Abstract:
The invention relates to a method for synthesizing an N-unsubstituted or N-substituted aziridine of the formula (III), wherein an olefin of the formula (I), in which R1 to R5 independently of one another represent hydrogen, linear or branched alkyl groups with 1 to 16 carbon atoms, hydroxy alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms, cycloalkyl groups with 5 to 7 carbon atoms, benzyl groups, and phenyl groups, which can be substituted in the o, m, or p position of the phenyl group by methoxy, hydroxy, chloro or alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms, and the R1 and R2 groups, together with the R3 and R4 groups, can be a closed 5-membered to 12-membered ring, is reacted with ammonia or a primary amine of the formula R5NH2 in the presence of iodine or bromine.
Abstract:
The invention relates to a method for producing aminoalkane acid amines by reacting cyanoalkane acid esters with a) ammonia or an amine and b) hydrogen in the presence of a catalyst, the reaction with component b) being started simultaneously or a maximum of 100 minutes after starting to react the cyanoalkane acid ester with component a).
Abstract:
A process for the preparation of amines comprising the following steps: (a) providing hydrogen with a molar share of deuterium ≤ 100 ppm, preferably in the range of from 10 to 95 ppm, more preferably in the range of from 15 to 90 ppm, most preferably in the range of from 20 to 80 ppm, especially in the range of from 30 to 75 ppm, based on the total hydrogen content, by electrolysis of water using electrical power generated at least in part from non-fossil energy, (b) reacting the hydrogen from step (a) with nitrogen to form ammonia, (c) reacting the ammonia from step (b) with a nitrile compound or hydrogen cyanide (I)
R-CN (I)
in the presence of hydrogen from step (a) to form the corresponding amine (II)
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von Vinylalkylenglykolethern mit den Schritten: (i) Bereitstellung von einem oder mehreren gegebenenfalls substituierten Phenylalkylenglykolethern der allgemeinen Formel (I),
worin R 1 Cl oder NO 2 und R 2 und R 2' unabhängig voneinander H oder C 1 -C 3 -Alkyl bedeuten und n = 1 bis 155 ist, (ii) Eliminierung von gegebenenfalls substituiertem Phenol aus dem oder den Phenylalkylenglykolethern der allgemeinen Formel (I) in Gegenwart einer Base, wobei ein oder mehrere Vinyalkylenglykolether der allgemeinen Formel (II)
worin R 2 , R 2' und n die oben angegebene Bedeutung haben, erhalten werden.
Abstract:
Bei einem Verfahren zur Diskriminierung von cis- und trans -1,3-Diaminocyclohexanen, setzt man ein Gemisch von cis- und trans -1,3-Diaminocyclohexanen mit Kohlendioxid oder einem reaktiven Kohlensäurederivat um und erhält selektiv den Harnstoff des cis- 1,3-Diaminocyclohexans, der durch ein mechanisches Trennverfahren abgetrennt werden kann. 4-Methylcyclohexan-1,3-diamin und/oder 2-Methylcyclohexan-1,3-diamin mit einem trans -Gehalt von 99 Mol-% oder mehr sind auf diese Weise erhältlich.