公开(公告)号：EP3943483A1

公开(公告)日：2022-01-26

申请号：EP21176058.2

申请日：2021-05-26

申请人： Bayer AG

发明人： Die Erfindernennung liegt noch nicht vor

IPC分类号： C07C209/74 ,  C07C211/45

摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I)

ausgehend von Verbindungen der Formel (IIa)

worin R 1 , R 2 , R 3 und R 3' die erfindungsgemäß beschriebenen Bedeutungen haben.

公开(公告)号：EP3215490A1

公开(公告)日：2017-09-13

申请号：EP15817543.0

申请日：2015-11-04

申请人： Hetero Research Foundation

发明人： PARTHASARADHI REDDY, Bandi ,  RATHNAKAR REDDY, Kura ,  VAMSI KRISHNA, Bandi ,  MUKUNDA REDDY, Jambula

IPC分类号： C07D211/58 ,  C07C31/13 ,  C07C33/34 ,  C07C209/08 ,  C07C209/74 ,  C07C29/09 ,  C07C61/29

CPC分类号： C07C231/02 ,  C07C51/367 ,  C07C62/32 ,  C07C67/293 ,  C07C69/157 ,  C07C231/12 ,  C07C2603/18 ,  C07D211/58 ,  C07C235/40 ,  C07C233/59

摘要： The present invention relates to a process for preparing Lomitapide or its pharmaceutically acceptable salt thereof having high purity with acceptable levels of impurities.

摘要翻译： 本发明涉及用于制备具有可接受水平的杂质的高纯度的洛米塔平或其药学上可接受的盐的方法。

公开(公告)号：EP2638088B1

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：EP11763843.7

申请日：2011-09-02

申请人： Lonza Ltd

发明人： ABGOTTSPON, Magnus ,  ELLINGER, Stefan ,  LA DELFA, Gaetano ,  FURRER, Martina ,  FRANZKE, Constanze ,  ZUR TÄSCHLER, Cornelia

IPC分类号： C08G18/10 ,  C08G18/32 ,  C08G18/38 ,  C07C209/68 ,  C07C209/74 ,  C07C211/51 ,  C07C213/00 ,  C07C217/80 ,  C08G59/50

CPC分类号： C08G18/3814 ,  C07C209/74 ,  C07C211/52 ,  C08G18/10 ,  C08G18/3243 ,  C08G59/5033 ,  Y02P20/582

公开(公告)号：EP2627626B1

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：EP11769790.4

申请日：2011-10-11

申请人： Lonza Ltd

发明人： ELLINGER, Stefan ,  LA DELFA, Gaetano ,  MÜLLER, Constanze

IPC分类号： C07C209/74 ,  C07C211/52 ,  C07C233/43

CPC分类号： C07C211/52 ,  C07C209/74 ,  C07C233/43

公开(公告)号：EP2123795A4

公开(公告)日：2010-04-21

申请号：EP08721602

申请日：2008-03-07

申请人： JAPAN SCIENCE & TECH AGENCY ,  UNIV KYOTO ,  NIPPOH CHEMICALS

发明人： YOSHIDA JUNICHI ,  SUGA SEIJI ,  KATAOKA KAZUHIDE ,  MIDORIKAWA KOJI ,  HAGIWARA YUJI

IPC分类号： C25B1/24 ,  C07B39/00 ,  C07C17/12 ,  C07C25/02 ,  C07C25/18 ,  C07C25/22 ,  C07C37/62 ,  C07C39/27 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225 ,  C07C209/74 ,  C07C211/52 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50

CPC分类号： C07C17/02 ,  C07B39/00 ,  C07C17/12 ,  C07C37/62 ,  C07C41/22 ,  C07C209/74 ,  C07C253/30 ,  C25B1/24 ,  C25B3/06 ,  C07C25/18 ,  C07C25/22 ,  C07C211/52 ,  C07C255/50 ,  C07C39/27 ,  C07C43/225

公开(公告)号：EP2042479A1

公开(公告)日：2009-04-01

申请号：EP07790614.7

申请日：2007-07-11

申请人： Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

发明人： YOSHIMURA, Takafumi ,  HIDAKA, Toshio ,  FUSHIMI, Norio

IPC分类号： C07C209/74 ,  C07C211/29

CPC分类号： C07C249/02 ,  C07C251/24

摘要： Provided is a one-step efficient production method for an α,α-difluoroamine of a general formula (1) from an amide compound.
The method is an economical method capable of producing the intended α,α-difluoroamine at high yield by reacting a starting amide compound with carbonyl fluoride and/or oxalyl fluoride under a specific condition.

摘要翻译： 本发明提供了一种由酰胺化合物制备通式（1）的±， - 二氟胺的一步高效制备方法。 该方法是能够通过在特定条件下使起始酰胺化合物与碳酰氟和/或草酰氟反应而以高产率制备所需的±， - 二氟胺的经济方法。

公开(公告)号：EP1136470B1

公开(公告)日：2007-08-22

申请号：EP00962874.4

申请日：2000-09-27

申请人： Sumitomo Chemical Company, Limited

发明人： MAEDA, Chiharu, Sumika Fine Chemicals Co., Ltd. ,  IISHI, Eiichi, Sumika Fine Chemicals Co., Ltd. ,  WANG, Weiqi, Sumika Fine Chemicals Co., Ltd. ,  IMAMIYA, Yoshiyuki, Sumika Fine Chemicals Co. Ltd.

IPC分类号： A61K31/517 ,  C07C209/74 ,  C07D241/04 ,  C07D401/04 ,  C07D213/85

CPC分类号： C07C209/74 ,  C07C213/04 ,  C07C215/30 ,  C07D213/85 ,  C07C211/29

摘要： A process for the preparation of a piperazine derivative represented by formula (V) which comprises reacting 1-methyl-3-phenylpiperazine with 2-chloro-3-cyanopyridine in the presence of a base and an alkali metal halide in an aprotic polar organic solvent. This piperazine derivative and its oxalate are useful as intermediates for the preparation of mirtazapine.

公开(公告)号：EP1732879A1

公开(公告)日：2006-12-20

申请号：EP05729138.7

申请日：2005-03-24

申请人： Wyeth

发明人： MICHALAK, Ronald, S.

IPC分类号： C07C209/74 ,  C07C211/52

CPC分类号： C07C209/74 ,  C07C211/52

摘要： The present invention provides processes for the preparation of amino-aryl iodides wherein a micronized amino-aryl compounds is reacted with an iodinating reagent.

公开(公告)号：EP1296965B1

公开(公告)日：2005-10-05

申请号：EP01947430.3

申请日：2001-06-29

申请人： BASF Aktiengesellschaft

发明人： LOCHTMAN, Rene ,  KEIL, Michael ,  GEBHARDT, Joachim ,  RACK, Michael ,  VON DEYN, Wolfgang

IPC分类号： C07D261/04 ,  C07C251/48 ,  C07D413/10 ,  C07C209/74 ,  C07C209/82 ,  C07C211/46

CPC分类号： C07D261/04

摘要： The invention relates to a method for producing 4-bromine-aniline derivatives of formula (I), wherein the substituents have the following meanings: R1: C1-C6-alkyl, C1-C6-halogenalkyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-halogen-alkoxy, C3-C8-cycloalkyl, halogen; R2: C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy, C3-C8-cycloalkyl, C2-C6-alkenyl, cyano or a heterocyclic radical.

公开(公告)号：EP1418171A1

公开(公告)日：2004-05-12

申请号：EP03024921.3

申请日：2003-10-29

申请人： Bayer Chemicals AG

发明人： Marhold, Albrecht, Dr. ,  Pleschke, Axel, Dr.

IPC分类号： C07C233/15 ,  C07C231/12 ,  C07C211/52 ,  C07C209/74

CPC分类号： C07C211/52 ,  C07C233/15

摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Perfluoralkylanilinen und deren Anwendung zur Herstellung von Wirkstoffen insbesondere für Agrochemikalien.

摘要翻译： 全氟烷基苯胺衍生物（I）的制备包括使苯胺（II）与二卤代全氟烷烃（III）反应并使中间产物（IV）与离子氟化物反应。 式（I）的全氟烷基苯胺衍生物的制备包括使式（II）的苯胺与式（III）的二卤氟烷烃反应并使式（IV）的中间产物与离子氟化物反应。 R1，R2 = H，1-12C烷基，COR，COOR'或6-15C芳烷基，或NR1R2是4-16C环或NCO; R = 1-12C烷基，5-14C芳基或6-15C芳烷基; R'= R或2-12C烯基; R3-R6 = F或1-12C全氟烷基，或两个可以形成4-20C全氟环烷基; n = 1或2; R7 = R，OH，Cl，Br，F，NO2，CN，任选保护的甲酰基，1-12C卤代烷基，ABDE，AE，A-SO2-E，AB-SO2R9，A-SO3W或A-COW， 对于5-12C的环状基团; A = 1-8C亚烷基或不存在; B = O，S或NR8或不存在; D = CO; E = R9，OR9，NHR10或N（R10）2; R8 = H，1-8C烷基，5-14C芳基或6-15C芳烷基; R9 = 1-8C烷基，1-8C卤代烷基，5-14C芳基或6-15C芳烷基; R10 = 1-8C烷基，6-15C芳烷基或6-14C芳基，或N（R10）2为4-12C环氨基; W = OH，NH 2或OM; M =碱（ne earth）金属，NH4或有机铵; m = 0-5; Hal1，Hal2 = Cl，Br或I.还包括化合物（IV）的独立权利要求。