Verfahren zur Herstellung von fluorierten Nitroalkanen
    15.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von fluorierten Nitroalkanen 失效
    Verfahren zur Herstellung von fluorierten Nitroalkanen。

    公开(公告)号:EP0116886A1

    公开(公告)日:1984-08-29

    申请号:EP84101134.9

    申请日:1984-02-04

    Applicant: BAYER AG

    CPC classification number: C07C205/08 C07C201/14 C07C205/10 C07C2601/14

    Abstract: Man erhält a-Fluornitroalkane der allgemeinen Formel
    in welcher

    R 1 , R 2 , R 3 und R 4 gleich oder verschieden sind und einzeln für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Alkyl, Halogenalkyl oder Cycloalkyl stehen oder
    R 1 und R 3 die angegebene Bedeutung haben und
    R 2 und R 4 gemeinsam für eine Alkylengruppe mit 3 - 6 C-Atomen stehen,
    durch konjugierte Nitrofluorierung der entsprechenden Olefine in guten Ausbeuten, indem man die Umsetzung in Gegenwart eines wasserbindenden Mittels durchführt, wobei übliche Stahlapparaturen verwendet werden können.

    Die α-Fluornitroalkane (I) können als Zwischenprodukte, z.B. zur Herstellung von fluorhaltigen herbiziden Wirkstoffen aus der Reihe der sym.-Triazine, verwendet werden.

    Abstract translation: 在制备式“IMAGE”的α-氟化硝基烷烃的制备中,其中R 1,R 2,R 3和R 4相同或不同,并且各自表示氢,氟,氯,溴,烷基,卤代烷基或环烷基,或者R 1和R 3具有 所表示的含义,R2和R4一起表示具有3-6个碳原子的亚烷基,通过共轭硝基氟化下式的相应的烯烃,其改进包括使用约1.1摩尔的氟化氢和1至2摩尔的硝酸 酸/每摩尔烯烃,并在结合水的试剂存在下进行反应,例如 氯磺酸,氟磺酸,三氧化硫,二氧化硫,亚硫酰氯,亚硫酰氟,磺酰氯或硫酰氟。 其中一些已知的最终产物可用作合成除草剂的中间体。

    Verfahren zur Herstellung von 5-Nitro-1,4-naphthochinonen
    19.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 5-Nitro-1,4-naphthochinonen 失效
    一种用于-5-硝基-1,4-萘醌的制备方法。

    公开(公告)号:EP0221022A2

    公开(公告)日:1987-05-06

    申请号:EP86810463.9

    申请日:1986-10-20

    Applicant: CIBA-GEIGY AG

    CPC classification number: C07C201/12 C07C201/14 C07C205/46

    Abstract: Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von 5-Nitro-1,4-naphthochinonen der Formel
    worin R Wasserstoff, C 1 -C 4 -Alkyl oder C 1 -C 4 -Alkoxy ist, durch Oxidation von 1-Nitronaphthalin oder entsprechend substituierter 1-Nitronaphthaline, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man die Reaktion mit Mangan-III-sulfat als Oxidationsmittel durchführt.
    Das verbrauchte Mangan-III-sulfat lässt sich mit guter Stromausbedeute elektrolytisch regenerieren. Das Verfahren ist umweltfreundlich, da das Oxidationsmittel und gegebenenfalls auch das Lösungsmittel wiederverwendet werden.

    Abstract translation: 公开了一种用于式的5-硝基-1,4-萘醌的制备方法其中R是氢,C1-C4烷基或C1-C4烷氧基,由1-硝基萘或适当取代的1- nitronaphthalenes的氧化 其特征在于,一个执行与锰-III-硫酸盐反应作为氧化剂。 所使用的锰III-硫酸电解能以良好的Stromausbedeute再生。 该过程是环境友好的,作为氧化剂,以及任选地也溶剂被重新使用。

Patent Agency Ranking