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    9E-15-(2-PYRROLIDIN-1-YL-ETHOXY)-7,12,25-TRIOXA-19,21,24-TRIAZA- TETRACYCLO[18.3.1.1(2,5).1(14)18)]HEXACOSA-1(24),2,4,9,14,16,18(26),20,22-NONAENE CITRATE SALT
    19.
    发明公开
    9E-15-(2-PYRROLIDIN-1-YL-ETHOXY)-7,12,25-TRIOXA-19,21,24-TRIAZA- TETRACYCLO[18.3.1.1(2,5).1(14)18)]HEXACOSA-1(24),2,4,9,14,16,18(26),20,22-NONAENE CITRATE SALT 有权
    9E-15-（2-吡咯烷-1-基 - 乙氧基）-7,12,25-三氧杂壬烷-19,21,24-三氮杂 - 四环[18.3.1.1（2,5）.1（14）18）] HEXACOSA-1（24），2,4,9,14,16,18（26），20,22-NONAENE CITRATE SALT

    公开(公告)号：EP2454266A1

    公开(公告)日：2012-05-23

    申请号：EP10737645.1

    申请日：2010-07-14

    申请人： S Bio Pte Ltd

    发明人： DYMOCK, Brian ,  LEE, Cheng Hsia, Angeline ,  WILLIAM, Anthony, Deodaunia

    IPC分类号： C07D498/12 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

    CPC分类号： C07D498/18

    摘要： The present invention relates to certain salts of a 9E-15-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)- 7,12,25-trioxa-19,21,24-triaza-tetracyclo[18.3.1.1 (2,5).1(14,18)]hexacosa-1 (24),2,4,9,14,16,18(26),20,22-nonaene (Compound I) which have been found to have improved properties. In particular the present invention relates to the citrate salt of this compound. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the citrate salt and methods of use of the citrate salt in the treatment of certain medical conditions.

    摘要翻译： 本发明涉及9E-15-（2-吡咯烷-1-基 - 乙氧基）-7,12,25-三氧杂-19,21,24-三氮杂 - 四环[18.3.1.1（2,5 ）.1（14,18）]二十六碳-1（24），2,4,9,14,16,18（26），20,22-壬烯（化合物I），它们已被发现具有改进的性能。 具体地说，本发明涉及该化合物的柠檬酸盐。 本发明还涉及含有柠檬酸盐的药物组合物和使用该柠檬酸盐治疗某些医学病症的方法。

    PYRAZINE SUBSTITUTED PURINES
    20.
    发明公开
    PYRAZINE SUBSTITUTED PURINES 审中-公开
    吡嗪取代的嘌呤

    公开(公告)号：EP2310391A1

    公开(公告)日：2011-04-20

    申请号：EP09770501.6

    申请日：2009-06-25

    申请人： S*BIO Pte Ltd

    发明人： NAGARAJ, Harish, Kumar, Mysore ,  WILLIAMS, Meredith ,  SOH, Chang, Kai

    IPC分类号： C07D473/32 ,  A61K31/52 ,  A61P35/00

    CPC分类号： C07D473/32

    摘要： The present invention relates to purine compounds of formula (I) that are useful as kinase inhibitors. More particularly, the present invention relates to purine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative conditions or disorders. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of a number of proliferative conditions or disorders including tumours and cancers as well as other disorders or conditions related to or associated with PI3K and/or mTOR kinases.

    摘要翻译： 本发明涉及用作激酶抑制剂的式（I）的嘌呤化合物。 更具体地说，本发明涉及嘌呤化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病或病症中的用途。 这些化合物可用作治疗许多增殖性病症或病症（包括肿瘤和癌症）以及与PI3K和/或mTOR激酶相关或与其相关的其他病症或病症的药物。