Zwischenprodukte zur Herstellung von Cephalosporinen
    41.
    发明公开
    Zwischenprodukte zur Herstellung von Cephalosporinen 失效
    Zwischenprodukte zur Herstellung von Cephalosporinen。

    公开(公告)号:EP0185220A2

    公开(公告)日:1986-06-25

    申请号:EP85114898.1

    申请日:1985-11-25

    IPC分类号: C07D501/36

    CPC分类号: C07D501/36

    摘要: Die neuen Verbindungen der Formel

    worin R niederes Alkanoyl bedeutet,

    können durch Behandeln mit einem Gemisch aus Wasser und einem primären C 1-3 -Alkohol und einer anorganischen Base bei einem pH von 6-9 in das antibiotisch wirksame Cephalosporin
    7-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-syn-hydroxyiminoacetamido] - 3-{[(2,5-dihydro-6-hydroxy-2-methyl-5-oxo-as - 3-triazinyl)thio]methyl}-3-cephem-4-carbonsäure übergeführt werden.

    摘要翻译: 其中R表示低级烷酰基的式“IMAGE”的化合物可以通过用水和主要的C 1-3醇和无机碱的混合物在6-9的pH下处理转化成抗生素活性头孢菌素7 - [2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-顺 - 羟基亚氨基 - 乙酰氨基] -3 - {[(2,5-二氢-6-羟基-2-甲基-5-氧代-3- 三嗪基) - 硫基]甲基} -3-头孢烯-4-羧酸。

    Dihydropyridinderivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu deren Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
    49.
    发明公开
    Dihydropyridinderivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu deren Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel 失效
    二氢吡啶衍生物,过程和它们的制备的中间体和包含它们的药物组合物。

    公开(公告)号:EP0166422A1

    公开(公告)日:1986-01-02

    申请号:EP85107835.2

    申请日:1985-06-25

    摘要: Es wurde gefunden, dass die neuen Dihydropyridinderivate der Formel

    worin die Symbole A, R und R 1 bis R 7 die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen, eine ausgeprägte Calcium-antagonistische Wirkung besitzen und demnach als Arzneimittel verwendet werden können, insbesondere für die Bekämpfung bzw. Verhütung von Angina pectoris, Ischämie, Bluthochdruck und/oder Migräne. Die Verbindungen der Formel können durch Umsetzen eines ebenfalls neuen Enamins der Formel

    mit einem Yliden der Formel

    und gegebenenfalls nachfolgender Behandlung mit Natriumborhydrid hergestellt werden.

    摘要翻译: 已经发现式其中符号A,R和R 1至R <7>的权利要求1中给出的意义,具有显着的钙拮抗作用,因此可以用作药物的新的二氢吡啶衍生物,尤其是对 控制或预防心绞痛,局部缺血,高血压和/或偏头痛的。 式I的化合物可以通过使式与式和任选地,用硼氢化钠的后续处理的叶立德同样新烯胺反应来制备。