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101.发明公开
公开(公告)号：EP0658170A1
公开(公告)日：1995-06-21
申请号：EP93920400.0
申请日：1993-08-27
申请人： ZYMOGENETICS, INC.
CPC分类号： C07K14/605
摘要： Methods for detecting glucagon antagonists through the use of recombinant DNA techniques are provided. Briefly, subsequent to the expression of glucagon analogs within suitable host cells, the analogs are exposed to a glucagon receptor coupled to a response pathway in the presence of native glucagon. A reduction in the stimulation of the response pathway resulting from the binding of the glucagon analog to the glucagon receptor relative to the stimulation of the response pathway by native glucagon alone indicates the presence of a glucagon antagonist. Glucagon antagonists identified and isolated through the methods are also provided.
摘要翻译： 提供了通过使用重组DNA技术检测胰高血糖素拮抗剂的方法。 简而言之，在合适的宿主细胞内表达胰高血糖素类似物后，在天然胰高血糖素存在下将类似物暴露于与应答途径偶联的胰高血糖素受体。 由胰高血糖素类似物与胰高血糖素受体的结合引起的对反应途径的刺激的减少相对于单独使用天然胰高血糖素刺激反应途径表明存在胰高血糖素拮抗剂。 还提供了通过该方法鉴定和分离的胰高血糖素拮抗剂。
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公开(公告)号：EP0474744B1
公开(公告)日：1994-08-03
申请号：EP90908996.3
申请日：1990-05-21
申请人： ZYMOGENETICS, INC.
发明人： KELLY, James, D. , MURRAY, Mark, J.
CPC分类号： C07K14/71
摘要： Isolated DNA molecules that encode a novel PDGF receptor are disclosed. The receptor binds the AA, AB and BB isoforms of PDGF with high affinity. Cells transfected or transformed with the DNA molecules are also disclosed. The cells can be used within methods for detecting PDGF agonist or antagonist activity in a test compound.
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公开(公告)号：EP0603215A1
公开(公告)日：1994-06-29
申请号：EP92918137.0
申请日：1992-08-07
申请人： ZYMOGENETICS, INC.
CPC分类号： C12N9/1044
摘要： Facteur XIII hautement purifié et ses procédés de purification. On purifie ledit facteur XIII à partir d'un liquide biologique, tel qu'un lysat de cellules. Les procédés permettent d'obtenir des compositions de facteur XIII d'une pureté supérieure à 99 % en ce qui concerne les protéines contaminantes. Lesdits procédés permettent également d'obtenir des compositions de facteur XIII dans lesquelles 1 % au moins dudit facteur est un facteur XIII activé.
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公开(公告)号：EP0284044B1
公开(公告)日：1994-03-23
申请号：EP88104649.4
申请日：1988-03-23
申请人： ZYMOGENETICS, INC.
发明人： Irani, Meher H. , Kilgore, Tammy L.
CPC分类号： C12N9/1044 , C07K14/4721 , C07K14/8125 , C12N15/67 , C12N15/81
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105.发明公开CLONING AND EXPRESSION OF HUMAN ISLET GLUTAMIC ACID DECARBOXYLASE AUTOANTIGEN 失效克隆和GLUTAMIKSAEUREDEKARBOYLASE-AUTO抗原表达与脏器岛。
公开(公告)号：EP0585356A1
公开(公告)日：1994-03-09
申请号：EP92912153.0
申请日：1992-05-14
发明人： LERNMARK, Ake , KARLSEN, Allen, E. , GRUBIN, Catherine, E. , HAGOPIAN, William , O'HARA, Patrick, J. , FOSTER, Donald, C.
摘要： La décarboxylase de l'acide glutamique (GAD) de cellules d'ilôts pancréatiques humains, un autoantigène impliqué dans l'évolution du diabète sucré insulino-dépendant (IDDM), a été clonée, séquencée, et exprimée par recombinaison. Des polypeptides recombinés de GAD de cellules d'ilôts humains et des anticorps spécifiques desdits polypeptides de GAD peuvent être utilisés dans des méthodes de diagnostic et de traitment, y compris dans la thérapie par immunoadsorption et dans l'induction de la tolérance immunitaire.
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公开(公告)号：EP0567562A1
公开(公告)日：1993-11-03
申请号：EP92904367.0
申请日：1992-01-14
申请人： ZYMOGENETICS, INC.
CPC分类号： C07K14/605
摘要： On décrit des procédés de détection d'antagonistes de glucagon à l'aide de techniques de recombinaison de l'ADN. En bref, subséquemment à l'expression d'analogues de glucagon dans des cellules hôtes appropriées, les analogues sont exposés à un récepteur de glucagon couplé à un processus de réponse en présence du glucagon naturel. Une réduction observée dans la stimulation du processus de réponse produite par la liaison de l'analogue de glucagon au récepteur de glucagon, par rapport à la stimulation du processus de réponse par le glucagon naturel uniquement, indique la présence d'un antagoniste de glucagon. On décrit aussi des antagonistes de glucagon identifiés et isolés au moyen de ces procédés.
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公开(公告)号：EP0215548B1
公开(公告)日：1993-08-18
申请号：EP86304970.6
申请日：1986-06-26
CPC分类号： C12N9/6464 , C12N15/85 , C12N2840/20 , C12Y304/21069
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公开(公告)号：EP0547064A1
公开(公告)日：1993-06-23
申请号：EP91913764.0
申请日：1991-07-22
申请人： ZYMOGENETICS, INC.
发明人： MURRAY, Mark, J.
CPC分类号： C07K14/49
摘要： Polypeptides de chaîne B du facteur de croissance provenant des plaquettes humaines (PDGF), qui se caractérisent par la substitution ou la suppression d'un résidu de lysine ou d'arginine au niveau de la position 27, 28, 32, 79, 80 ou 81 d'une chaîne B native. L'invention concerne également des protéines semblables à celles du PDGF contenant les polypeptides de la chaîne B. On peut produire les polypeptides et les protéines en utilisant des cellules transfectées ou transformées mises en culture pour exprimer des molécules d'ADN qui codent les polypeptides. Les protéines semblables à celles du PDGF sont utiles comme composants des milieux de culture des cellules et pour accélérer la guérison des blessures.
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公开(公告)号：EP0506821A4
公开(公告)日：1992-11-04
申请号：EP91901991
申请日：1990-12-28
申请人： ZYMOGENETICS, INC.
IPC分类号： A61K38/43 , A61P7/02 , C07K14/00 , C07K14/745 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N9/60 , C12N9/64 , C12N15/09 , C12P15/00 , C07H15/12 , C12N15/00 , C12P21/06
CPC分类号： C12N9/6464 , C07K2319/00 , C12N9/60 , C12Y304/21069
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公开(公告)号：EP0506821A1
公开(公告)日：1992-10-07
申请号：EP91901991.0
申请日：1990-12-28
申请人： ZYMOGENETICS, INC.
CPC分类号： C12N9/6464 , C07K2319/00 , C12N9/60 , C12Y304/21069
摘要： On modifie des molécules de protéine C humaine afin d'obtenir une résistance accrue à l'inactivation par des facteurs de plasma humain, tout en conservant l'activité biologique de la protéine C humaine. Les modifications sont effectuées sur la chaîne lourde de la protéine C, laquelle chaîne peut être remplacée par une chaîne lourde de protéine C d'origine non humaine, par exemple d'origine ovine, produisant une molécule de protéine C chimérique. On peut également modifier la chaîne lourde de la protéine C humaine afin qu'elle ait une apparence humaine, de sorte qu'au moins un acide aminé tiré d'une séquence non humaine peut être remplacé par le/les reste(s) correspondant de la séquence humaine, ce qui permet à la molécule de conserver des caractéristiques humaines tout en ayant une résistance accrue à l'inactivation. L'invention concerne également des procédés de production des molécules de protéine C modifiées ainsi que leurs compositions pharmaceutiques. Les molécules modifiées présentant une demi-vie augmentée dans du plasma humain sont particulièrement utiles pour traiter les troubles relatifs à la coagulation, tels que les carences en protéine C ou la thrombose, ou afin de stimuler la fibrinolyse chez un patient.
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