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    UROCORTIN-III AND USES THEREOF
    41.
    发明公开
    UROCORTIN-III AND USES THEREOF 审中-公开
    乌克兰 - 维也纳共和国

    公开(公告)号：EP1368051A2

    公开(公告)日：2003-12-10

    申请号：EP02753685.3

    申请日：2002-03-15

    申请人： RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION

    发明人： VALE, Wylie, W., Jr. ,  RIVIER, Jean, E. ,  KUNITAKE, Koichi, S. ,  LEWIS, Kathy, A. ,  PERRIN, Marilyn, H. ,  GULYAS, Jozsef

    IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/12 ,  C07H21/04 ,  C07D239/02 ,  C07K2/00 ,  C07K4/00 ,  C07K5/00 ,  C07K7/00 ,  C07K14/00 ,  C07K16/00 ,  C07K17/00

    CPC分类号： A61K38/2228 ,  A61K38/00 ,  C07K14/57509 ,  C07K14/695

    摘要： A search of the public human genome database identified a human EST, GenBank accession number AW293249, which has high homology to known pufferfish urocortin sequences. The full length sequence was amplified from human genomic DNA and sequenced. Sequence homology comparisons of the novel sequence with human urocortin I and urocortin II revealed that the sequence encoded a novel human urocortin, which was designated urocortin III (UcnIII). While urocortin III does not have high affinity for either CRF-R1 or CRF-R2, the affinity for CRF-R2 is greater than the affinity for CRF-R1. Urocortin III is capable stimulating cyclic AMP production in cells expressing CRF-R2α or β. Thus, the affinity is high enough that urocortin III could act as a native agonist of CRF-R2. However, it is also likely that urocortin III is a stronger agonist of a yet to be identified receptor.

    摘要翻译： 公众人类基因组数据库的搜索确定了人类EST，GenBank登录号AW293249，其与已知的河豚urocortin序列具有高同源性。 从人类基因组DNA扩增全长序列并进行测序。 新序列与人尿皮质素I和尿皮质素II的序列同源性比较显示，该序列编码新的人类乳皮质素，其命名为尿细胞素III（UcnIII）。 虽然urocortin III对CRF-R1或CRF-R2没有高亲和力，但对CRF-R2的亲和力大于对CRF-R1的亲和力。 Urocortin III能够刺激表达CRF-R2α或bgr的细胞中的环AMP产生。 因此，亲和力足够高，使得尿皮质素III可以作为CRF-R2的天然激动剂。 然而，urocortin III也可能是未被鉴定的受体的更强的激动剂。

    Neue ZNS-aktive Hexapeptide mit antiamnestischer Wirkung
    44.
    发明公开
    Neue ZNS-aktive Hexapeptide mit antiamnestischer Wirkung 失效
    Neue ZNS-aktive Hexapeptide mit antiamnestischer Wirkung。

    公开(公告)号：EP0424670A1

    公开(公告)日：1991-05-02

    申请号：EP90118102.4

    申请日：1990-09-20

    申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Jäger, Georg, Dr. ,  Gerhards, Hermann Josef, Dr. ,  Hock, Franz, Dr.

    IPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/00

    CPC分类号： C07K7/06 ,  C07K14/695

    摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft Hexapeptide der allgemeinen Formel I
    R¹-A¹-A²-A³-A⁴-A⁵-A⁶-NH(CH₂) n -NH₂      (I)
    mit
    R¹      Z, Formyl oder (subst.) Alkanoyl;
    A¹      Met, Met(O) oder Met(O₂), die alle in der L- oder D-Form vorliegen können;
    A²      Glu, D-Glu, Ala oder Pyroglutamyl;
    A³      His, Ala, Phe oder D-Lys;
    A⁴      den Rest einer neutralen aliphatischen oder aromatischen α-Aminosäure;
    A⁵      Lys oder D-Lys;
    A⁶      (subst.) Phe und
    n      eine ganze Zahl von 4 bis 10 bedeuten.
    Es werden Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Heilmittel, sowie diese enthaltende pharmazeutische Mittel beschrieben.

    摘要翻译： 本发明涉及通式为1R 1 -A 1 -A 2 -A 3 -A 4 -A 5 -A 6 -N（CH 2）n的六肽 -NH 2（I>其中R 1表示Z，甲酰基或（低级）烷酰基; A 1表示Met，Met（O）或Met（O 2），所有这些可以是L或D形式; A <2>表示Glu，D-Glu，Ala或焦谷氨酰; A 3表示His，Ala，Phe或D-Lys; A 4表示中性脂族或芳族α-氨基酸的基团; 5>表示Lys或D-Lys; A 6表示（取代）Phe，n表示4〜10的整数。其制备方法，作为药物的用途以及含有它们的药物组合物进行了说明。

    Active agent and therapeutical composition for the treatment of deincephalon failures of nervous deseases and skin diseases
    47.
    发明公开
    Active agent and therapeutical composition for the treatment of deincephalon failures of nervous deseases and skin diseases 失效
    用于治疗神经病和皮肤疾病的灭丹酮失败的活性剂和治疗组合物

    公开(公告)号：EP0146113A3

    公开(公告)日：1987-08-19

    申请号：EP84115260

    申请日：1984-12-12

    申请人： Aderhold, Dieter

    发明人： Aderhold, Dieter

    IPC分类号： A61K37/40 ,  A61K37/02 ,  C07K05/00 ,  C07K07/24

    CPC分类号： C07K5/0823 ,  A61K38/00 ,  C07K5/1024 ,  C07K14/685 ,  C07K14/695 ,  Y02A50/465

    摘要： Es werden ein Wirkstoff und ein diesen Wirkstoff enthal tendes therapeutisches Mittel zur Therapie von Fehlfunktionen des menschlichen Diencephalon und/oder der Hypophyse, insbesondere zur Behandlung der Multiplen Sklerose, zur The rapie von Neuralgien, Neuritiden, rheumatischen Erkrankun gen und zur Therapie von Hautkrankheiten beschrieben. Der Wirkstoff besteht aus α-MSH, β-MSH und/oder γ-MSH sowie Peptid-Teilstücken dieser Substanzen. Des weiteren werden ein Wirkstoff und ein diesen Wirkstoff enthaltendes therapeuti sches Mittel zur Behandlung von Zuständen infolge überhöh ten Melanotropinspiegels offenbart. Dieser Wirkstoff besteht aus einem Polypeptid mit der Aminosäurensequenz Pro-Leu Gly-NH₂ bzw. Teilstücken davon. Ferner werden Kombina tionspräparate aus diesen Wirkstoffen vorgeschlagen.

    Wirkstoff und therapeutisches Mittel zur Behandlung von Fehlfunktionen des Diencephalon, von Nervenerkrankungen und Erkrankungen der Haut
    48.
    发明公开
    Wirkstoff und therapeutisches Mittel zur Behandlung von Fehlfunktionen des Diencephalon, von Nervenerkrankungen und Erkrankungen der Haut 失效
    活性物质和对于间脑的故障，神经性疾病和皮肤疾病的治疗的治疗剂。

    公开(公告)号：EP0146113A2

    公开(公告)日：1985-06-26

    申请号：EP84115260.6

    申请日：1984-12-12

    申请人： Aderhold, Dieter

    发明人： Aderhold, Dieter

    IPC分类号： A61K37/40 ,  A61K37/02 ,  C07K5/00 ,  C07K7/24

    CPC分类号： C07K5/0823 ,  A61K38/00 ,  C07K5/1024 ,  C07K14/685 ,  C07K14/695 ,  Y02A50/465

    摘要： Es werden ein Wirkstoff und ein diesen Wirkstoff enthaltendes therapeutisches Mittel zur Therapie von Fehlfunktionen des menschlichen Diencephalon und/oder der Hypophyse, insbesondere zur Behandlung der Multiplen Sklerose, zur Therapie von Neuralgien, Neuritiden, rheumatischen Erkrankungen und zur Therapie von Hautkrankheiten beschrieben. Der Wirkstoff besteht aus a-MSH, ß-MSH und/oder y-MSH sowie Peptid-Teilstücken dieser Substanzen. Des weiteren werden ein Wirkstoff und ein diesen Wirkstoff enthaltendes therapeutisches Mittel zur Behandlung von Zuständen infolge überhöhten Melanotropinspiegels offenbart. Dieser Wirkstoff besteht aus einem Polypeptid mit der Aminosäurensequenz Pro-Leu-Gly-NH 2 bzw. Teilstücken davon. Ferner werden Kombinationspräparate aus diesen Wirkstoffen vorgeschlagen.

    摘要翻译： 该药剂用于人类间脑和/或垂体，爱的功能障碍的治疗特别是用于治疗多发性硬化，对于神经痛，神经炎，风湿性疾病的治疗和用于皮肤病的治疗。 所述试剂的α-MSH，β-MSH和/或γ-MSH和合成物质的肽片段的besteht。 进一步，试剂和包含该剂的过度高水平的促黑激素是游离缺失盘引起的病症的治疗的治疗性组合物。 与氨基酸序列临-LEU-甘氨酸-NH 2或其片段的多肽的后期剂besteht。 因此，建议由含有合成的药剂组合产品。