摘要:
This invention is addressed to antioxidants, which are polymerizable using the Ziegler catalyst system as well as to olefin polymers having antioxidant properties which are prepared by Ziegler polymerization of one or more monomers containing ethylenic unsaturation along with said polymerizable antioxidant monomer in the form of a substituted norbornene in which at least one substituent contains one or more groups imparting to the compound antioxidant properties.
摘要:
Adducts of phenolic compounds and a cyclic terpene, condensates of these adducts and an aldehyde or ketone and glycidyl ethers of such condensates are excellent components for thermosetting resins which upon curing have a high glass transition temperature and good cracking resistance which is of interest to micro-encapsulating.
摘要:
Process is disclosed for the preparation of phenylhydroquinones by the alkylation of hydroquinone (or derivatives thereof) with the cyclohexyl moieties, cyclohexanol or cyclohexene (or derivatives thereof), followed by dehydrogenation of the intermediate cyclohexylhydroquinone.
摘要:
This invention is addressed to antioxidants, which are polymerizable using the Ziegler catalyst system as well as to olefin polymers having antioxidant properties which are prepared by Ziegler polymerization of one or more monomers containing ethylenic unsaturation along with said polymerizable antioxidant monomer in the form of a substituted norbornene in which at least one substituent contains one or more groups imparting to the compound antioxidant properties.
摘要:
2.1 Nach den Verfahren gemäß dem Stand der Technik wird DTBP durch Anlagerung von Isobuten an Phenol in Gegenwart von Aluminiumphenolaten oder durch Isobuten-Anlagerung an 2-Tert.butylphenol (2-TBP) mit Aluminium-tris-2-tert.butylphenolat als Katalysator hergestellt. Auch kombinierte Verfahren sind bekannt. Nachteilig sind die erforderlichen, relativ großen Katalysatormengen, die vor der destillativen Trennung der Reaktionsprodukte desaktiviert werden müssen und durch die Abwasserprobleme entstehen. Weiterhin nachteilig ist das Entstehen unerwünschter di- und trialkylierter Produkte. Aufgabe der Erfindung war es, ein verbessertes, umweltfreundliches Verfahren zu entwickeln, das die genannten Nachteile nicht aufweist und zudem gute Ausbeuten bringt. 2.2 Die Lösung besteht darin, daß, ausgehend von 2-TBP die Umsetzung mit Isobuten in der Flüssigphase, katalysiert durch Aluminium-tris-(2-tert.butylphenolat), in Gegenwart von größeren Mengen unter Reaktionsbedingungen flüssigen gesättigten (cyclo)aliphatischen Kohlenwasserstoffen und/oder C 5 -C 16 -Alkenen der Formeln R 1 -CH=CH 2 oder R 2 -CH = CH-R 3 und/oder Cs- bis C12-Cycloalkenen, die keine Verzweigungen an der C=C-Bindung enthalten, und/oder von überschüssigem Isobuten als Verdünnungsmittel bei Temperaturen von 0 ° C bis 80 C, Drücken von 0,1 bis 11 bar und Katalysatormengen von 0,005 bis 5 mol-%, bezogen auf eingesetztes 2-TBP, durchgeführt wird. 2.3 Aus DTBP können Antioxidantien und andere Verbindungen hergestellt werden.
摘要:
The present invention is directed to a method for the preparation of p,p′-biphenol by simplified processes achieved by consistent operations which comprises using phenol and isobutylene as starting materials, allowing phenol to react with isobutylene in the presence of aluminum phenoxide, oxidizing the resulting reaction liquid in the presence of an alkaline catalyst, and debutylating the reaction liquid in the presence of a debutylation catalyst.
摘要:
A process for preparing p-cumylphenol which comprises reacting phenol and α-methylstyrene in the presence of an inorganic solid acid catalyst having an acid point of an acid strength Ho of up to -3, for example activated clay, and recovering the aimed p-cumylphenol from the reaction mixture thus obtained by distilling the same while introducing an inert gas such as nitrogen and/or steam into the distillation system is disclosed. The p-cumylphenol thus obtained has a high purity and an improved color compared with those obtained by conventional methods.
摘要:
Phenols are selectively orthoalkylated in higher yields by the reverse addition of a phenol-aluminum phenoxide mixture to an olefin at alkylation temperature and under pressure sufficient to maintain a liquid olefin phase.