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    REDUCTION OF HMF ETHERS WITH METAL CATALYST
    64.
    发明公开
    REDUCTION OF HMF ETHERS WITH METAL CATALYST 有权
    还原HMF醚的使用金属催化剂

    公开(公告)号：EP2350035A2

    公开(公告)日：2011-08-03

    申请号：EP09829644.5

    申请日：2009-10-30

    申请人： Archer Daniels Midland Co.

    发明人： BLOOM, Paul, David ,  SANBORN, Alexandra, J.

    IPC分类号： C07D307/20 ,  C07D307/34 ,  C07D307/24 ,  C07D307/28

    CPC分类号： C07D307/54 ,  C07C41/26 ,  C07C43/13 ,  C07D307/12 ,  C07D307/16 ,  C07D307/44 ,  C08K5/06 ,  C09K3/00

    摘要： This disclosure describes methods of reducing hydroxymethylfurfural ether and ester derivatives to produce, in the case of ethers, 5-(alkoxymethyl)-tetrahydrofuran-2- methanol and (5-alkoxymethyl)-furan-2 -methanol derivatives, or in the case of esters, 5-(acyloxymethyl)- tetrahydrofuran-2 -methanol and 5-(acyloxymethyl)- furan-2- methanol derivatives. Exemplified methods describe purification thereof. In addition, the disclosure relates to n-alkoxy hexane diol compounds, which are derivative compounds useful for replacement of petroleum based carbitol compounds, and can be made by further reduction of the 5-(alkoxymethyl)-tetrahydrofuran-2- methanol and (5-alkoxymethyl)-furan-2-methanol derivatives. The compounds made by the methods of the present teaching are useful as solvents and as starting materials for making other compositions that meet the requirements of bio-based industrial chemicals from renewable resources.

    Verfahren zur Herstellung von substituierten Furancarboxylaten
    70.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von substituierten Furancarboxylaten 有权
    Verfahren zur Herstellung von substituteierten Furancarboxylaten

    公开(公告)号：EP1253146A1

    公开(公告)日：2002-10-30

    申请号：EP02007597.4

    申请日：2002-04-04

    申请人： DSM Fine Chemicals Austria Nfg GmbH & Co KG

    发明人： Pöchlauer, Peter ,  Ganglberger, Thorsten ,  Mayrhofer, Herbert

    IPC分类号： C07D307/34

    CPC分类号： C07D307/68

    摘要： Verfahren zur Herstellung von substituierten Furancarboxylaten der Formel (I)
    in der R1 einen gegebenenfalls durch unter den Reaktionsbedingungen inerte Gruppen substituierten, linearen, verzweigten oder cyclischen C 1 -C 18 -Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylrest, einen gegebenenfalls substituierten aromatischen oder heteroaromatischen Rest, und R2 und R3 unabhängig voneinander einenC 1 -C 4 -Alkylrest bedeuten, bei welchem α-Hydroxynitrile der Formel (II)
    in der R1 wie oben definiert ist, mit β-Dicarbonylverbindungen der Formel (III)
    in der R2 und R3 wie oben definiert sind, in Gegenwart von Metallhalogeniden als Katalysatoren bei einer Temperatur von 0°C bis 120°C in einem unter den Reaktionsbedingungen inerten, organischem Lösungsmittel umgesetzt werden und nach erfolgter Reaktion der Katalysator abgetrennt und das entsprechende Furancarboxylat isoliert wird.

    摘要翻译： 通过使式R 1 -CH（OH）-CN（II）的羟基腈与β-酮酸酯（III）反应来制备4-氨基-2-烷基-5-取代的呋喃-3-羧酸烷基酯（I） ）在0-120℃下在金属卤化物催化剂和惰性有机溶剂的存在下反应，然后除去催化剂并回收（I）。4-氨基-2-烷基-5-取代的呋喃-3-基 式（I）的羧酸酯通过式R1-CH（OH）-CN（II）的羟基腈与式R2-CO-CH2-COOR3（Ⅲ）的β-二羰基化合物在 金属卤化物催化剂和惰性有机溶剂，然后除去催化剂并回收（I）。 R1 = 1-18C烷基，烯基或炔基（全部由惰性基团取代）或任选取代的芳族或杂环基团; 和R2，R3 = 1-4C烷基。