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公开(公告)号:CN118516440A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410652307.3
申请日:2024-05-24
申请人: 珠海联邦制药股份有限公司 , 联邦生物科技(珠海横琴)有限公司
IPC分类号: C12P35/04 , C12N11/089 , C12N9/84
摘要: 本发明公开了一种固定化青霉素G酰化酶及其催化合成头孢克洛的方法。本发明经过多种载体的筛选,选到合适的载体,经固定化后得到固定化青霉素G酰化酶,其不仅具有高酶活,且可多次循环使用,还能保持较好的酶活;同时采用的载体粒径大小合适,使得固定化青霉素G酰化酶作为催化剂使用时,便于从反应液中分离,进而可循环使用。同时,采用特定载体制备的固定化青霉素G酰化酶制备头孢克洛,不仅工艺简单,固定化青霉素G酰化酶便于分离,而且反应过程中无需添加晶种,即可获得高收率、高纯度的头孢克洛。
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公开(公告)号:CN118460525A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410919876.X
申请日:2024-07-10
申请人: 广东药科大学 , 一丰(防城港)食品科技有限公司
IPC分类号: C12N11/089 , C12N11/14 , C12N9/20 , C12P7/6458
摘要: 本发明公开了一种复合载体固定化脂肪酶及其制备方法和应用,所述复合载体固定化脂肪酶的制备方法包括如下步骤:S1.将含羧基的聚酮与酰氯化试剂反应,得酰氯化聚酮,加入三乙胺和3‑噻吩甲酸反应,得含噻吩取代基的聚酮;S2.将含噻吩取代基的聚酮、Fe3O4磁性纳米颗粒与戊二醛溶液反应,得磁性纳米颗粒复合载体;S3.将磁性纳米颗粒复合载体、脂肪酶溶液和戊二醛溶液反应,得复合载体固定化脂肪酶;本发明的复合载体固定化脂肪酶的制备方法制得的复合载体固定化脂肪酶的活性高、稳定性好,且在催化甘油解反应制备甘油二酯时,大大降低甘油一酯的含量。
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公开(公告)号:CN118460436A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410918462.5
申请日:2024-07-10
申请人: 安徽中源环保科技有限公司
IPC分类号: C12N1/20 , C12N1/16 , C12N11/14 , C12N11/10 , C12N11/096 , C12N11/089 , B01D53/84 , B01D53/52 , B01D53/58 , C12R1/07 , C12R1/23 , C12R1/78
摘要: 本发明公开了一种微生物除臭剂及其生产工艺,属于除臭剂技术领域,生产工艺包括以下步骤:将乳酸菌、芽孢杆菌和酵母菌分别进行液体培养,之后按比例混合成复合菌液;将复合菌液和载体混合均匀,置于干燥箱中40℃下干燥48h,得到微生物除臭剂,所述载体为生物炭负载改性聚天冬氨酸和β‑环糊精,本发明以生物学特性各不相同的菌群合成多向性复合活性菌群,配合载体的使用,在各微生物之间形成共生共荣的依存关系,构成一个状态稳定、功能齐全的有机整体,发挥出集团作战的优势,能够快速除臭,在实际应用过程中有安全无害、节能高效、绿色环保、无二次污染的优势。
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公开(公告)号:CN118437166A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410384740.3
申请日:2024-04-01
申请人: 西北民族大学
IPC分类号: B01D71/34 , C12N11/14 , C12N11/12 , C12N11/082 , C12N11/089 , C12N1/20 , C12N1/14 , B01D71/02 , B01D71/10 , B01D69/02 , B01D67/00 , B01D17/00 , C02F1/44 , C12R1/385 , C12R1/365 , C12R1/80 , C12R1/07 , C12R1/01
摘要: 本发明涉及超疏水产品技术领域,具体为一种超疏水膜的制备方法及其应用。本发明采用绿色环保的绿色溶剂磷酸三乙酯作为铸膜液的溶剂,无毒无害对环境友好。结合具有良好的化学稳定性、形貌调控简便的PVDF和增强其机械强度的高粘度羟乙基纤维素,制备出机械强度好,膜通量高的超疏水STEP/PVDF‑SHMs膜。其次对该材料的选择性吸附能力、抗污能力以及对分散油/乳化油的油水分离进行探究。最后探究其降解性能以及降解机理。通过对其应用性能的研究,初步认定超疏水STEP/PVDF‑SHMs膜对周围恶劣环境呈现出较强的耐受能力,对海洋溢油事件,以及餐饮废水具有一定的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN118421468A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410463275.2
申请日:2024-04-17
申请人: 常州大学
摘要: 本发明公开了一种孔径可控的酶膜反应器及其生产淀粉糖的应用,包括,多氨基化合物改性膜、固定化酶,所述固定化酶为α淀粉酶,所述α淀粉酶通过交联剂固定在多氨基化合物改性膜上。本发明解决了游离酶膜反应器无法及时对产物进行选择性分离、酶和底物利用率低以及酶回收困难等问题,采用化学交联法将酶固定在多氨基化合物膜上,构建了固定酶膜反应器,固定率最高够达到89%。这一创新实现了酶解反应与产物分离的同步进行。通过在四种不同孔径的选择性分离膜上固定酶,通过测试对PEG的截留,确定了酶固定后的膜孔径的减小,进一步控制了生产的淀粉糖分子量,并使其分子量分布范围变窄。最终成功实现了对目标产物的选择性调控。
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公开(公告)号:CN118406676A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202410638298.2
申请日:2024-05-22
申请人: 巨微(无锡)生物技术有限公司
摘要: 本申请涉及化妆品技术领域,具体公开了一种固定化透明质酸酶及其制备方法和在制备超低分子量透明质酸中的应用。本申请将三维泡沫金属进行预处理,利用其中的金属离子结合有机配体,在三维泡沫金属上制备金属有机骨架材料MOFs材料,实现对透明质酸酶的固定化。本申请的三维泡沫金属MOFs材料具有超高的比表面积,为透明质酸酶的固定化提供多个位点,形成的固定化透明质酸酶不仅固定化效果好,而且固定化后的透明质酸酶热稳定性高、耐盐效果好,且可以多次重复使用,适合应用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN118389484A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410843945.3
申请日:2024-06-27
申请人: 吉林大学
IPC分类号: C12N11/18 , C12N11/089 , C12N9/42 , C12N9/10
摘要: 本发明适用于生物技术领域,提供了一种固定化双酶及其制备方法和应用,本发明选用ZIF‑8作为载体,采用包埋法成功固定CbCBP酶,继而通过在ZIF‑8骨架的2‑甲基咪唑上共价键结合Ni2+,并利用Ni2+的亲和性将带有His标签的AcCel9A酶特异性地固定在表面,从而实现双酶共固定。本发明提供的方法合成了一种新型的区室化固定化双酶,不仅有效解决了糖供体成本高昂的问题,同时也为转糖基修饰领域开辟了新的研究路径。本发明有效提高了酶的重复利用性及稳定性,提高了酶催化反应的经济效益。同时能够在更广泛的底物范围内实现精准的转糖基调控。本发明合成了氟代脱氧纤维二糖(FDC),是一种具有潜力的新型示踪剂。
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公开(公告)号:CN117511899B
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202311462493.6
申请日:2023-11-06
申请人: 西安工程大学
IPC分类号: C12N9/10 , C12N11/089 , C12P33/20
摘要: 本发明公开了一种Zn‑Ni MOF材料固定化的糖基转移酶及其制备方法与应用,属于固定化酶生物催化剂的制备及应用技术领域,以溶剂热法合成了高度稳定的介孔Zn‑Ni MOF纳米颗粒,再采用介孔Zn‑Ni MOF纳米颗粒一步纯化和固定化糖基转移酶UGT,固定化后的UGT具有更好的pH适应性、热稳定性、优越的重复使用性和储存稳定性。本发明制备的Zn‑Ni MOF对带有组氨酸标签的UGT具有较强的特异性吸附性能,采用本发明制备的UGT@Zn‑Ni MOF作为酶生物催化剂进行催化反应时可以实现较高的人参皂苷Rh2转化率,故在纳米技术和生物催化方面具有巨大的工业应用潜力。
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公开(公告)号:CN118222558A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410284670.4
申请日:2024-03-13
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C12N11/089 , C12N9/90 , C12P19/02 , C12P19/24
摘要: 本发明公开一种锌钴双金属有机框架固定化D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶的制备和应用。本发明制备的DAE@ZnCo‑MOF是一种具有高孔隙率、高比表面积、结构可调控的稳定材料,对D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶进行固定后,可极大程度的保持酶原有的高效、温和及专一的酶催化活性。同时克服了游离酶的不足,使酶的存储稳定性提高,易于回收,提高重复利用率,并且降低反应成本。本发明将D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶包裹在双金属有机框架材料中,引入酶特有的最适金属离子,维持并提高了酶的活性,提高操作稳定性。本发明的固定化酶能够高效提高酶促反应稳定性,并可以实现多次回收利用同时保持较高的催化活性,具有较大的工业意义。
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公开(公告)号:CN118165975A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202410408048.X
申请日:2024-04-07
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C12N11/089 , C12N9/20 , C12P7/6418 , C12P13/00
摘要: 本文涉及酶催化技术领域,具体介绍了一种采用原位包埋法将分子印迹酶进行固定化的方法。该合成方法包括以下步骤:制备分子印迹酶,采用原位包埋法将分子印迹酶原位固定在MOF材料ZIF‑8内部,并将固定化分子印迹酶应用于催化体系,探究了其性能。游离酶经分子印迹和固定化后,其稳定性和催化活性得以显著提高。由于传统的分子印迹酶固定化方法中的酶活性保持差,且印迹酶对含水/有机溶剂体系敏感,本方法在分子印迹酶固定化中引入了基于多孔材料ZIF‑8的原位包埋法,该方法可在不影响底物传质的前提下保持分子印迹酶的催化活性,并进一步提高催化稳定性和溶剂耐受性。
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