利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

1276 条记录 (耗时 0.026 秒)

    基于调控代谢合成速度的莫能菌素培养基及其培养工艺
    3.
    发明公开
    基于调控代谢合成速度的莫能菌素培养基及其培养工艺 审中-实审

    公开(公告)号：CN118813515A

    公开(公告)日：2024-10-22

    申请号：CN202411235503.7

    申请日：2024-09-04

    申请人： 河北圣雪大成制药有限责任公司

    发明人： 李珊 ,  王绘砖 ,  袁昉

    IPC分类号： C12N1/38 ,  C12N1/20 ,  C12P17/16 ,  C12R1/465

    摘要： 本发明公开了一种基于调控代谢合成速度的莫能菌素培养基及其培养工艺，以质量百分数计，莫能菌素培养基由以下物料制成：4.0～4.4％葡萄糖，0.85～0.95％油酸甲酯，3.2～3.6％豆粕，2.5～2.7％豆油，0.007～0.008％磷酸氢二钾，0.22～0.25％硝酸钠，0.22～0.25％硫酸钠，0.06～0.08％硫酸铝，0.03～0.04％氯化锰等。本发明发酵过程中调节氨水或碱控制pH，通过补加大豆水解液维持代谢。培养基中添加的多种微量元素能够提高脂肪酸的转化率，促进代谢，同时作为催化剂还能够促进莫能菌素合成过程中脂肪酸和氨基酸的活化和加成。

    一种黄酮葡萄糖基转移酶及其应用
    4.
    发明公开
    一种黄酮葡萄糖基转移酶及其应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN118726293A

    公开(公告)日：2024-10-01

    申请号：CN202310308657.3

    申请日：2023-03-28

    申请人： 北京大学

    发明人： 叶敏 ,  王昊天 ,  乔雪 ,  王子龙

    IPC分类号： C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12P17/06 ,  C12P17/16 ,  C12R1/19

    摘要： 本发明涉及一种葡萄糖基转移酶(GuGT53)及其在合成甘草苷和异甘草苷中的应用。通过挖掘甘草(Glycyrrhiza uralensis)的转录组信息，将GuGT53克隆并异源表达在大肠杆菌BL21(DE3)中，产生的N端或/和C端连有标签的融合蛋白能够特异和高效地催化黄酮类化合物甘草素、异甘草苷进行葡萄糖基化，从而产生甘草苷、异甘草苷。本发明还涉及将GuGT53应用于模式植物本氏烟草(Nicotiana benthamiana)，通过本氏烟草全合成途径的构建高效生产甘草苷、异甘草苷。

    合成夏佛塔苷或异夏佛塔苷的方法
    7.
    发明公开
    合成夏佛塔苷或异夏佛塔苷的方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN118562909A

    公开(公告)日：2024-08-30

    申请号：CN202410699919.8

    申请日：2024-05-31

    申请人： 中国科学院华南植物园

    发明人： 曾少华 ,  王瑛 ,  史丁丁

    IPC分类号： C12P17/16 ,  C12N9/10

    摘要： 本发明公开了一种合成夏佛塔苷或异夏佛塔苷的方法，所述方法是使用氨基酸序列如SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4所示的广金钱草碳糖基转移酶作为催化剂，催化2羟基柚皮素和UDP‑Arabinose进行反应后，再与UDP‑glucose继续进行反应；或催化2羟基柚皮素、UDP‑Arabinose和UDP‑glucose进行反应。本发明发现只需要使用一种C‑糖基转移酶就可以生物合成夏佛塔苷或异夏佛塔苷，简单可行，降低能耗，利于医药、农业和食品工业规模化利用夏佛塔苷或异夏佛塔苷。

    一种烟曲霉素的高效制备方法
    8.
    发明公开
    一种烟曲霉素的高效制备方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN118562907A

    公开(公告)日：2024-08-30

    申请号：CN202410156905.1

    申请日：2024-02-04

    申请人： 陕西理工大学

    发明人： 冯自立 ,  王彬 ,  陈旺 ,  乔艳明 ,  赵正栋 ,  汪凤臣

    IPC分类号： C12P17/16 ,  C12N1/14 ,  C07D301/32 ,  C07D303/16 ,  C12R1/68

    摘要： 本发明公开了一种烟曲霉素的高效制备方法，涉及微生物发酵及分离纯化技术领域。该方法包括S1、将烟曲霉菌种进行发酵培养，制得烟曲霉素发酵液；S2、将所述烟曲霉素发酵液用有机溶剂进行萃取，制得烟曲霉素粗品；S3、将所述烟曲霉素粗品用高效制备液相色谱进行制备，得到高纯度烟曲霉素单体化合物。本发明提供的方法能够快速制备高纯度烟曲霉素单体化合物，避免了传统的结晶与重结晶方法的低纯度和低效率问题，具有操作简便、生产高效且安全无污染的特点。本发明方法中，制备用溶剂可单独回收后重复利用，资源利用率高，生产成本低，符合绿色环保的要求，便于工业化生产。

    一种季酮酸衍生物及其制备方法和应用
    9.
    发明公开
    一种季酮酸衍生物及其制备方法和应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN118373790A

    公开(公告)日：2024-07-23

    申请号：CN202410500582.3

    申请日：2024-04-24

    申请人： 广东医科大学

    发明人： 闫冲 ,  刘红菊 ,  阳鑫 ,  陈绮泠

    IPC分类号： C07D307/60 ,  C12P17/16 ,  C12P17/04 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  C12R1/645 ,  C12R1/77

    摘要： 本发明涉及药物化合物技术领域，公开了一种季酮酸衍生物及其制备方法和应用。所述季酮酸衍生物从檀香心材中分离出的内生真菌Hypomontagnella sp.TX‑09中分离得到。制备方法包括：Hypomontagnella sp.TX‑09在PDA培养基增殖后，接种到LB培养基中，得到种子培养液；将种子培养液接入大米培养基中培养；将菌体用甲醇提取后，再用乙酸乙酯萃取；用硅胶正相色谱层析法进行分离；再次用硅胶正相色谱层析法进行分离；通过HPLC法获得所述季酮酸衍生物。该化合物可抑制巨噬细胞产生NO、抑制TNF‑α、IL‑6和IL‑1β的mRNA表达和iNOS蛋白的表达，可用于制备抗炎药物。