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    Cephalosporin derivatives
    27.
    发明公开
    Cephalosporin derivatives 失效
    头孢菌素衍生物

    公开(公告)号：EP0182210A3

    公开(公告)日：1987-08-12

    申请号：EP85114172

    申请日：1985-11-07

    申请人： BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

    发明人： Nakagawa, Susumu ,  Ushijima, Ryosuke ,  Mano, Eiichi ,  Ban, Norikazu ,  Sanada, Minoru

    IPC分类号： C07D501/46 ,  A61K31/545

    CPC分类号： C07D501/46

    摘要： A compound having the formula:
    wherein R 1 is a straight chain, branched chain or cyclic lower alkyl group which may be substituted by a carboxyl group, and each of R 2 , R 3 and R 4 which may be the same or different, is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a methoxy group or an acetoxy group; or a pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolyzable ester or solvate thereof.

    摘要翻译： 具有下式的化合物：其中R1是可以被羧基取代的直链，支链或环状低级烷基，并且R2，R3和R4中的每一个可以相同或不同，为氢原子， 羟基，甲氧基或乙酰氧基; 或其药学上可接受的盐，生理学上可水解的酯或溶剂合物。

    New cephem compounds and processes for preparation thereof
    28.
    发明公开
    New cephem compounds and processes for preparation thereof 失效
    Cephemverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung。

    公开(公告)号：EP0223246A2

    公开(公告)日：1987-05-27

    申请号：EP86116032.3

    申请日：1986-11-19

    申请人： FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

    发明人： Takaya, Takao ,  Sakane, Kazuo ,  Miyai, Kenzi ,  Kawabata, Kohji

    IPC分类号： C07D501/46 ,  A61K31/545

    CPC分类号： C07D501/46 ,  Y02P20/55

    摘要： A new cephem compound of the formula:
    wherein

    R' is amino or protected amino,
    R 2 is hydrogen, hydroxy protective group, lower alkyl, dihalogenated lower alkyl, cyclo(lower)alkenyl, thietanyl, carboxy(lower)alkyl or protected carboxy(lower)alkyl,
    R 3 is lower alkyl,
    R 4 and R 5 are each hydrogen, lower alkyl, hydroxy (lower)alkyl, lower alkoxy, amino or protected amino,
    R 6 is COO e , carboxy or protected carboxy,
    X ⊖ is an anion, and
    n is 0 or 1, with certain provisions, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The invention relates also to compounds of the formula
    and of the formula
    in which Z is an acid residue.

    摘要翻译： 一种新的头孢烯化合物，其化学式为：... 其中... R 1为氨基或被保护的氨基，R 2为氢，羟基保护基，低级烷基，二卤代低级烷基，环（低级）烯基 （低级）烷基或被保护的羧基（低级）烷基，R 3是低级烷基，R 4和R 5分别是氢，低级烷基，羟基（低级）烷基，低级烷氧基 ，氨基或被保护的氨基，R 6是COO（ - ） - ，羧基或受保护的羧基，X（ - ））是阴离子，并且... n是0或1，具有一些规定，其制备方法 和含有它们的药物组合物。 本发明还涉及其中Z是酸残基的式... ... CH 2 CH 2 ...的化合物和式... CHEM> ...的化合物。

    Antibacterial compounds
    30.
    发明公开
    Antibacterial compounds 失效
    抗菌化合物

    公开(公告)号：EP0164113A3

    公开(公告)日：1987-01-28

    申请号：EP85106979

    申请日：1985-06-05

    申请人： Takeda Chemical Industries, Ltd.

    发明人： Miyake, Akio ,  Kondo, Masahiro ,  Fujino, Masahiko

    IPC分类号： C07D501/46 ,  C07D501/38 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/545 ,  C07D221/00 ,  C07D205/00 ,  C07D265/00

    CPC分类号： C07D519/00 ,  C07D463/16 ,  C07D463/22 ,  C07D505/00 ,  Y02P20/55

    摘要： A compound of the formula;
    Wherein R 0 stands for hydrogen atom, nitrogencontaining heterocyclic group, acyl group or aminoprotecting group, Z stands for S, S→O, 0 or CH 2 , R 4 stands for hydrogen atom, methoxy group or formamido group, R 13 stands for hydrogen atom, methyl group, hydroxyl group or halogen atom and A stands for an optionally substituted pyrazol-2-yl group forming a fused ring at the 1,5-position or a physiologically or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. This compound is novel and has excellent antibacterial activity.

    摘要翻译： 下式的化合物; 其中R0代表氢原子，含氮杂环基，酰基或氨基保护基，Z代表S，S→O，O或CH2，R4代表氢原子，甲氧基或甲酰氨基，R13代表氢原子，甲基 ，羟基或卤素原子，A代表在1,5-位形成稠合环的任选取代的吡唑-2-基，或其生理学上或药学上可接受的盐或酯。 这种化合物是新颖的并具有优异的抗菌活性。