胞靶向性穿膜肽连接于肉毒素轻链蛋白的N端或C端构成的蛋白质。所述重组蛋白具有高效的神经细胞靶向性,且安全性更高,也更易表达;研究结果表明,所述重组基因工程菌中具有显著较高的神经细胞靶向性穿膜肽‑肉毒素轻链重组蛋白分泌水平。
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公开(公告)号:CN118652909A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202411141207.0
申请日:2024-08-20
申请人: 中国兽医药品监察所
IPC分类号: C12N15/31 , C07K14/33 , C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577
摘要: 本发明属于生物技术领域,涉及一株分泌中和活性的产气荚膜梭菌CPA单克隆抗体杂交瘤细胞株及其应用。本发明首次利用天然的CPA作为免疫抗原,利用无毒的CPA突变体作为包被抗原,筛选到一株分泌中和活性的单克隆抗体的杂交瘤细胞株,该杂交瘤细胞株能够稳定、高效的分泌中和活性的单克隆抗体,并能实现大规模批量生产,从而为后期CPA抗原/抗体的检测及治疗提供了物质基础。
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公开(公告)号:CN117487722A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311736821.7
申请日:2023-12-15
申请人: 河北平朴生物科技合伙企业(有限合伙)
摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种用于可溶性蛋白高密度发酵的补料培养基及其应用。本发明提供了一种用于可溶性蛋白高密度发酵的补料培养基以及递增补料的发酵方法,所述补料培养基包括:葡萄糖,蛋白胨和磷酸氢二钾;所述补料培养基不含镁元素和/或镁离子。本发明提供的高密度发酵目的蛋白的方法,实现了目的蛋白的高密度发酵,灰度值最高可达21177。本发明的方法兼容各种体积的发酵,在500L放大发酵中也取得了较佳的效果,在工业化生产中前景广阔。
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公开(公告)号:CN116348480A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202180068812.8
申请日:2021-10-07
申请人: 普罗塔克斯公司
IPC分类号: C07K14/33
摘要: 本发明涉及肉毒杆菌毒素的真空干燥方法,详细地,涉及如下的肉毒杆菌毒素的真空干燥方法,即,其包括:步骤a),在5℃~30℃的温度及0.01mmHg~2mmHg的压力条件下,对含有肉毒杆菌毒素的溶液进行第一次干燥;步骤b),在5℃~20℃的温度及0.01mmHg~1mmHg的压力条件下,对通过步骤a)获得的第一干燥物进行第二次干燥;以及步骤c),在5℃~30℃的温度及0.01mmHg~0.5mmHg的压力条件下,对通过步骤b)获得的第二干燥物进行最终干燥。相比于通过冷冻干燥对肉毒杆菌毒素进行真空干燥的现有方法,本发明具有提高收率、稳定性及制备效率的优点。
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公开(公告)号:CN115785237B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN202211067411.3
申请日:2022-09-01
申请人: 上海蓝晶生物科技有限公司
IPC分类号: C07K14/33 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/31 , C12N15/74 , C12N1/21 , C12P21/02 , C12P21/06 , C07K1/18 , C07K1/16 , C12R1/63
摘要: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种重组肉毒杆菌毒素及其制备方法。本发明通过对重组肉毒杆菌毒素重链和轻链序列的设计优化,实现了不因添加和切割蛋白标签引入肉毒杆菌毒素本身序列不存在的氨基酸残基,同时能够进行肉毒杆菌毒素的高效稳定表达和活性肉毒杆菌毒素的制备,还能够极大地简化毒素蛋白的纯化工艺,实现活性肉毒杆菌毒素的高效制备。本发明提供的肉毒杆菌毒素制备方法能够快速、高效地制备肉毒杆菌毒素,易于规模化放大生产,极大地降低了肉毒杆菌毒素的生产成本。
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公开(公告)号:CN115819526A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211539717.4
申请日:2022-12-02
申请人: 海雅美生物技术(珠海)有限公司
IPC分类号: C07K14/33 , A61K38/16 , A61P17/00 , A61K8/64 , A61Q19/00 , C12N15/32 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12R1/19
摘要: 一种重组肉毒杆菌神经毒素及其制备方法和应用,属于生物工程技术领域,重组肉毒杆菌神经毒素的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示。本发明的一种重组肉毒杆菌神经毒素,其插入外源蛋白酶识别位点,有效提高对单链多肽的切割效率,得到具有较高生物活性的双链形式BoNT/A。本发明的一种双链式肉毒杆菌神经毒素的制备方法,通过高效切割所述的重组肉毒杆菌神经毒素制得双链式肉毒杆菌神经毒素。进一步地,在大肠杆菌中定量等比表达单链形式重组肉毒杆菌神经毒素和外源蛋白酶,外源蛋白酶可在大肠杆菌中切割单链形式重组肉毒杆菌神经毒素产生活性形式的双链式肉毒杆菌神经毒素,从而实现利用大肠杆菌进行一步生产。
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公开(公告)号:CN114989271A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210572145.3
申请日:2022-05-24
申请人: 君合盟生物制药(杭州)有限公司
摘要: 本发明涉及一种重组A型肉毒素的制备方法。所述方法包括:采用基因重组的方法进行制备,构建分别表达轻链蛋白、重链蛋白的基因工程菌;将轻链蛋白进行第一变性处理,得到第一变性产物;将重链蛋白进行第二变性处理,得到第二变性产物;将所述第一变性产物和第二变性产物按比例混合,进行复性及组装处理,获得所述A型肉毒素。本发明的方法工艺简单、制备流程短,制备得到的A型肉毒素的纯度高、毒性高。
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