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    Process and kit for drug detection
    52.
    发明公开
    Process and kit for drug detection 失效
    一种用于确定药物的方法和试剂盒。

    公开(公告)号：EP0233063A1

    公开(公告)日：1987-08-19

    申请号：EP87301024.3

    申请日：1987-02-05

    申请人： EREZ FORENSIC TECHNOLOGY, LTD.

    发明人： Glattstein, Baruch

    IPC分类号： G01N33/94 ,  G01N33/52

    CPC分类号： G01N33/946 ,  G01N33/9486 ,  Y10S436/901 ,  Y10T436/141111 ,  Y10T436/145555

    摘要： The invention provides a process for the presumptive identification of cocaine or heroin street drug comprising applying to a sample of the suspected drug a reagent which gives a characteristic color reaction in the presence of trace amounts of organic bases or acetic acid. The invention also provides a prepacked test kit for detecting cocaine and heroin street drug comprising a reagent which gives a characteristic color reaction in the presence of trace amounts of organic bases or acetic acid.

    BIOLOGICALLY-ACTIVE XANTHINE DERIVATIVES
    56.
    发明公开
    BIOLOGICALLY-ACTIVE XANTHINE DERIVATIVES 失效
    生物活性黄嘌呤衍生物

    公开(公告)号：EP0198921A1

    公开(公告)日：1986-10-29

    申请号：EP85905958.0

    申请日：1985-10-25

    申请人： UNITED STATES OF AMERICA, represented by THE UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE

    发明人： JACOBSON, Kenneth, A. ,  DALY, John, W. ,  KIRK, Kenneth, L.

    IPC分类号： C07D473 ,  C07D519 ,  C07K5 ,  A61K38

    CPC分类号： C07D473/06 ,  A61K38/00 ,  C07D473/08 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06078

    摘要： Certains congénères à fonction spécifique de 1,3-dialcoylexanthine présentent une puissance et une sélectivité élevées comme antagonistes de récepteurs d'adénosine A1 et A2, et peuvent être liés à des substances d'investigation, à des excipients de médicaments, ou à des substrats solides. Ces dérivés se caractèrisent par la présence d'un phényle parasubstitué à la 8ème position avec une chaîne à fonction spécifique pour donner une solubilité élevée dans l'eau et une affinité élevée aux récepteurs. Certains de ces analogues, contenant une chaîne distale à fonction spécifique amine ou carboxylique, sont utiles pour synthétiser des composés d'acides aminés. Les composés de cette invention sont utiles comme médicaments antiallergiques, antiasthmatiques ou cardiotoniques, comme des stimulants du système nerveux central, et comme diurétiques.

    摘要翻译： 一些1,3-二烷基胂酸盐特异性功能同系物与A1和A2腺苷受体拮抗剂显示出高效力和选择性，并且可能与调查物质，药物赋形剂或底物相关。 固体。 这些衍生物的特征在于在第8位存在具有特定功能链的对位取代的苯基以在水中具有高溶解度并且对受体具有高亲和力。 这些类似物中的一些含有特定的胺或羧基官能远端链，可用于合成氨基酸化合物。 本发明的化合物可用作抗过敏药，平喘药或强心药，作为中枢神经系统的兴奋剂和利尿剂。

    Use of suramin for clinical treatment of infection with any of the members of the family of human-t-cell leukemia (htvl) viruses including lymphadenopathy virus (lav)
    59.
    发明公开
    Use of suramin for clinical treatment of infection with any of the members of the family of human-t-cell leukemia (htvl) viruses including lymphadenopathy virus (lav) 失效
    使用苏拉明与家人的人T-Zelleukämie-（HTLV）病毒，包括Lymphadenopathievirus（LAV）的任何成员的临床治疗感染。

    公开(公告)号：EP0183352A2

    公开(公告)日：1986-06-04

    申请号：EP85306913.6

    申请日：1985-09-27

    申请人： THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by the Secretary United States Department of Commerce

    发明人： Yarchoan, Robert ,  Broder, Samuel ,  Gallo, Robert C. ,  Mitsuya, Hiroaki ,  Popovic, Mikulas

    IPC分类号： A61K31/185

    CPC分类号： A61K31/185

    摘要： The present invention is a method for clinical or therapeutic treatment for the relief of illnesses caused by human T cell leukemia virus (HTLV) such as acquired immune deficiency syndrome (AIDS), pre-AIDS (lymphadenopathy syndrome), Kaposi's sarcoma, and human T cell leukemia-lymphoma by the administration of Suramin, preferably by the intravenous administration of Suramin. A concentration of Suramin of 50 µ g/ml or greater has been found effective in vitro and a therapeutic range of 50-340 µ g/ml is clinically attainable. A preferred course of intravenous treatment for about six weeks of Suramin giving .2 g at 0 day followed by 1 gram at Days 3, 7, 14, 21, 28 and 35 is utilized.

    摘要翻译： 本发明是用于临床或治疗性治疗对疾病的人类T细胞白血病病毒（HTLV）引发的浮雕的方法：如获得性免疫缺陷综合征（AIDS），前爱滋病（淋巴结病综合征），卡波西肉瘤的，和人类T 细胞白血病 - 淋巴瘤通过苏拉明的给药，优选通过苏拉明的静脉内给药。 50亩克/毫升或更大的苏拉明的浓度已经发现有效的体外和50至340微米的治疗范围微克/毫升是可以实现的临床情况。 静脉内治疗的大约六周苏拉明在天3，7，14，21，28和35给出在第0天其次1克0.2克的优选过程被利用。