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公开(公告)号：EP0375562B1
公开(公告)日：1995-04-26
申请号：EP89403631.8
申请日：1989-12-22
IPC分类号： C12P21/08 , A61K39/395
CPC分类号： C07K16/468 , A61K38/00 , A61K47/6851 , A61K47/6877 , A61K49/0004 , C07K16/30 , C07K2317/732 , C07K2317/77
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52.发明公开
公开(公告)号：EP0485530A4
公开(公告)日：1993-04-28
申请号：EP90915235
申请日：1990-09-10
IPC分类号： A61K31/135 , A61K9/00 , A61K38/00 , A61K38/17 , A61K38/18 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61P35/00 , C07K14/00 , C07K14/435 , C07K14/495 , C07K14/52 , C07K17/04 , C07K15/00
CPC分类号： A61K9/0024 , A61K38/1841 , A61K47/42 , A61K47/642
摘要： Antiproliferative compositions are provided which are capable of sustained release of an antiproliferative agent, particularly a TGF- beta , at a site proximal to a target cell. The compositions are effective in inhibiting proliferation of the target cell, particularly when used in combination with a vasoconstrictive agent.
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53.发明公开NOVEL PROTEINS WITH ONCOSTATIN M ACTIVITY AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION 失效具有ONCOSTATIN M活性的新蛋白质及其制备方法
公开(公告)号：EP0504291A4
公开(公告)日：1992-10-28
申请号：EP91901400
申请日：1990-12-07
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/17 , A61K38/19 , A61P35/00 , C07K20060101 , C07K14/00 , C07K14/435 , C07K14/52 , C12N15/00 , C12N15/01 , C12N15/09 , C12P21/02 , C12P21/06 , C12R1/91 , C07K13/00 , A61K37/00
CPC分类号： C07K14/52 , A61K38/204
摘要： The present invention is directed to biologically mutant forms of the cell growth regulatory factor Oncostatin M. The Oncostatin M mutants of the invention comprise deletion, substitution and insertion mutants and may be prepared using recombinant DNA, in vitro mutagenesis and heterologous expression techniques. Oncostatin M mutants may be useful in eliciting Oncostatin M biological responses and, as such, may find a variety of therapeutic uses including but not limited to the treatment of neoplasias.
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54.发明公开
公开(公告)号：EP0504291A1
公开(公告)日：1992-09-23
申请号：EP91901400.0
申请日：1990-12-07
CPC分类号： C07K14/52 , A61K38/204
摘要： La présente invention se rapporte à des formes biologiquement mutantes du facteur régulateur de croissance cellulaire Oncostatine M. Les mutants de l'Oncostatine M objets de l'invention incluent des mutants de suppression, de substitution et d'insertion et peuvent être préparés à l'aide de techniques de recombinaison d'ADN, de mutagénèse in vitro et d'expression hétérologue. Les mutants de l'Oncostatine M peuvent être utiles pour déterminer les réactions biologiques de l'Oncostatine M et, à ce titre, trouvent de nombreuses applications thérapeutiques incluant, sans limitation, le traitement des néoplasies.
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55.发明公开NON-REPLICATING RECOMBINANT-MADE RETROVIRAL PARTICLES USED AS ANTIVIRAL AGENTS AND IMMUNOGENS 失效非复制，通过重组生产的逆转录病毒颗粒作为病毒物质性和免疫原性使用。
公开(公告)号：EP0502105A1
公开(公告)日：1992-09-09
申请号：EP91900526.0
申请日：1990-11-20
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , C12N2740/16122
摘要： Sont décrites des particules rétrovirales non réplicantes produites par recombinaison possédant des caractéristiques structurales, morphologiques et immunologiques très semblables à celles des rétrovirus d'origine humaine. La méthode de l'invention implique la coexpression du noyau rétroviral arrivé à maturité et des protéines structurales de l'enveloppe dans les cellules hôtes chez les mammifères, de sorte que les protéines rétrovirales exprimées s'associent en un amas de particules rétrovirales naissantes. Dans une forme d'excécution particulière de cette invention, les particules non réplicantes de VIH-1 produites par recombination sont obtenues en coinfectant des cellules hôtes de mammifères avec un virus vaccinal de recombinasion porteur de gènes gaz de protéase du virus d'immunodéficience humaine du type 1 (VIH-1) et d'un virus vaccinal de recombinaison porteur du gène env du VIH-1. Ces particules de VIH-1 non replicables produites par recombinaison ont des caractéristiques immunologiques et morphologiques se rapprochant de très près de celles du VIH-1 d'origine, elles sont capables de bloquer le caractère infectieux du VIH vivant in vitro, et elles sont fortement immunogéniques in vivo. Les particules de VIH-1 produites par recombinaison décrites, peuvent être employées comme agents antiviraux et comme immunogènes dans des formulations de vaccins efficaces pour inhiber ou pour empêcher l'infection par le VIH et/ou le développement du syndrome d'immunodéficiance acquise.
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公开(公告)号：EP0485530A1
公开(公告)日：1992-05-20
申请号：EP90915235.0
申请日：1990-09-10
CPC分类号： A61K9/0024 , A61K38/1841 , A61K47/42 , A61K47/642
摘要： L'invention concerne des compositions anti-prolifératives capables d'assurer une libération entretenue d'un agent anti-prolifératif, en particulier TGF-beta, au niveau d'un site proximal à une cellule cible. Les compositions sont efficaces pour inhiber la prolifération de la cellule cible, en particulier lorsqu'elles sont utilisées en combinaison avec un agent vasoconstricteur.
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57.发明公开Monoclonal antibodies that inhibit growth of kaposi's sarcoma 失效MonoklonaleAntikörper，die das Wachstum des Karposisarkomas inhibitsi。
公开(公告)号：EP0450472A1
公开(公告)日：1991-10-09
申请号：EP91104816.3
申请日：1991-03-26
申请人： ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP , UNITED STATES GOVERNMENT as represented by THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES
发明人： Salahuddin, Syed Zaki , Nakamura, Shuji , Gallo, Robert C. , Radka, Susan F. , Linsley, Peter S. , Shoyab, Mohammed
IPC分类号： C12P21/08 , A61K39/395
摘要： The present invention involves the use of monoclonal antibodies specific for Oncostatin M to inhibit the growth potentiating effect of Oncostatin M on Kaposi's Sarcoma associated with AIDS. In particular neutralizing anti-Oncostatin M antibodies inhibit the growth of Kaposi's Sarcoma which is potentiated and maintained by Oncostatin M or a factor found in conditioned media of an HTLV-II transformed T cell line.
摘要翻译： 本发明涉及使用针对制瘤素M特异性的单克隆抗体来抑制制瘤素M对与AIDS相关的卡波西肉瘤的生长增强作用。 特别是中和抗制药素M抗体抑制卡波西肉瘤的生长，其通过制瘤素M或在HTLV-II转化的T细胞系的条件培养基中发现的因子来增强和维持。
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公开(公告)号：EP0441917A1
公开(公告)日：1991-08-21
申请号：EP90911551.0
申请日：1990-07-12
IPC分类号： A61K , C12N15 , A61K38 , A61K39 , A61K47 , A61P31 , C07K14 , C07K16 , C07K19 , C12N5 , C12P21 , C12R1
CPC分类号： A61K47/6849 , A61K47/6825
摘要： L'on décrit des conjugués de protéines antivirales Pokeweed -anticorps monoclonaux pouvant inhiber la réplication des virus dans les cellules de mammifères sans toxicité décelable.
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59.发明公开TGF - beta 1 / beta 2 : a novel chimeric transforming growth factor-beta. 失效TGFbéta1 /béta2：einchimärertransformierender Wachstumsfaktor。
公开(公告)号：EP0374044A2
公开(公告)日：1990-06-20
申请号：EP89403463.6
申请日：1989-12-13
CPC分类号： C07K14/495 , A61K38/00 , C07K2319/00 , C07K2319/75
摘要： The present invention relates to a chimeric transforming growth factor-β1/β2 comprising the amino acid sequence substantially as depicted in FIG. 1 from about amino acid number 279 to about amino acid residue number 390, and to the production by recombinant DNA methods.
摘要翻译： 本发明涉及包含基本上如图1所示的氨基酸序列的嵌合转化生长因子-β1/β2。 1从约氨基酸数279到约氨基酸残基数390，并通过重组DNA方法生产。
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60.发明公开Inhibition of HIV using transforming growth factor-beta 失效Hemmung von HIV mittels Transformationswachstumsfaktor Beta。
公开(公告)号：EP0356935A2
公开(公告)日：1990-03-07
申请号：EP89115719.0
申请日：1989-08-25
IPC分类号： A61K37/02
CPC分类号： A61K38/1841 , Y10S514/885 , Y10S514/931 , A61K38/18 , A61K2300/00
摘要： The use of TGF-β to inhibit HIV infection and/or replication is described. Both mature and precursor forms of TGF-β are efficacious in inhibiting production of HIV. The TGF-β used to inhibit HIV may be obtained from natural sources or may be produced by recombinant DNA or chemical synthetic techniques. TGF-β1 and/or TGF-β2 may be used. Additionally, hybrid TGF-β1/β2 molecules may also be utilized.
摘要翻译： 描述了使用TGF-β来抑制HIV感染和/或复制。 TGF-β的成熟和前体形式都有效抑制HIV的产生。 用于抑制HIV的TGF-β可以从天然来源获得，也可以通过重组DNA或化学合成技术产生。 可以使用TGF-β1和/或TGF-β2。 另外也可以使用混合型TGF-β1/β2分子。
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