Verfahren zur Herstellung von O-Iminooxymethylbenzoesäure
    122.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von O-Iminooxymethylbenzoesäure 失效
    制备O-亚氨基甲基苯甲酸的方法

    公开(公告)号:EP0564984A3

    公开(公告)日:1995-03-22

    申请号:EP93105432.4

    申请日:1993-04-01

    摘要: Verfahren zur Herstellung einer o-Iminooxymethylbenzoesäure der allgemeinen Formel I
    in der
    m eine ganze Zahl von 0 bis 3 bedeutet X Alkyl; Alkoxy, Nitro, Cyano, Halogen bedeutet R i , R 2 Wasserstoff, Cyano, Hydroxy, Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Cycloalkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkylthio, Benzylthio, Benzylamino, Alkylcarbonyl, ggf. subst. Phenylcarbonyl, ggf. subst. Benzylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, ggf. subst. Phenoxycarbonyl, ggf. subst. Benzyloxycarbonyl, ggf. subst. Aryl, ggf. subst. Aryloxy, ggf. subst. Arylthio, ggf. subst. Arylalkyl, ggf. subst. Arylalkenyl, ggf. subst. Aryloxyalkyl, ggf. subst. Arylthioalkyl, ggf. subst. Hetaryl, ggf. subst. Hetaryloxy, ggf. subst. Hetarylthio, ggf. subst. Heteroarylalkyl, ggf. subst. Hetarylalkenyl, ggf. subst. Hetaryloxyalkyl, Hetarylthioalkyl ggf. subst. Heterocyclyl, ggf. subst. Heterocyclyloxy bedeuten, oder N (R 6 ) 2 bedeuten, wobei R 6 H, Alkyl oder Phenyl bedeutet, oder -CO-N(R 7 ) 2 bedeuten, wobei R 7 H, Alkyl oder Phenyl bedeutet, oder R 1 und R 2 zusammen mit dem C-Atom, dessen Substituenten sie sind, einen carbo- oder heterocyclischen Ring bilden können, oder R 1 oder R 2 Halogen bedeutet oder die Gruppe
    den Rest
    bedeutet, wobei n die ganzen Zahlen 1 bis 4 bedeutet und die Reste R 8 H, Halogen, Cyano, Nitro; Alkyl, Alkoxy, Aryl, Aryloxy, Benzyloxy, Hetaryl, Hetaryloxy bedeuten, indem man ein Oxim der allgemeinen Formel II,
    in dem Ri, R 2 die oben genannte Bedeutung haben, mit einem Lacton der allgemeinen Formel III,
    in dem X und m die oben genannte Bedeutung haben, gegebenenfalls in Gegenwart einer Base oder eines Verdünnungsmittels umsetzt und o-Iminooxymethylbenzoesäuren der obengenannten Formel.

    摘要翻译: 制备通式I的邻亚氨氧基甲基苯甲酸的方法,其中m表示0-3的整数,X表示烷基,烷氧基,硝基,氰基或卤素,R 1和R 2表示氢,氰基, 羟基,烷基,环烷基,烯基,环烯基,炔基,烷氧基,烷硫基,苄硫基,苄氨基,烷基羰基,任选取代的苯基羰基,任选取代的苄基羰基,烷氧基羰基,任选取代的苯氧基羰基,任选取代的苄氧羰基,任选取代的芳基,任选取代的芳氧基, 任选取代的芳基氧基,任选取代的杂芳基硫基,任选取代的杂芳基硫基,任选取代的杂芳基烷基,任选取代的杂芳基烯基,任选取代的芳基氧基烷基,杂芳硫基烷基,o 或者表示N(R 6)2,其中R 6表示H,烷基或苯基,或表示-CO-N(R 7)2,其中R 7是H. 表示H,烷基或苯基,或R 1和R 2与它们所代替的C原子一起可以形成碳环或杂环,或者R 1或R 2表示卤素, IMAGE>表示基团,其中n表示整数1至4,基团R 8表示H,卤素,氰基,硝基; 烷基,烷氧基,芳基,芳氧基,苄氧基,杂芳基和芳基氧基,其中R1和R2具有上述含义的通式II“IMAGE”的肟与通式III“IMAGE”的内酯反应,其中X 并且m具有上述含义,如果适宜,在碱或稀释剂存在下,和上述式的邻亚氨氧基甲基苯甲酸。

    Photochrome Naphthacenchinone, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
    126.
    发明公开
    Photochrome Naphthacenchinone, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung 失效
    光致变色naphthacenequinones,其制备方法及其用途。

    公开(公告)号:EP0438376A1

    公开(公告)日:1991-07-24

    申请号:EP91810009.0

    申请日:1991-01-09

    申请人: CIBA-GEIGY AG

    摘要: Verbindungen der Formel I oder V oder Mischungen solcher Verbindungen,

    worin
    R unsubstituiertes oder mit C₁-C₁₂-Alkyl, C₁-C₁₂-Alkoxy, C₁-C₁₂-Alkylthio, Phenyl, Benzyl, -CN, -CF₃, Halogen oder -COOR₅ substituiertes C₆-C₁₄-Aryl bedeutet und R₅ für H, C₁-C₁₈-Alkyl, Cyclohexyl, Cyclopentyl, Phenyl, C₁-C₁₂-Alkylphenyl, Benzyl oder C₁-C₁₂-Alkylbenzyl steht, und
    mindestens einer der Reste R₁ bis R₄ einen organischen Thio-, Sulfoxyl- oder Sulfonylrest darstellt und die anderen der Reste R₁ bis R₄ für H, F, Cl oder Br stehen, sind reversible photochrome Systeme, die zur Kontrastbildung oder Lichtabsorption verwendet werden können.

    摘要翻译: 式V中,(*化学结构*)(V)其中R是C6 unsubstituiertem 14芳基或C 6 -C 14芳基,其由C 1 -C 12烷基,C1-C12烷氧基,C1-C12alkylthiol,苯基,苄基,-CN,-CF 3取代的化合物 ,卤素或-COOR 5,R 5是H,C 1-18烷基,环己基,环戊基,苯基,C1-C12alkylphenyl,苄基或C1-C12alkylbenzyl,并且取代基R1至R4中的至少一个为有机硫醇,亚砜或磺酰基 和其他成员R1至R4是H,F,Cl或Br,是可用于对比的形成或光吸收可逆光致变色系统。

    Novel acrylic amide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and their use in medicine
    127.
    发明公开
    Novel acrylic amide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and their use in medicine 失效
    丙烯酰胺衍生物,它们的制备方法,含有它们和它们在医学中使用的药物组合物。

    公开(公告)号:EP0408106A2

    公开(公告)日:1991-01-16

    申请号:EP90201742.5

    申请日:1990-06-29

    摘要: Novel acrylic amide derivative of the formula
    wherein
    R¹ represents a hydrogen or a halogen atom or a C₁₋₄alkyl, a C₁₋₄alkoxy or a nitro group.
    n is an integer of 0 to 2,
    A represents an amino acid residue derived from a naturally occuring amino acid or an antipode there­of which is connected to the acrylic acyl residue through its amino group; or a residue derived from thiazolidinecarboxylic acid connected to the acrylic acyl group through its nitrogen, or a derivative of the above residues wherein any free carboxy group is esterified with a C₁₋₄alkyl group or is amidated; or A represents a group of formula
    wherein
    R₂ is a hydrogen atom or a phenyl, a C₁₋₄alkyl or a C₁₋₄alkoxycarbonyl group,
    and their salts which have interesting cytoprotective and antiulcer activities are provided. A process is also described for the preparation of said compounds.

    摘要翻译: worin的R新颖丙烯酰胺衍生物<1> darstellt氢或卤素原子或C 1-4烷基,C 1-4烷氧基一个或硝基。 n是0〜2的整数,在氨基酸残基甲darstellt从天然存在的氨基酸或在它们的对映体的所有其连接到通过其氨基团的丙烯酸酰基残基衍生的; 或通过其氮连接到所述丙烯酸类酰基噻唑烷羧酸的残基,或上述残基的衍生物worin任何游离羧基被酯化被C 1-4烷基或酰胺化; 或甲darstellt式的基团的worin R2是氢原子或苯基,C 1-4烷基或一组C1-4alkoxycarbonyl,并且提供它们的盐其中具有令人感兴趣的细胞保护和抗溃疡活性。 因此,一个过程被描述为所述化合物的制备。

    Substituierte Dioxolane
    128.
    发明公开
    Substituierte Dioxolane 失效
    取代二恶烷。

    公开(公告)号:EP0363582A1

    公开(公告)日:1990-04-18

    申请号:EP89113967.7

    申请日:1989-07-28

    申请人: BAYER AG

    摘要: Neue substituierte Dioxolane der allgemeinen Formel (I),
    in der A und R' bis R 6 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben
    und deren Verwendung als Mikrobizide. Die neuen substituierten Dioxolane der Formel (I) können hergestellt werden, indem man geeignete Oxiranyldioxolane mit geeigneten Azolen gegebenenfalls in Gegenwart geeigneter Verdünnungsmittel und gegebenenfalls in Gegenwart geeigneter Reaktionshilfsmittel umsetzt und gegebenenfalls anschließend geeignete Säuren oder Metallsalze addiert.

    摘要翻译: 其中A和R 1至R 6具有通式(I)...的取代的二氧戊环...其中A和R 1至R 6具有说明书中所示的含义,以及其作为杀微生物剂的用途。 式(I)的取代的二氧戊环可以通过在合适的稀释剂存在下将合适的环氧乙烷基二氧戊环与合适的唑反应制备,并且在合适的反应助剂存在下适当,随后加入适当的酸或金属盐。