R 1 die Cyanidfunktion, R Pro oder D-Phe-Pro, A ein Wasserstoffatom oder eine in der Peptidchemie übliche Schutzgruppe und a eine ganze Zahl von 2 bis 5, vorzugsweise 3 oder 4 ist, die in der Lage sind, Serinproteasen zu inhibieren, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung beschrieben. Solche Verbindungen enthaltende Mittel können als Antikoagulantien verwendet werden.
摘要:
Aldehydsäuren, deren Carboxygruppe in einen geeigneten kupplungsfähigen Zustand gebracht wurde, während die Carbonylgruppe ungeschützt vorliegt, können selektiv an Aminogruppen-tragende Substanzen gebunden werden und somit als bifunktionelles Kupplungsreagenz, zur Herstellung von Amiden mit Aldehydfunktion und zur Herstellung von Schiffschen Basen eingesetzt werden.
摘要:
Es werden Peptidamide der allgemeinen Formel I
GPRP-X-NR₁R₂ I
wobei G die Aminosäure Glycin, P die Aminosäure L-Prolin, R die Aminosäure L-Arginin, X eine proteinogene Aminosäure außer Prolin oder ein Dipeptid aus diesen Aminosäuren einschließlich Prolin, N Stickstoff und R₁ und R₂ gleich oder verschieden und Wasserstoff oder eine niedere Alkylkette mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen bedeuten; Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel oder für diagnostische Zwecke beschrieben.
摘要:
Die Erfindung bezieht sich auf synthetische Peptide, die bestimmte Teilsequenzen aus Faktor VIIa enthalten, ihre Synthese und die Verwendung dieser Peptide zum Immunisieren eines Tieres und zur Reinigung von spezifischen Antikörpern gegen die genannten Peptide, auf Antikörper gegen diese Peptide und die Verwendung dieser Antikörper und Peptide in Therapie und Diagnostik.
摘要:
Die Erfindung betrifft PP4-delta, seine Herstellung und Verwendung. PP4-delta ist ein gegenüber dem antikoagulatorischen Protein PP4 am C-terminalen Ende um 13 Aminosäuren verkürztes Protein und besitzt überraschenderweise eine im Vergleich zum Ausgangsprotein höhere Aktivität im Thromboplastin-Inhibitionstest.