公开(公告)号：CN118667803A

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202310252975.2

申请日：2023-03-15

申请人： 南开大学

发明人： 陈瑶 ,  张振杰 ,  杨铭方 ,  于江悦

IPC分类号： C12N11/089 ,  C12N9/20 ,  C12N9/02 ,  C12N9/04 ,  C12N9/08 ,  C12N9/26 ,  C12N9/42 ,  C12P7/22 ,  C12P41/00 ,  C12P7/649

摘要： 本发明公开了一种基于金属‑有机框架材料的生物复合材料、其制备方法及应用，具体涉及利用金属‑有机框架材料的配体交换，用于固定化酶，构建新型复合催化体系，从而得到一类高效稳定的非均相催化剂。本发明还提供了一种生物复合材料的合成方法，将MOFs载体颗粒浸泡在具有可引发及调控其配体解离及交换浓度的酶的溶液一定时间后，金属‑有机框架材料通过配体交换对酶进行固定化，即可获得酶@MOFs型固定化酶制剂。本发明还提供一种生物复合材料的用途，其可以保持酶分子的催化活性，可作为一种非均相催化剂高效应用于多种反应的催化，该催化剂具有良好的催化活性、稳定性和循环利用性。

公开(公告)号：CN118652881A

公开(公告)日：2024-09-17

申请号：CN202410907431.X

申请日：2024-07-08

申请人： 湖南理工学院

发明人： 张盼良 ,  李浩 ,  孙碧珠 ,  黄美嫒 ,  唐课文 ,  郑淑琴 ,  马英楠

IPC分类号： C12N11/14 ,  C12N11/082 ,  C12N9/20 ,  C12P41/00 ,  C12P7/22

摘要： 本发明公开了一种SOM‑ZIF‑8‑PEG载体固定化酶及其制备方法和应用，其属于生物催化剂技术领域，该制备方法包括以下步骤：将聚苯乙烯模板加入硝酸锌溶液和2‑甲基咪唑溶液，保持真空状态进行反应后，过滤出固体；将得到的固体分散在第一溶剂中，将聚苯乙烯模板从固体中溶解出来，可以得到SOM‑ZIF‑8；将SOM‑ZIF‑8和聚乙二醇加至第二溶剂中，进行机械搅拌，可以得到SOM‑ZIF‑8‑PEG；将SOM‑ZIF‑8‑PEG分散在第三溶剂中，然后加入洋葱假单胞菌脂肪酶进行搅拌反应，可以得到固定化酶。上述制备方法具有实施操作简便，选择性高和重复使用次数多等优点，其制备的固定化酶展现了优异的催化性能，提高了脂肪酶的稳定性，以及保持了游离酶高的对映体选择性。

公开(公告)号：CN112028758B

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202011031660.8

申请日：2020-09-27

申请人： 广安摩珈生物科技有限公司

发明人： 刘文杰 ,  陆成梁 ,  陈彦 ,  邱贵森 ,  苏金环 ,  曾聪明 ,  蒋泰隆

IPC分类号： C07C45/75 ,  C07C47/19 ,  C07D307/33 ,  C07C29/141 ,  C07C29/14 ,  C07C31/20 ,  C07C59/01 ,  C07C51/16 ,  C12P7/42 ,  C12P7/62 ,  C12P41/00

摘要： 本申请提供了一种使用固定化催化剂制备羟基醛的方法，其中所述固定化催化剂包含固体支撑物和叔胺类官能团。本申请还提供了一种制备多羟基醇化合物和多羟基酸化合物的方法。本申请还提供了一种通过电渗析从外消旋体中拆分光学异构体的方法。

公开(公告)号：CN118530954A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202410645568.2

申请日：2024-05-23

申请人： 福州大学

发明人： 林娟 ,  许鑫琦 ,  徐法辉

IPC分类号： C12N9/02 ,  C12N9/04 ,  C12N15/53 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P17/16 ,  C12P41/00 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4439 ,  C12R1/19

摘要： 本发明提供一种多环酮单加氧酶突变体，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示氨基酸序列通过突变获得，并公开基于该突变体的不对称生物催化合成拉唑类药物的方法。基于本发明开发的酶催化剂可以以拉唑硫醚为原料，采用全细胞或酶蛋白催化的方法，在温和的条件下不对称催化合成(R)‑雷贝拉唑、兰索拉唑等拉唑类化合物，无需化学催化剂，环境友好，是一种绿色生物催化合成途径。

公开(公告)号：CN118440091A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410513735.8

申请日：2024-04-26

申请人： 上海市食品药品检验研究院 ,  裕菁科技(上海)有限公司

发明人： 周恒 ,  冯睿 ,  胡青 ,  徐永威 ,  谭晓杰 ,  季申 ,  廖承慧 ,  潘惠勤 ,  黄晓静 ,  兰岚 ,  毛秀红 ,  王少敏 ,  曹依敏 ,  陈素云

IPC分类号： C07D493/14 ,  C12P17/18 ,  C12P41/00 ,  G01N30/02 ,  G01N30/72 ,  G01N24/08 ,  G01N21/19 ,  G01N21/33 ,  C07D493/22

摘要： 本发明涉及一种黄曲霉毒素B2、G2及其对映异构体的分离方法。通过手性拆分的方法，制备得到黄曲霉毒素B2、G2及其手性异构体，分别为黄曲霉毒素B2，黄曲霉毒素B2′、黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G2′(简称AFB2、AFB2′、AFG2、AFG2′)。然后通过紫外、质谱、核磁、圆二色谱等方法对上述化合物进行鉴定和结构确认，证实AFB2′、AFG2′是两个新发现化合物，分别和AFB2、AFG2互为对映异构体。对新发现的AFB2′、AFG2′进行细胞毒性试验测试，测试结果表明，两个化合物均具有细胞遗传毒性，极可能具有对哺乳动物的致癌性、肝毒性、光致敏性，会造成哺乳动物体外染色体损伤、对哺乳动物的非特异性遗传毒性，同时也可能存在哺乳动物体内的致突变性。

公开(公告)号：CN118374558A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202410489241.0

申请日：2024-04-23

申请人： 南京工业大学

发明人： 卢定强 ,  董晗 ,  王新仙 ,  曲津漉 ,  朱怡

IPC分类号： C12P17/18 ,  C12P41/00

摘要： 本发明提供了一种抗体偶联药物中间体(S)‑羟基三环内酯的合成改进方法，以式2化合物为原料，氧化得到外消旋的α‑羟基内酯；之后利用脂肪酶水解拆分、在碱性条件下得到S构型产物，之后在酸性条件下内酯化关环、去缩酮保护和重结晶精制得到(S)‑羟基三环内酯化合物，而拆分后的无效(R)‑对映体（叔醇化合物），经氯化反应构型保持生成氯代物，氯代物进行卤素交换消旋化生成外消旋碘代物，碘代物水解得到外消旋的α‑羟基内酯。本项目具有操作简单、成本低的显著优势，对产生的无效对映体进行了有效回收，可作为原料继续拆分，大大降低了生产成本，具有重要的工业化利用价值，拓展了手性叔醇化合物消旋化方法的普适性应用。

公开(公告)号：CN118291560A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410467373.3

申请日：2024-04-10

申请人： 江苏德源药业股份有限公司 ,  江苏海洋大学

发明人： 王建涛 ,  张坤晓 ,  杨汉跃 ,  谢宝柱 ,  闫显光 ,  李梦磊 ,  孙恒 ,  王思琦 ,  丁成会 ,  戴晓慧 ,  耿楠 ,  孙玉倩 ,  张文文 ,  季鸿宇

IPC分类号： C12P13/00 ,  C12P41/00 ,  C12N15/70 ,  C12N9/02 ,  C12N15/53 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开了一种沙库巴曲中间体(2R，4S)‑5‑([1,1'‑联苯]‑4‑基)‑4‑((叔丁氧羰基)氨基)‑2‑甲基戊酸乙酯的合成方法。包括以下步骤：以(R，E)‑5‑([1,1'‑联苯]‑4‑基)‑4‑((叔丁氧羰基)氨基)‑2‑甲基‑2‑戊烯酸乙酯为底物，加入烯醇还原酶、NADP辅酶、葡萄糖和葡萄糖脱氢酶；所述烯醇还原酶的核苷酸序列如SEQ ID NO.11或SEQ ID NO.16所示，所述沙库巴曲中间体为(2R，4S)‑5‑([1,1'‑联苯]‑4‑基)‑4‑((叔丁氧羰基)氨基)‑2‑甲基戊酸乙酯。本发明的方法利用烯醇还原酶，结合葡萄糖脱氢酶再生NADPH辅酶，合成沙库巴曲中间体，合成工艺路线简单、绿色环保、成本低廉、转化效率高、产率高，适用性更广。

公开(公告)号：CN118291419A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410538927.4

申请日：2024-04-30

申请人： 清华大学

发明人： 于慧敏 ,  魏宇文 ,  李付龙

IPC分类号： C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12N11/089 ,  C12P41/00 ,  C12P13/00 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开了一种热稳定转氨酶的突变体及其应用。本发明提供了一种蛋白，是如下A)或B)：A)所示的蛋白为将野生型转氨酶或对应于其的氨基酸序列中第136、142、228和249位氨基酸残基中至少一位、至少2位、至少3位或至少4位进行突变，得到具有转氨酶活性的蛋白质；B)所示的蛋白为将A)所示蛋白的氨基酸序列末端添加标签序列且具有转氨酶活性的由A)衍生的蛋白质。本发明所获得的多个重组转氨酶突变体催化剂热稳定性较野生型显著提高。实现了热稳定性和酶活力的双重提升，同时保持了催化剂的高立体选择性。

公开(公告)号：CN112442523B

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN201910793322.9

申请日：2019-08-27

申请人： 浙江大学 ,  苏州同力生物医药有限公司

发明人： 吴坚平 ,  居述云 ,  杨立荣 ,  钱明心

IPC分类号： C12P41/00 ,  C12P17/12

摘要： 本发明公开了一种酶法拆分制备(R)‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑甲酸及其衍生物的新方法，所述方法为：以外消旋1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑甲酸(1)或外消旋6,7‑二甲氧基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑甲酸(2)为底物，利用离体的L‑哌啶酸氧化酶或胞内表达L‑哌啶酸氧化酶的细胞作为催化剂，选择性催化(S)‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑甲酸或(S)‑6,7‑二甲氧基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑甲酸的氧化脱氢反应，(R)‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑甲酸或(R)‑6,7‑二甲氧基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑甲酸未被催化，保留在反应体系中，由此制备获得(R)‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑甲酸或(R)‑6,7‑二甲氧基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑甲酸。本发明方法转化率高，ee值可达99％以上，具有反应条件温和、立体选择性强、反应效率高、工艺相对简单等特点。

公开(公告)号：CN114555599B

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202080072389.4

申请日：2020-10-12

申请人： 拜耳公司

发明人： J·普拉策克 ,  K·洛维斯 ,  A·埃尔南德斯马丁 ,  S·布雷迪

IPC分类号： C07D471/04 ,  C12P41/00

摘要： 本发明涉及一种使用水解酶通过手性拆分式(II)的化合物制备式(IIa)的(4S)‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2,8‑二甲基‑1,4‑二氢‑1,6‑萘啶‑3‑羧酸的酰氧基甲基酯的方法。本发明还涉及一种制备式(Ia)的(4S)‑4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2,8‑二甲基‑1,4‑二氢‑1,6‑萘啶‑3‑甲酰胺的方法，所述方法包括使用水解酶手性拆分式(II)的化合物。此外，本发明还涉及水解酶在制备式(IIa)的化合物的方法中的用途。本发明还涉及水解酶在制备式(Ia)的化合物的方法中的用途。