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    p-Hydroxiphenon-Derivate und deren Anwendung
    13.
    发明公开
    p-Hydroxiphenon-Derivate und deren Anwendung 失效
    对羟基苯酚衍生物及其用途

    公开(公告)号：EP0352639A3

    公开(公告)日：1991-03-06

    申请号：EP89113379.5

    申请日：1989-07-21

    申请人： BASF Aktiengesellschaft

    发明人： Lubisch, Wilfried, Dr. ,  Raschack, Manfred, Dr. ,  Von Philipsborn, Gerda, Dr.

    IPC分类号： C07C217/22 ,  C07D295/08 ,  A61K31/13 ,  A61K31/395

    CPC分类号： C07D295/088 ,  C07C217/22

    摘要： p-Hydroxiphenon-Derivate der allgemeinen Formel I
    worin
    R¹, R² und R³ gleich oder verschieden sind und Methyl, Chlor, Brom sowie Wasserstoff bedeuten, wobei R¹, R² und R³ nicht gleichzeitig H sind,
    R⁴ und R⁵ gleich oder verschieden sind und H, C₁-C₄-Alkyl oder OR⁶ darstellen, wobei R⁴ und R⁵ nicht gleichzeitig H sind,
    X eine -CH=CH-, -CH₂CH₂- und -CH₂-Brücke ist,
    Y eine gerade oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte C₁-C₄-Brücke darstellt und
    Z den Rest NR⁶R⁷ darstellt, wobei R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander Wasserstoff oder C₁₋₄-Alkyl bedeuten, oder Z einen 5- oder 6-gliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom in 1-Stellung und ggf. zusätzlich einem zweiten N- oder einem O- oder S-Atom bedeutet, wobei das zweite N-Atom durch R⁷ substituiert ist,
    deren physiologisch verträglichen Salze,
    sowie daraus hergestellte Arzneimittel und deren Verwendung als Antiarrhythmikum der Klasse III nach Vaughan-Williams.

    Bispidinderivate als Klasse III-Antiarrhythmika
    15.
    发明公开
    Bispidinderivate als Klasse III-Antiarrhythmika 失效
    BISPIDIN衍生物作为III类抗生素

    公开(公告)号：EP0308843A3

    公开(公告)日：1990-08-08

    申请号：EP88115299.5

    申请日：1988-09-17

    申请人： BASF Aktiengesellschaft

    发明人： Lubisch, Wilfried, Dr. ,  Binnig, Fritz, Dr. ,  Von Philipsborn, Gerda, Dr.

    IPC分类号： C07D471/08 ,  A61K31/435

    CPC分类号： C07D471/08

    摘要： Bispidinderivate der Formel I
    worin
    R, R¹      und R³ gleich oder verschieden sind und H, C₁-C₄-Alkyl, Halogen oder C₁-C₄-Alkoxy bedeuten, und
    R²      wenn
    Y = - -
    ist, C₁-C₄-Alkyl, Halogen, -CN, C₁-C₄-Alkoxy, -NHSO₂CH₃, -CF₃, NH-Acetyl und -NR⁴R⁵ bedeutet, wobei R⁴ und R⁵ C₁-C₄-Alkyl darstellen, und wenn
    Y = - -NH-
    ist, C₁-C₄-Alkyl, Halogen, -CN, C₁-C₄-Alkoxy, -NHSO₂CH₃, -CF₃, NH-Acetyl und -NR⁹R¹⁰ bedeuten, wobei R⁹ C₁-C₄-Alkyl und R¹⁰ H oder C₁-C₄-Alkyl bedeuten, und R², wenn nicht X = CH₂ ist, auch NO₂ und NH₂ sein kann,
    X      -CH₂-, -C(O)- oder -C(R⁶)OR⁷- (worin R⁶ H, C₁-C₄-Alkyl und R⁷ H, C₁-C₄-Alkyl und
    bedeuten, mit R⁸ in der Bedeutung von H, C₁-C₄-Alkyl, Halogen oder C₁-C₄-Alkoxy),
    Y      -C(O)- oder -CONH- und
    Z       C₁-C₄-Alkylen, welches olefinisch ungesättigt und/oder verzweigt sein kann,
    bedeuten, sowie deren physiologisch verträglichen Salze.

    p-Hydroxiphenon-Derivate und diese enthaltende Arzneimittel
    16.
    发明公开
    p-Hydroxiphenon-Derivate und diese enthaltende Arzneimittel 失效
    对羟基苯酮衍生物和含有它们的药物组合物。

    公开(公告)号：EP0352640A2

    公开(公告)日：1990-01-31

    申请号：EP89113380.3

    申请日：1989-07-21

    申请人： BASF Aktiengesellschaft

    发明人： Lubisch, Wilfried, Dr. ,  von Philipsborn, Gerda, Dr.

    IPC分类号： C07D207/333 ,  A61K31/40 ,  C07D209/12 ,  C07D295/08 ,  A61K31/495 ,  C07D231/12 ,  A61K31/415 ,  C07D333/22 ,  A61K31/38

    CPC分类号： C07D207/333 ,  C07D209/12 ,  C07D231/12 ,  C07D295/088 ,  C07D333/22

    摘要： p-Hydroxiphenon-Derivate der Formel I
    worin
    X den Rest
    mit R¹ = F, Cl, Br oder Trifluormethyl oder einen Heteroarylrest der Struktur
    mit R² = C₁-C₄-Alkyl,
    Y ein Brückenglied der Formel -CH=CH-, -CH₂CH₂- oder -CH₂-,
    n eine der Zahlen 2, 3 oder 4 und
    Z eine Aminogruppe der Formel -NR²R³ oder den N-Pyrrolidyl- oder N-Piperidylrest bedeutet, wobei R² und R³ unabhängig voneinander C₁-C₄-Alkyl bedeuten, sowie deren physiologisch verträglichen Salze, daraus hergestellte Arzneimittel und deren Herstellung.

    摘要翻译： 式I 其中X是其中R = F，Cl，Br或三氟甲基或结构其中R = C1-C4烷基的杂芳基的对 - 羟基苯酮衍生物，Y是下式的桥构件 -CH = CH-，-CH 2 CH 2或-CH 2 - ，数字2,3或4和Z n的一个是式-NR 2 R 3或N-吡咯烷基或N-哌啶基，其中R 2和R 3独立地是C1的氨基 C4烷基，和它们的生理学上可接受的盐，药物组合物，由其制备的和它们的制造。

    Chinoxalin-2,3(1H,4H)-dione als Arzneimittel
    18.
    发明公开
    Chinoxalin-2,3(1H,4H)-dione als Arzneimittel 失效
    喹喔啉-2,3-（1H，4H） - 二酮阿尔茨海默尔。

    公开(公告)号：EP0572852A1

    公开(公告)日：1993-12-08

    申请号：EP93107984.2

    申请日：1993-05-17

    申请人： BASF Aktiengesellschaft

    发明人： Lubisch, Wilfried, Dr. ,  Behl, Berthold, Dr. ,  Hofmann, Hans Peter, Dr.

    IPC分类号： C07D403/04 ,  C07D487/14 ,  A61K31/495

    CPC分类号： C07D403/04 ,  C07D241/52 ,  C07D487/14

    摘要： Chinoxalin-2,3-(1H,4H)-dione der allgemeinen Formel I

    in der die Variablen folgende Bedeutung haben:

    R¹ Wasserstoff; ein aliphatischer Rest mit bis zu 12 C-Atomen, der einen der folgenden Substituenten tragen kann: Phenyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl oder eine Gruppe -CO-R³, -CO-O-R³ oder -CO-NH-R³, wobei R³ Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, Phenyl, Benzyl oder 1-Phenylethyl bedeutet; ein cycloaliphatischer Rest mit bis zu 12 C-Atomen oder eine Phenylgruppe, wobei die in R¹ enthaltenen cyclischen Gruppen bis zu drei der folgenden Substituenten tragen können: C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Halogenalkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Halogenalkoxy, Halogen, Nitro, Cyano, -CO-O-R³ und -CO-NH-R³;
    R² eine Pyrrol-1-ylgruppe, die bis zu zwei der folgenden Substituenten tragen kann: C₁-C₄-Alkyl, Phenyl, Phenylsulfonyl, Nitro, Cyano und eine der Gruppen -CO-O-R³, -CO-NH-R³, -CH₂-O-R³, -O-R³ und -CH=NO-R³;
    R gleiche oder verschiedene der folgenden Reste: C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, Trifluormethyl, Trichlormethyl, Trifluormethoxy, Trichlormethoxy, Fluor, Chlor, Brom, Jod, Nitro, Cyano und eine der Gruppen -CO-O-R³ und -CO-NH-R³ sowie einen anellierten Benzolring;
    n 0 bis 3.

    Chinoxalin-2,3(1H,4H)-dione I'

    in der R¹ die genannte Bedeutung hat.
    Die Verbindungen I und I' eignen sich als Arzneimittel für die Human- und Veterinärmedizin.

    摘要翻译： 具有通式I 的喹喔啉-2,3-（1H，4H）二酮，其中变量具有以下含义：R 1是氢; 具有至多12个C原子的脂族基团，其可以携带以下取代基之一：苯基，环戊基，环己基或基团-CO-R 3，-CO-OR 3或-CO-NH- 3>，其中R 3表示氢，C 1 -C 4 - 烷基，苯基，苄基或1-苯基乙基; 具有至多12个C原子的脂环族基团或苯基，其中R 1中所含的环状基团可以带有三个以下取代基：C 1 -C 4 - 烷基，C 1 -C 4 - 卤代烷基，C 1 -C 4 - 烷氧基，C 1 -C 4卤代烷氧基，卤素，硝基，氰基，-CO-OR 3和-CO-NH-R 3; R 2是可以带有至多两个以下取代基的吡咯-1-基：C 1 -C 4 - 烷基，苯基，苯基磺酰基，硝基，氰基和-CO-OR 3之一 - CO-NH-R 3，-CH 2 OR 3，-OR 3和-CH = NO-R 3; R是与以下相同或不同的基团：C 1 -C 4 - 烷基，C 1 -C 4 - 烷氧基，三氟甲基，三氯甲基，三氟甲氧基，三氯甲氧基，氟，氯，溴，碘，硝基，氰基和-CO-OR 3和-CO-NH-R 3和稠合苯环; n为0至3.喹喔啉-2,3-（1H，4H）二酮I''，其中R 1具有上述含义。 化合物I和I'适合作为人兽药的药物。