摘要:
The process-analysis device (10) has a base module (14) and a convertible cartridge module (12), where the base module has a pumping drive (16) and an analysis sensor (20) without fluid-measuring section (60). The cartridge module has a fluid-reservoir (40,41). The fluid-measuring section is connected with an analyzer.
摘要:
The process-analysis device (10) has a base module (14) and a convertible cartridge module (12), where the base module has a pumping drive (16) and an analysis sensor (20) without fluid-measuring section (60). The cartridge module has a fluid-reservoir (40,41). The fluid-measuring section is connected with an analyzer.
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The process-analysis device (10) has a base module (14) and a convertible cartridge module (12), where the base module has a pumping drive (16) and an analysis sensor (20) without fluid-measuring section (60). The cartridge module has a fluid-reservoir (40,41). The fluid-measuring section is connected with an analyzer.
摘要:
Disclosed herein is an optical detector at least including: a first substrate in which a plurality of wells are formed; a second substrate in which a heating section is provided to heat the wells; a third substrate in which a plurality of photoirradiation sections are provided in alignment with the wells; and a fourth substrate in which a plurality of photodetection sections are provided in alignment with the wells.
摘要:
Described herein are methods and devices for nucleic acid quantification and, in particular, to microfluidic methods and devices for nucleic acid quantification. In certain embodiments methods of quantifying a target nucleic acid without the need for amplification are provided. The methods involve, in some embodiments, allowing a binding agent to become immobilized with respect to the target nucleic acid. In some cases, the binding agent comprises a signaling moiety that can be used to quantify the amount of target nucleic acid. In another aspect, the quantification can be carried out rapidly. For example, in certain embodiments, the quantification can be completed within 5 minutes. In yet another aspect, samples containing a low amount of target nucleic acid can be quantified. For instance, in some cases, samples containing less than 100 nanograms per microliter may be quantified. Also described are devices and kits for performing such methods, or the like.
摘要:
In general, the invention features multiplexed devices, systems, methods, and kits for analysis of cells, particles, and other analytes on a porous membrane. Preferred devices detect, identify and quantify low levels of microorganisms in complex biological samples, such as blood. An exemplary device includes a housing having a fluid inlet that is in fluid communication with a plurality of channels, e.g., having substantially the same fluidic resistance. Each of the plurality of channels is in fluid communication with a reservoir containing reagents for analyzing cells, particles, or other analytes bound to particles, one or more substantially planar, porous membranes through which the cells or particles do not pass, and one or more outlets, wherein liquid flowing away from the inlet is divided between the plurality of channels and flows through the one or more membranes towards the outlet, and wherein the reservoir is disposed upstream of the one or more membranes.
摘要:
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Sammeln flüssiger Abfallstoffe, insbesondere Gefahrstoffe, mit einem Sammelbehälter (32, 43, 44), der eine Sammelöffnung für die Abfallstoffe hat, und mit einem Anschlussstück (53), das mit der Sammelöffnung zusammenwirkt und eine Einfüllöffnung zum Einfüllen der Abfallstoffe in den Sammelbehälter (32, 43, 44) hat, wobei die Einfüllöffnung mit einer Leitung (34, 35, 36) für die Abfallstoffe in Verbindung steht. Um flüssige Abfallstoffe zuverlässig zu sammeln und zum Entsorgen ohne die Gefahr einer Kontamination einfach entnehmen zu lassen, ist die Vorrichtung dadurch gekennzeichnet, dass das Anschlussstück (53) als Schnellverschluss ausgebildet ist, der beim Anordnen des Sammelbehälters (32, 43, 44) in einer Sammelposition ein selbsttätiges Anschließen des Anschlussstückes (53) an den Sammelbehälter (32, 43, 44) bewirkt.
摘要:
Die Erfindung betrifft eine mikrofluidische Mehrfach-Messkammeranordnung, die einen planaren Grundsensor und eine strukturierte Polymerfolie aufweist. Die dem Support zugewandte Unterseite der Folie besitzt unterschiedlich strukturierte Kammergeometrien , die vorzugsweise photolithographisch, im Mikrospritzguss-, im Tiefzieh- oder Heißprägeverfahren erzeugt werden. Besonders geeignet ist die erfindungsgemäße mikrofluidische Mehrfach-Messkammeranordnung für die Herstellung von Biosensoren, vorzugsweise in Form von Einmalgebrauchs- Enzym- und Affinitätssensoren, wobei die dem Grundsensor zugewandte Polymerfolienoberfläche unterschiedlich vertieft strukturierte Kammergeometrien besitzt, die parallel oder nacheinander angeordnet sind, dadurch gekennzeichnet, dass die Kammerwandungen um und zwischen den mindestens zwei oder mehreren Messkammern so konstruiert sind, dass sie auf der Oberfläche des Grundsensors ohne stoffschlüssige Verbindung aufsitzen, wobei sie eine Höhe aufweisen, die mindestens einen passgenauen Kontakt mit der Oberfläche des Grundsensors (1) sichert.
摘要:
The present invention provides a microfluidic device (10) for full blood count. The microfluidic device (10) comprises a first measurement channel (11) and a second measurement channel (12) separated from the first measurement channel (11). The microfluidic device (10) furthermore comprises a first inlet (13) for providing a whole blood sample to the first and second measurement channel (11, 12), a second inlet (14) for providing a lysis agent for white blood cell count in to the first channel (11), a third inlet (15) for providing a quench solution to the first channel (11), and a fourth inlet (16) for providing a lysis agent for hemoglobin measurement to the second channel (12). The present invention also provides a method for forming such a microfluidic device (10) and a method for performing a full blood count test using such a microfluidic device (10).