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    Verfahren zum Überziehen von Arzneiformen
    25.
    发明公开
    Verfahren zum Überziehen von Arzneiformen 失效
    一种用于涂覆药物形式的过程。

    公开(公告)号：EP0164669A2

    公开(公告)日：1985-12-18

    申请号：EP85106791.8

    申请日：1985-06-01

    申请人： RÖHM GMBH

    发明人： Lehmann, Klaus, Dr. ,  Dreher, Dieter ,  Götz, Harry

    IPC分类号： A61K9/32

    CPC分类号： A61K9/2846 ,  A61K9/5026

    摘要： Wasserlösliche Überzüge auf Arzneiformen werden aus einer wäßrigen, gegebenenfalls pigmentierten Lösung eines Polymerisats erzeugt, das überwiegend aus (Meth)Acrylmonomeren aufgebaut ist und Seitengruppen mit einer tertiären Ammoniumsalzgruppe enthält, deren Stickstoffatom kovalent an die Seitengruppen gebunden ist, insbesondere in Form von Einheiten aus Monomeren der Formel
    TAKE IN HERE
    worin R = H oder CH 3 . A = 0 oder NH, B einen aiiphatischen C 28 -Kohlenwasserstoffrest, R 1 und R 2 gleiche oder verschiedene C 1-6 -Alkylreste, Cycloalkylreste, oder zusammengenommen eine gegebenenfalls durch NH oder O unterbrochene Alkylenkette bedeuten.

    摘要翻译： 上的药物剂型的水溶性涂层从该主要由（甲基）丙烯酸类单体，并包含具有在的单体的单元的形式，其氮原子共价键合到侧基，叔铵盐基团特别是侧基水性，任选着色的聚合物的溶液制备 式IN TAKE该处，其中R = H或CH 3，A = O或NH，B是脂肪族的C 2-8烃基，R 1和R 2是相同或不同的C 1-6 - 烷基，环烷基或一起形成一个任选地被NH或O的亚烷基中断 意思。

    Röntgenkontrastmittel
    27.
    发明公开
    Röntgenkontrastmittel 失效
    Röntgenkontrastmittel。

    公开(公告)号：EP0135765A2

    公开(公告)日：1985-04-03

    申请号：EP84109534.2

    申请日：1984-08-10

    申请人： RÖHM GMBH

    发明人： Bössler, Heide M., Dr. ,  Lehmann, Klaus, Dr.

    IPC分类号： A61K33/04 ,  A61K49/04

    CPC分类号： A61K49/0404 ,  A61K33/04 ,  A61K31/715 ,  A61K31/19 ,  A61K2300/00

    摘要： Röntgenkontrastmittel, die in Form einer wäßrigen Suspension von Bariumsulfat mit Ligninsulfonsäure oder -sulfonat als Verflüssiger anwendbar sind, lassen sich mit einem Bariumsulfatgehalt von 2,5 g/ml und einer Auslaufzeit (nach DAB 8) von 60 sec herstellen, wenn man zusätzlich ein Alkalicitrat mitverwendet und Bariumsulfat mit einer bimodalen Korngrößenverteilung einsetzt.

    摘要翻译： 可以以硫酸钡与木质素磺酸或磺酸盐作为液化剂的水性悬浮液形式使用的X射线造影剂可以用2.5g / ml的硫酸钡含量和流出时间（通过DAB 8法 ）当使用碱金属柠檬酸盐时为60秒，并且使用具有双峰粒度分布的硫酸钡。

    Laminare Arzneiform
    28.
    发明公开
    Laminare Arzneiform 失效

    公开(公告)号：EP0872234A2

    公开(公告)日：1998-10-21

    申请号：EP98106347.2

    申请日：1998-04-07

    申请人： Röhm GmbH

    发明人： Lehmann, Klaus, Dr. ,  Petereit, Hans-Ulrich

    IPC分类号： A61K9/70

    CPC分类号： A61K9/2095 ,  A61K9/2072 ,  A61K9/2086 ,  A61K9/7007

    摘要： Die Erfindung betrifft eine Laminare Arzneiform mit kontrollierter Wirkstoffabgabe, bestehend aus gerollten oder gefalteten Schichten aus einer Polymerfolie (1), die einen pharmazeutischen Wirkstoff enthält,
       dadurch gekennzeichnet, daß
    die äußere, den Verdauungssäften zugängliche Oberfläche der wirkstoffhaltigen Polymerfolie im gerollten oder gefalteten Zustand höchstens 25 % ihrer gesamten Oberfläche beträgt und die gerollten oder gefalteten Schichten so aneinander haften, daß die laminare Arzneiform im Freigabetest nach USP 23, Methode A, Apparatus 2 bei 37 °C und 50 Upm in künstlichem Magensaft ihre gerollte oder gefaltete Form über mindestens eine Stunde beibehält und mindestens 30 % des enthaltenen Wirkstoffs im gerollten oder gefalteten Zustand freigesetzt werden.

    摘要翻译： 用于受控药物释放的层状剂型（I）包括含有药物的聚合物膜的卷曲或折叠层具有以下特征：（i）在卷曲或折叠状态下的膜的外表面积（暴露于消化液）为 占总表面积的25％以上; 和（ii）层粘合在一起，使得（I）在模拟胃液中以37℃和50rpm的USP 23方法A，装置2的释放试验中保持其卷曲或折叠状态至少 1小时，并在卷起或折叠状态下释放至少30％的药物。