公开(公告)号：EP4236931B1

公开(公告)日：2024-10-09

申请号：EP21811683.8

申请日：2021-10-29

IPC分类号： A61K31/15 ,  A61K31/198 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4045 ,  A61K38/21 ,  A61P11/00

CPC分类号： A61K31/352 ,  A61K31/15 ,  A61K38/212 ,  A61K38/215 ,  A61K38/217 ,  A61K31/198 ,  A61K31/4045 ,  A61P11/00

公开(公告)号：EP3300728A2

公开(公告)日：2018-04-04

申请号：EP17184194.3

申请日：2013-01-25

申请人： Vanda Pharmaceuticals Inc.

发明人： DRESSMAN, Marlene, Michelle ,  FEENEY, John, Joseph ,  LICAMELE, Louis, William ,  POLYMEROPOULOS, Mihael, H.

IPC分类号： A61K31/343 ,  A61P5/00 ,  A61P43/00 ,  A61K45/06 ,  A61K31/31 ,  A61K31/496 ,  A61K31/15 ,  A61K31/277

CPC分类号： A61K31/343 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/006 ,  A61K31/00 ,  A61K31/15 ,  A61K31/277 ,  A61K31/496 ,  A61K45/06 ,  G01N33/6893 ,  G01N2800/2864 ,  A61K2300/00

摘要： Embodiments of the invention relate to the use of a melatonin agonist in the treatment of free running circadian rhythms in patients, including light perception impaired patients, e.g., blind patients, and to methods of measuring circadian rhythm.

公开(公告)号：EP2658534B1

公开(公告)日：2018-01-31

申请号：EP11813932.8

申请日：2011-12-30

申请人： Perricone, Nicholas V.

发明人： Perricone, Nicholas V.

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/15 ,  A61P17/06

CPC分类号： A61K31/15 ,  A61K9/06

摘要： Psoriasis is treated by application of a composition containing a nitrone spin trap such as α-phenyl t-butyl nitrone (PBN) and derivatives thereof. Preferred compositions and method of treatments further comprise at least one adjunctive ingredient including fatty acid esters of ascorbic acid such as ascorbyl palmitate and ascorbyl stearate, and polyenylphosphatidylcholine.

公开(公告)号：EP2753316B1

公开(公告)日：2017-11-01

申请号：EP12762321.3

申请日：2012-09-06

申请人： Turun yliopisto

发明人： WESTERMARCK, Jukka ,  CVRLJEVIC, Anna

IPC分类号： A61K31/09 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/245 ,  A61K31/282 ,  A61K31/337 ,  A61K31/404 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4725 ,  A61K33/24 ,  A61K31/15 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/713 ,  A61K31/00 ,  A61K31/09 ,  A61K31/15 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/245 ,  A61K31/282 ,  A61K31/337 ,  A61K31/404 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/502 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/553 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  A61K33/24 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/14 ,  C12N2320/30 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/57496 ,  G01N2333/4704 ,  G01N2333/4748 ,  A61K2300/00

摘要： The invention is based on a finding that silencing CIP2A (KIAA1524) gene sensitizes cancer cells for apoptosis-inducing activity of certain small molecule chemotherapeutic agents. Thus, the invention is directed to a respective combination therapy, sensitization method and pharmaceutical compositions. The invention further relates to a method of selecting cancer therapy for a subject on the basis of CIP2A and p53 expression and/or protein activity in a sample obtained from said subject.

公开(公告)号：EP2310016B1

公开(公告)日：2017-10-04

申请号：EP09805466.1

申请日：2009-08-04

申请人： Omeros Corporation

发明人： CUTSHALL, Neil, S. ,  GAGE, Jennifer, Lynn ,  WHEELER, Neil, Thomas

IPC分类号： A61K31/54 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/15 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/425 ,  A61K31/47 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/54 ,  C07C243/32 ,  C07C251/80 ,  C07C251/86 ,  C07C251/88 ,  C07C255/66 ,  C07C2601/08 ,  C07D213/56 ,  C07D213/74 ,  C07D215/14 ,  C07D231/12 ,  C07D235/16 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D257/06 ,  C07D265/36 ,  C07D275/02 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D317/62 ,  C07D319/18 ,  C07D333/60

摘要： Compounds that inhibit PDE10 are disclosed that have utility in the treatment of a variety of conditions, including (but not limited to) psychotic, anxiety, movement disorders and/or neurological disorders such as Parkinson's disease, Huntington's disease, Alzheimer's disease, encephalitis, phobias, epilepsy, aphasia, Bell's palsy, cerebral palsy, sleep disorders, pain, Tourette's syndrome, schizophrenia, delusional disorders, drug-induced psychosis and panic and obsessive-compulsive disorders. Pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates and prodrugs of the compounds are also provided. Also disclosed are compositions containing a compound in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for inhibiting PDE10 in a warm-blooded animal in need of the same.

公开(公告)号：EP3040073A4

公开(公告)日：2017-07-12

申请号：EP14839919

申请日：2014-08-22

申请人： SINOCHEM CORP ,  SHENYANG RES INST OF CHEMICAL IND CO LTD

发明人： LIU CHANGLING ,  GUAN AIYING ,  YANG XIAOPING ,  CHAI BAOSHAN

IPC分类号： A61K31/513 ,  A61K31/075 ,  A61K31/15 ,  A61K31/352 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4412 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04

CPC分类号： A61K31/366 ,  A61K31/075 ,  A61K31/15 ,  A61K31/216 ,  A61K31/352 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513

摘要： Disclosed are applications of substituent benzyloxy group containing ether compounds represented by general formula I for preparing antitumor drugs. The definition of the substituent groups in the formula I are provided in the specification. The compounds having general formula I have desirable antitumor activity, particularly, and have excellent activity against leukemia strain HL-60, lung cancer A549, H157, H460, H520, bladder cancer T24, J82, prostate cancer LNCap, PC-3, rectal cancer HCT8, HCT116, RkO and the like.

摘要翻译： 公开了由通式I代表的含取代基苄氧基的醚化合物用于制备抗肿瘤药物的应用。 说明书中提供了式I中取代基的定义。 具有通式I的化合物具有理想的抗肿瘤活性，特别是对白血病菌株HL-60，肺癌A549，H157，H460，H520，膀胱癌T24，J82，前列腺癌LNCap，PC-3，直肠癌 HCT8，HCT116，RkO等。

公开(公告)号：EP3132803A3

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：EP16187888.9

申请日：2011-11-02

申请人： Kyushu University ,  Nippon Chemiphar Co., Ltd.

发明人： Inoue, Kazuhide ,  Tsuda, Makoto ,  Matsumura, Yuta

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/135 ,  A61K31/138 ,  A61K31/15 ,  A61K31/335 ,  A61K31/343 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61P29/00 ,  C07D223/28 ,  C07D307/87 ,  C07D313/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/10

CPC分类号： A61K31/5513 ,  A61K31/135 ,  A61K31/138 ,  A61K31/15 ,  A61K31/335 ,  A61K31/343 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  C07D223/28 ,  C07D307/87 ,  C07D313/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12

摘要： A P2X 4 receptor antagonist such as paroxetine, a diazepinedione derivative having the following formula (IX) is used as an agent for preventing or treating zoster-associated pain in acute phase:

wherein R 1 is hydrogen, a C 1-8 alkyl group, or the like;
each of R 2 and R 3 is hydrogen, a C 1-8 alkyl group, or the like;
each of R 4 and R 5 is hydrogen or the like; and
W is a five-membered or six-membered heterocyclic ring optionally having one or more substituents and comprising one to four nitrogen atoms as the members of the ring.

摘要翻译： 作为急性期带状疱疹相关疼痛的预防或治疗剂，使用帕罗西汀等具有下述式（IX）的二氮杂二酮衍生物的P2X 4受体拮抗剂，其中，R 1为氢，C 1-8烷基等 ; 每个R 2和R 3是氢，C 1-8烷基等; R 4和R 5各自为氢等; W是任选具有一个或多个取代基并且包含1至4个氮原子作为环成员的五元或六元杂环。

公开(公告)号：EP3151820A1

公开(公告)日：2017-04-12

申请号：EP15802353.1

申请日：2015-06-05

申请人： Flexus Biosciences, Inc.

发明人： JAEN, Juan Carlos ,  OSIPOV, Maksim ,  POWERS, Jay Patrick ,  SHUNATONA, Hunter Paul ,  WALKER, James Ross ,  ZIBINSKY, Mikhail

IPC分类号： A61K31/15 ,  A61K31/155 ,  C07C259/12

CPC分类号： A61K31/15 ,  A61K31/155 ,  A61K31/167 ,  A61K31/196 ,  A61K31/24 ,  A61K31/27 ,  A61K31/341 ,  A61K31/40 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/06 ,  C07C259/12 ,  C07C259/14 ,  C07C271/28 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/09 ,  C07D211/34 ,  C07D211/62 ,  C07D213/58 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D295/155 ,  C07D307/16 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  A61K2300/00

摘要： Compounds that modulate the oxidoreductase enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase, and compositions containing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase is also provided.

摘要翻译： 本文描述了调节氧化还原酶吲哚胺2,3-双加氧酶的化合物和含有该化合物的组合物。 还提供了这种化合物和组合物用于治疗和/或预防由吲哚胺2,3-双加氧酶介导的各种疾病，病症和病症（包括癌症和免疫相关疾病）的用途。

公开(公告)号：EP2161021B1

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：EP07744857.9

申请日：2007-06-07

申请人： Sato Pharmaceutical Co. Ltd.

发明人： NAGASO, Toshiro ,  TATARA, Mitsutoshi ,  SHIMIZU, Toshihito

IPC分类号： A61K9/70 ,  A61K47/38 ,  A61K36/81 ,  A61K45/06 ,  A61K31/122 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/15 ,  A61K31/365 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/46 ,  A61K31/485 ,  A61K31/49 ,  A61K31/495

CPC分类号： A61K9/7007 ,  A61K9/0056 ,  A61K31/122 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/15 ,  A61K31/426 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/46 ,  A61K31/485 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5415 ,  A61K36/00 ,  A61K45/06 ,  A61K47/38 ,  A61K2300/00

公开(公告)号：EP3071194A1

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：EP14820758.2

申请日：2014-11-20

申请人： Biocodex

发明人： VERLEYE, Marc ,  LE GUERN, Marie-Emmanuelle

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/138 ,  A61K31/15 ,  A61K31/343 ,  A61K31/36 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/519 ,  A61K31/55 ,  A61P25/18

CPC分类号： C07D317/54 ,  A61K31/135 ,  A61K31/138 ,  A61K31/15 ,  A61K31/343 ,  A61K31/36 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/519 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to a compound of the following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the prevention or treatment of obsessions and/or compulsions in an individual.