公开(公告)号：EP1134222A1

公开(公告)日：2001-09-19

申请号：EP99973033.6

申请日：1999-11-25

申请人： SHIONOGI & CO., LTD.

发明人： NISHITANI, Yasuhiro-Shionogi & Co., Ltd. ,  ITANI, Hikaru-Shionogi & Co., Ltd. ,  IRIE, Tadashi-Shionogi & Co., Ltd.

IPC分类号： C07D519/00 ,  C07D471/04 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07D501/00

摘要： A cefem compound of the formula (I) shows wide antibacterial spectrum against various pathogenic bacteria including MRSA.
wherein, X is N or CY and Y is H or halogen; R 1 is amino or protected amino; R 2 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl etc.; R 3 is hydrogen etc.; R 4 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, or optionally substituted N-containing heterocyclic group etc.; R 5 is hydrogen etc.; and a wavy line means syn- or anti-isomerism or a mixture thereof.

公开(公告)号：EP1132094A1

公开(公告)日：2001-09-12

申请号：EP99972107.9

申请日：1999-11-12

申请人： SHIONOGI & CO., LTD.

发明人： SUGITA, Katsuji ,  NISHIHARA, Yoshitaka ,  YOSHIKAWA, Takanori ,  KIHARA, Tsuyoshi

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/44 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14

CPC分类号： A61K47/14 ,  A61K9/0014 ,  A61K31/437 ,  A61K47/10

摘要： Percutaneously administrable preparations which each comprise either an aqueous base comprising 1-menthol, a lower alcohol, and an acidic buffer or water, or an oily base comprising 1-menthol, a lower alcohol, and isopropyl myristate, and a cerebral function activator selected from among, e.g., 2-(3-isoxazolyl)-3,6,7,9-tetrahydroimidazo[4,5-d]pyrano[4,3-b]pyridine, salts of the same, and hydrates of both.

摘要翻译： 包含1-薄荷醇，低级醇和酸性缓冲液或水的水性基质或包含1-薄荷醇，低级醇和肉豆蔻酸异丙酯的油性基质的经皮给药的制剂和选自以下的大脑功能活化剂 例如2-（3-异恶唑基）-3,6,7,9-四氢咪唑并[4,5-d“吡喃并[4,3-b]吡啶，其盐和两者的水合物。

公开(公告)号：EP1099690A1

公开(公告)日：2001-05-16

申请号：EP99929887.0

申请日：1999-07-16

申请人： SHIONOGI & CO., LTD.

发明人： UENAKA, Masaaki ,  KII, Makoto ,  NAKAJIMA, Masatoshi

IPC分类号： C07D205/08 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/535

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D205/08 ,  C07D205/09 ,  C07D405/12

摘要： Chymase inhibitors and cytokine production inhibitors containing compounds represented by general formula (I), prodrugs of the same, pharmaceutically acceptable salts thereof or hydrates of them, wherein A is -CO-, -CONH- or the like; R 1 is optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl or the like; R 2 and R 3 are each independently hydrogen, optionally substituted lower alkyl or the like; B is -S-, -O- or the like; and R 4 is optionally substituted aryl or the like.

摘要翻译： 含有通式（I）表示的化合物的酪氨酸酶抑制剂和细胞因子产生抑制剂，其前药，药学上可接受的盐或它们的水合物，其中A为-CO-，-CONH-等; R 1是任选取代的低级烷基，任选取代的芳基等; R 2和R 3各自独立地为氢，任选取代的低级烷基等; B是-S-，-O-等; 和R 4是任选取代的芳基等。

公开(公告)号：EP1070757A1

公开(公告)日：2001-01-24

申请号：EP99912113.0

申请日：1999-04-06

申请人： SHIONOGI & CO., LTD.

发明人： MAEDA, Tomoko ,  SUZUKI, Ryuji ,  OCHI, Takahiro

IPC分类号： C12N5/00 ,  A61K45/00

CPC分类号： C12N5/0643 ,  C12N2501/21 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/23 ,  C12N2502/11 ,  C12N2503/02

摘要： This invention relates to: a method for differentiating osteoclast precursor cells (preosteoclasts) into osteoclasts, which comprises culturing the preosteoclasts in the absence of accessory cells; a method for isolating preosteoclasts, which comprises culturing peripheral blood or joint fluid in the absence of cytokine for 1 to 3 weeks; an preosteoclasts, which is obtainable by the above method; a method for differentiating the preosteoclasts obtained by the above method into osteoclasts, which comprises culturing the preosteoclasts in the absence of accessory cell; an osteoclast, which is obtainable by the above method; a method for screening agents for treating metabolic bone diseases, which comprises using the preosteoclasts or the osteoclasts as described above; and agents for treating metabolic bone diseases, which is obtainable by the above screening method.

摘要翻译： 本发明涉及：一种方法，用于区分破骨细胞前体细胞（preosteoclasts）为破骨细胞，其包含在不存在辅助细胞的培养preosteoclasts; 用于分离preosteoclasts的方法，该方法包括培养外周血或在不存在细胞因子为1〜3周的联合流体; 到preosteoclasts，所有这一切是通过上述方法获得的; 为了区分通过上述方法成破骨细胞，该方法包括培养在无辅助细胞的preosteoclasts获得的preosteoclasts的方法; 对破骨细胞，所有这些是由上述方法获得的; 用于筛选药物，用于治疗骨代谢疾病，该方法包括使用所述preosteoclasts或破骨细胞，如上所述的方法; 和用于治疗骨代谢疾病的试剂，所有这些是由上述筛选方法获得的。

公开(公告)号：EP1069122A1

公开(公告)日：2001-01-17

申请号：EP99910764.2

申请日：1999-03-30

申请人： SHIONOGI & CO., LTD.

发明人： HONMA, Tsunetoshi ,  HIRAMATSU, Yoshiharu

IPC分类号： C07D333/68

CPC分类号： C07D333/68

摘要： Benzothiophenecarboxylic acid derivatives of the formula (I) which are useful as starting materials for producing drugs, and a process for preparing 5-hydroxybenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid derivatives of the formula (VI) which are specific PGD 2 antagonists.

摘要翻译： 可用作生产药物原料的式（I）的苯并噻吩羧酸衍生物，以及制备作为特定PGD 2拮抗剂的式（VI）的5-羟基苯并噻吩-3-羧酸衍生物的方法。

公开(公告)号：EP0754672B1

公开(公告)日：2000-10-11

申请号：EP95914518.6

申请日：1995-04-06

申请人： SHIONOGI & CO., LTD.

发明人： OHTSUKA, Toshikazu ,  MURASHI, Takami ,  SUZUKI, Shinji ,  MASUKO, Michio ,  TAKENAKA, Hideyuki

IPC分类号： C07C57/30 ,  C07C57/58 ,  C07C59/48 ,  C07C59/52 ,  C07C59/64 ,  C07C69/612 ,  C07C69/73 ,  C07C205/53 ,  C07C229/34 ,  C07C233/11 ,  C07C229/36

CPC分类号： C07D295/195 ,  C07C57/48 ,  C07C57/58 ,  C07C59/68 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  C07C229/36 ,  C07C235/34 ,  C07C237/20 ,  C07C251/16 ,  C07C251/24 ,  C07C257/14 ,  C07C317/18 ,  C07C317/46 ,  C07C323/45 ,  C07C323/56 ,  C07C323/60 ,  C07C327/22 ,  C07C327/44 ,  C07C327/58 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08

公开(公告)号：EP1029541A1

公开(公告)日：2000-08-23

申请号：EP98932574.1

申请日：1998-07-17

申请人： SHIONOGI & CO., LTD.

发明人： KURIHARA, Hidetake ,  WATANABE, Fumihiko ,  TAMURA, Yoshinori ,  SINOSAKI, Toshihiro

IPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/38 ,  A61K31/405 ,  A61K31/41 ,  A61K31/42 ,  C07D263/32 ,  C07D333/18 ,  C07D333/34 ,  C07D403/12 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04

CPC分类号： C07C311/29 ,  A61K31/18 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  C07C311/19 ,  C07C311/44 ,  C07C311/46 ,  C07C323/62 ,  C07D209/16 ,  C07D257/04 ,  C07D271/06 ,  C07D333/18 ,  C07D403/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04

摘要： A therapeutic or prophylactic agent for glomerulopathy, containing as the active ingredient a compound represented by general formula (I), wherein, for example, R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl, or an optionally substituted aralkyl group: R 3 represents 1,4-phenylene or 2,5-thiophenediyl; R 4 represents a group represented by any of general formulae (a, b or c) (wherein R 5 represents a hydrogen atom, an optionally substituted amino or the like) or the like; and Y represents NHOH or OH optically active isomers thereof, pharmaccutically acceptable salts thereof, or hydrates thereof.

摘要翻译： 含有通式（I）表示的化合物作为活性成分的肾小球病的治疗或预防剂，其中，例如，R 1和R 2各自独立地表示氢原子，任意取代的低级烷基， 或任选取代的芳烷基：R 3表示1,4-亚苯基或2,5-噻吩二基; R 4表示由通式（a，b或c）中的任一个表示的基团（其中R 5表示氢原子，任选取代的氨基等）等; Y表示NHOH或OH光学活性异构体，其药理学上可接受的盐或其水合物。

公开(公告)号：EP1026162A1

公开(公告)日：2000-08-09

申请号：EP98950333.9

申请日：1998-10-22

申请人： SHIONOGI & CO., LTD.

发明人： MATSUMOTO, Saichi ,  JYOYAMA, Hirokuni ,  KAKUDO, Shinji ,  HANASAKI, Kohji ,  KOIZUMI, Kenzo ,  SAKATA, Tsuneaki ,  SUZUKI, Ryuji

IPC分类号： C07D275/02 ,  C07D417/06 ,  A61K31/425

CPC分类号： C07D275/02 ,  C07D417/06

摘要： A novel antirheumatic agent comprising as an active ingredient a compound of formula I:
or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof.

摘要翻译： 一种新颖的抗风湿剂，其包含式I化合物作为活性成分：其中CHEM或其药学上可接受的盐或水合物。

公开(公告)号：EP0576251B1

公开(公告)日：1999-11-24

申请号：EP93304858.9

申请日：1993-06-22

申请人： SUNTORY LIMITED ,  SHIONOGI & CO., LTD.

发明人： Fukami, Harukazu ,  Hashimoto, Masaki ,  Niwata, Shinjiro ,  Imose, Jun ,  Kawaguchi, Harumoto ,  Takahashi, Toshio

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/53 ,  A01N43/707 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

公开(公告)号：EP0933379A1

公开(公告)日：1999-08-04

申请号：EP97935856.1

申请日：1997-08-22

申请人： SHIONOGI & CO., LTD.

发明人： SUGAWARA, Tamio ,  YOSHIKAWA, Takayoshi ,  TADA, Yukio

IPC分类号： C07K5/078 ,  C07K5/097 ,  C07D417/06 ,  C07D277/02 ,  A61K38/06

CPC分类号： C07D417/06 ,  A61K38/00 ,  C07D207/28 ,  C07D277/24 ,  C07D417/14 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/0821 ,  C07K5/0825 ,  C07K5/1024

摘要： The compounds having superior activity to known TRH and its derivatives in view of the activation of the central nervous system, for example, sustained acetylcholine releasing action, anti-reserpine action and locomotor increment activity was provided.
A peptide derivative of the formula (I):
, its pharmaceutically acceptable salt, or hydrate thereof.

摘要翻译： 考虑到中枢神经系统的活化，具有对已知TRH及其衍生物具有优异活性的化合物，例如维持乙酰胆碱释放作用，抗利血平作用和运动增量活性。 式（I）的肽衍生物：其化学上可接受的盐或其水合物