公开(公告)号：EP2151235A1

公开(公告)日：2010-02-10

申请号：EP08013091.7

申请日：2008-07-21

申请人： DR. FALK PHARMA GMBH

发明人： Pröls Markus.Dr. ,  Wilhelm Rudolf, Dr.

IPC分类号： A61K9/46 ,  A61K31/58

CPC分类号： A61K31/58 ,  A61K9/0007 ,  A61K9/0095

摘要： Offenbart wird eine Brausetablette zur Zubereitung einer Mundspüllösung, wobei die Brausetablette eine hohe Freisetzungsrate von Budesonid zeigt. Dadurch wird eine hohe Verfügbarkeit des Wirkstoffes bei der Anwendung als Mundspüllösung an der entzündeten Mukosa des oberen Verdauungstraktes erreicht. Der Vorteil der erfindungsgemässen Formulierung liegt in der zu oralen Darreichungsformen vergleichbaren Bioverfügbarkeit, die eine sichere Anwendung über einen längeren Zeitraum ermöglichen.

摘要翻译： 泡腾片（i）包括布地奈德。 活动：消炎; 胃肠道根。 免疫抑制。 作用机理：没有给出。

公开(公告)号：EP1383485B1

公开(公告)日：2009-09-09

申请号：EP02730183.7

申请日：2002-04-22

申请人： LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG

发明人： SOLOMONIDOU, Despina ,  KRUMME, Markus ,  ASMUSSEN, Bodo ,  KREUTER, Jörg

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K9/30 ,  A61K9/52

CPC分类号： A61K9/0065 ,  A61K9/0007 ,  A61K9/167 ,  A61K9/4891 ,  Y10T428/13

摘要： The invention relates to a gastric juice-resistant device, which is provided for releasing active substance excipients having a delayed intestinal passage from a gastric juice-resistant enclosure, and which serves to increase the concentration of active substances in the intestines. The inventive device is characterized in that the excipient containing at least one active substance is provided in the form of a multiparticulate preparation whose individual particles have mucoadhesive properties. The invention also relates to a method for producing said device.

公开(公告)号：EP2056790A2

公开(公告)日：2009-05-13

申请号：EP07847073.9

申请日：2007-08-21

申请人： NOVARTIS AG

发明人： CARRENO-GOMEZ, Begona

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/20 ,  A61K31/165

CPC分类号： A61K9/0056 ,  A61K9/0007 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/006 ,  A61K9/2095

摘要： The present invention relates to a dosage form for transmucosal administration comprising a therapeutically effective amount of aliskiren or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an excipient for transmucosal delivery, wherein the active ingredient is present in an amount of 0.001 to 80% by weight based on the total weight of the dosage form.

公开(公告)号：EP2037896A1

公开(公告)日：2009-03-25

申请号：EP07803765.2

申请日：2007-06-21

申请人： VIRBAC S.A.

发明人： DERRIEU, Guy

IPC分类号： A61K9/46

CPC分类号： A61K9/0007 ,  A61K8/0225 ,  A61K8/73 ,  A61K8/733 ,  A61K8/735 ,  A61K8/736 ,  A61K8/8152 ,  A61K8/97 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/1652 ,  A61K2800/222 ,  A61Q19/00

摘要： The invention relates to effervescent granules or granular material comprising an effervescence-generating compound. The invention is characterized in that the granules or granular material also comprise(s) at least one gum and 1.0 to 50 mg of water per g of granules or granular material. The invention applies in particular to the preparation of supplemented feeds for animals.

公开(公告)号：EP1849472A1

公开(公告)日：2007-10-31

申请号：EP06712410.7

申请日：2006-01-26

申请人： Neochemir Inc.

发明人： TANAKA, Masaya ,  KIGUCHI, Yasuko ,  DAIKYO, Toshiya ,  OKAMOTO, Mitsuyo

IPC分类号： A61K33/00

CPC分类号： A61K8/19 ,  A61K8/0212 ,  A61K9/0007 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/1611 ,  A61K33/00 ,  A61K2800/222 ,  A61Q19/00

摘要： The invention is directed to a composition for preparing a carbon dioxide external preparation characterized by comprising a substance generating an acid after being hydrolyzed, a carbonate, a thickener and water as essential components, and a composition for preparing a carbon dioxide external preparation characterized by comprising the essential components above, a gelating agent being gelated by a calcium ion and a water-insoluble or poorly soluble calcium salt. According to the invention, the carbon dioxide external preparation, which contains sufficient amount of carbon dioxide, from which the carbon dioxide is absorbed transdermally or transmucosally in a sustained manner, and which has a more potent cosmetic or medical effect, can be easily prepared. In addition, the composition for preparing a carbon dioxide external preparation with a low cost can be provided.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于制备二氧化碳外用制剂的组合物，其特征在于包含在水解后产生酸的物质，碳酸盐，增稠剂和水作为必要组分，以及用于制备二氧化碳外用制剂的组合物，其特征在于包含 上述必需组分，凝胶剂由钙离子和水不溶性或难溶性钙盐凝胶化。 根据本发明，可以容易地制备含有足够量的二氧化碳的二氧化碳外用制剂，其二氧化碳以持续的方式经皮或经粘膜吸收并且具有更强的化妆品或医学效果。 此外，可以提供用于制备低成本的二氧化碳外用制剂的组合物。

公开(公告)号：EP1843769A1

公开(公告)日：2007-10-17

申请号：EP05826405.2

申请日：2005-12-22

申请人： Pfizer Products Incorporated

发明人： JOHNSON, Barbara Alice ,  ZIEGLER, Carl, Bernard, Jr.

IPC分类号： A61K31/4985 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P3/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22

CPC分类号： A61K31/4985 ,  A61K9/0007 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2081 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/5047 ,  A61K9/7007

摘要： A fast disintegrating dosage form of varenicline comprising an effective amount of varenicline or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one pharmaceutically acceptable excipient, wherein the dosage form disintegrates in a patient's oral cavity in less than three minutes. Also provided are a method for reducing nicotine addiction, aiding in the cessation of, or lessening of tobacco use in a subject by administering to the subject an effective amount of the fast disintegrating dosage form of varenicline or pharmaceutically acceptable salts thereof; a method of treating a disorder or condition by administering an effective amount of the fast disintegrating dosage form of varenicline; and, various methods of manufacturing or forming an immediate dosage form of varenicline.

公开(公告)号：EP1342470B1

公开(公告)日：2007-08-15

申请号：EP02386005.9

申请日：2002-03-04

申请人： Orbus Pharma Inc.

发明人： Karavas, Evangelos ,  Kotzagiorgis, Evangelos

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61K31/545

CPC分类号： A61K31/545 ,  A61K9/0007 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/284 ,  A61K9/2853

公开(公告)号：EP1803441A1

公开(公告)日：2007-07-04

申请号：EP05258082.6

申请日：2005-12-28

申请人： Teva Pharmaceutical Industries Ltd

发明人： Lerner, Itzhak E. ,  Rosenberger, Vered ,  Flashner-Barak, Moshe ,  Drabkin, Anna ,  Moldavski, Naomi

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K31/216

CPC分类号： A61K9/0007 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1694 ,  A61K9/2027 ,  A61K31/216

摘要： Provided are pharmaceutical compositions of fenofibrate, and dosage forms containing them, that include fenofibrate, a polyethylene glycol, and a polethylene - polypropylene glycol; wherein the compositions are made by subliming a sublimable carrier from a combination of fenofibrate, the polyethylene glycol, and the polethylene - polypropylene glycol with the sublimable carrier, for example menthol.

摘要翻译： 提供非诺贝特的药物组合物和含有他们的剂型，包括非诺贝特，聚乙二醇和极性亚乙基 - 聚丙二醇; 其中所述组合物通过将非诺贝特，聚乙二醇和极性亚乙基 - 聚丙二醇与升华载体（例如薄荷醇）的组合升华可升华载体来制备。

公开(公告)号：EP0966889B1

公开(公告)日：2007-05-02

申请号：EP99111559.3

申请日：1999-06-15

申请人： DSM IP Assets B.V.

发明人： Chen, Chyi-Cheng ,  Mergens, William Joseph ,  Milbank, Mark Cordes

IPC分类号： A23L2/39 ,  A23L1/302 ,  A23L1/303 ,  A23L1/0522 ,  A61K9/16

CPC分类号： A61K9/0007 ,  A23L2/39 ,  A23L2/52 ,  A23L29/219 ,  A23L33/15 ,  A23P10/30 ,  A23V2002/00 ,  A61K9/1652 ,  A23V2250/032 ,  A23V2250/6418 ,  A23V2250/15 ,  A23V2250/70 ,  A23V2250/211 ,  A23V2250/246 ,  A23V2250/2482 ,  A23V2250/708 ,  A23V2250/712 ,  A23V2250/21 ,  A23V2250/154 ,  A23V2250/11 ,  A23V2250/5118

公开(公告)号：EP1761250A1

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：EP05742215.6

申请日：2005-05-27

申请人： Imaginot Pty Ltd.

发明人： ROBERTS, Michael, Stephen ,  DAVIDSON, George, Alexander ,  JIANG, Ruoying ,  ELLIOTT, Geraldine, Ann ,  BEZANEHTAK, Keivan ,  CHANDLER, Stephen, Douglas ,  DAVEY, Greg ,  SARKAR, Mantou

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/167 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K9/0007 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2077 ,  A61K31/167

摘要： The present invention relates generally to formulations comprising paracetamol. More particularly, the present invention provides a swallow formulation comprising paracetamol which facilitates the rapid delivery of paracetamol into the circulatory system following oral administration. The present invention further relates to methods for inducing efficient pain relief including an analgesic effect by the administration of the paracetamol formulation.

摘要翻译： 本发明一般涉及包含扑热息痛的制剂。 更具体地说，本发明提供了包含对乙酰氨基酚的吞服制剂，其在口服给药后促进对乙酰氨基酚快速递送到循环系统中。 本发明进一步涉及通过施用扑热息痛制剂来诱导包括镇痛作用的有效的疼痛缓解的方法。