公开(公告)号：EP2606888A1

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：EP11194365.0

申请日：2011-12-19

申请人： Dompe' S.P.A.

发明人： Moriconi, Alessio ,  Bianchini, Gianluca ,  Colagioia, Sandro ,  Brandolini, Laura ,  Aramini, Andrea ,  Liberati, Chiara ,  Bovolenta, Silvia

IPC分类号： A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  C07D263/40 ,  C07D263/48 ,  C07D277/34 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D417/02 ,  C07D413/02 ,  C07D403/02 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  C07D263/40 ,  C07D277/34 ,  C07D277/56 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12

摘要： The invention relates to compounds acting as selective antagonists of Transient Receptor Potential cation channel subfamily M member 8 (TRPM8), and having formula:

Said compounds are useful in the treatment of diseases associated with activity of TRPM8 such as pain, inflammation, ischaemia, neurodegeneration, stroke, psychiatric disorders, inflammatory conditions and urological disorders.

摘要翻译： 本发明涉及作为瞬时受体电位阳离子通道亚族M成员8（TRPM8）的选择性拮抗剂的化合物，并具有下式：所述化合物可用于治疗与TRPM8的活性相关的疾病，例如疼痛，炎症，局部缺血，神经变性 ，中风，精神疾病，炎症状况和泌尿系统疾病。

公开(公告)号：EP2316820A1

公开(公告)日：2011-05-04

申请号：EP09174390.6

申请日：2009-10-28

申请人： Dompe S.p.A.

发明人： Beccari, Andrea ,  Aramini, Andrea ,  Bianchini, Gianluca ,  Moriconi, Alessio

IPC分类号： C07C235/34 ,  C07C237/20 ,  C07C233/01 ,  C07C309/65 ,  C07D211/06 ,  C07D277/46 ,  C07D295/12 ,  A61K31/16 ,  A61K31/18 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/04

CPC分类号： C07C235/34 ,  C07C233/40 ,  C07C235/78 ,  C07C237/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/50 ,  C07C309/65 ,  C07C311/08 ,  C07C311/46 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/04 ,  C07D211/58 ,  C07D213/40 ,  C07D213/89 ,  C07D231/12 ,  C07D231/38 ,  C07D239/42 ,  C07D263/48 ,  C07D277/42 ,  C07D277/46 ,  C07D295/125 ,  C07D307/52 ,  C07D333/22 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

摘要： (R,S) 2-aryl-propionamide derivatives, or their single enantiomers (R) and (S) are disclosed useful in the treatment or prevention of symptoms and disorders such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

摘要翻译： （R，S）2-芳基 - 丙酰胺衍生物或其单一对映异构体（R）和（S）可用于治疗或预防与缓激肽B1途径相关的疼痛和炎症等症状和病症。