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    Verfahren zur Herstellung von chlorierten Phenoxyalkansäuren
    72.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von chlorierten Phenoxyalkansäuren 失效
    一种用于氯化苯氧基链烷酸的制备方法。

    公开(公告)号：EP0055357A1

    公开(公告)日：1982-07-07

    申请号：EP81108843.4

    申请日：1981-10-24

    申请人： BASF Aktiengesellschaft

    发明人： Husslein, Gerd, Dr. ,  Hamprecht, Gerhard, Dr. ,  Koenig, Karl-Heinz, Dr. ,  Boehm, Walter, Dr. ,  Gaeng, Manfred, Dr.

    IPC分类号： C07C59/70 ,  C07C59/68 ,  C07C51/363 ,  C07C51/367

    CPC分类号： C07C51/363 ,  C07C51/367 ,  C07C59/70 ,  C07C59/68

    摘要： Verfahren zur Herstellung von 24-Dichlor- bzw. 2-Methyl-4-chlorphenoxyessigsäure oder alpha-2,4-Dichlor- bzw. alpha-2-Methyl-4-chlorphenoxypropionsäure durch Umsetzung von Phenoxyessigsäure bzw. 2-Methylphenoxyessigsäure oder alpha-Phenoxypropionsäure bzw. alpha-2-Methylphenoxypropionsäure mit Chlor in Wasser, indem man Phenoxyessigsäure aus ihrer wäßrigen Lösung ausfällt, in die so erhaltene Suspension von Phenoxyessigsäure bzw. 2-Methylphenoxyessigsäure oder alpha-Phenoxypropionsäure bzw. alpha-2-Methylphenoxy- propionsäure in Wasser Chlorgas bei einer Temperatur von 30 bis 70°C höchstens in der Menge und Geschwindigkeit, in der es von der Suspension verbraucht wird, einleitet, bis 100 bis 110 % der theoretisch erforderlichen Menge an Chlorgas von der Suspension aufgenommen worden sind, und die 2,4-Dichlor- bzw. 2-Methyl-4-chlorphenoxyessigsäure oder alpha-2,4-Dichlor- bzw. alpha-2-Methyl-4-chlorphenoxy- propionsäure von der Suspension abtrennt.

    摘要翻译： 通过苯氧基或2-甲基苯氧乙酸或α对于反应的2,4-二氯或2-甲基-4-氯苯氧基乙酸或α-2,4-二氯或α-2-甲基-4-chlorphenöxypropionsäure制备方法 通过从氯气在由此获得的水苯氧基或2-甲基苯氧酸或α-苯氧基丙酸或α-2-Methylphenoxypropionsäure的悬浮液其水溶液中沉淀苯氧基乙酸-Phenoxypropionsäure或α-2-Methylphenoxypropionsäure在水中的氯 温度30至70℃至多在其通过该悬浮液发起消耗的量和速率。 从悬浮液被带到理论上所需的氯气的量的100至110％，且2,4-二氯 - 或2-甲基-4-氯苯氧基乙酸或α-2,4-二氯。 或悬浮液的α-2-甲基-4-chlorphenoxypropionsäure被分离。

    PROCESS FOR THE PREPARATION OF MONOCHLOROACETIC ACID
    75.
    发明公开
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF MONOCHLOROACETIC ACID 审中-公开

    公开(公告)号：EP3362429A1

    公开(公告)日：2018-08-22

    申请号：EP16779097.1

    申请日：2016-10-11

    申请人： Akzo Nobel Chemicals International B.V.

    发明人： VOS, Hendrik Jan ,  TOLLIN, Lars Magnus ,  KOOIJMAN, Cornelis

    IPC分类号： C07C51/363 ,  C07C51/43 ,  C07C51/44

    CPC分类号： C07C51/363 ,  C07C51/43 ,  C07C51/44 ,  C07C53/16

    摘要： The present invention pertains to a process for the chlorination of acetic acid to form monochloroacetic acid comprising the following steps a. reacting acetic acid with chlorine using acetic anhydride and/or acetyl chloride as catalyst to form a liquid phase, and a gaseous phase, - the liquid phase comprising at least monochloroacetic acid, acid chlorides, acid anhydrides and optionally un reacted acetic acid, and - the gaseous phase comprising HCI, acetic acid, monochloroacetic acid and acid chlorides, b. stripping said liquid phase at a temperature of between 120 and 180°C and a pressure between 1 and 7 bara with gaseous HCI to form a gaseous HCI stream comprising acetic acid, acid chlorides and optionally acid anhydrides and monochloroacetic acid, and a liquid stream comprising monochloroacetic acid and dichloroacetic acid; c. cooling the gaseous HCI stream comprising acetic acid, acid chlorides, acid anhydrides and optionally monochloroacetic acid to a temperature of between 10 and 60°C (preferably around 35°C), and d. feeding the cooled gaseous HCI to an absorber with acetic acid as absorber, absorbing the acetic acid, acid chlorides and optionally monochloroacetic acid forming a stream comprising acetic acid and acid chlorides.

    METHOD OF PREPARING AND RECOVERING 2-METHYL-5-IODOBENZOIC ACID
    77.
    发明公开
    METHOD OF PREPARING AND RECOVERING 2-METHYL-5-IODOBENZOIC ACID 审中-公开
    制备和回收2-甲基-5-碘苯甲酸的方法

    公开(公告)号：EP3059220A1

    公开(公告)日：2016-08-24

    申请号：EP13895696.6

    申请日：2013-10-18

    申请人： ABA Chemicals Corporation

    发明人： LIN, Zhigang ,  LI, Hang ,  XU, Jun ,  QUE, Limin ,  QIN, Dongguang ,  JIANG, Yueheng

    IPC分类号： C07C51/363

    CPC分类号： C07C51/363 ,  C07C63/70

    摘要： Provided is a method of preparing and recovering 2-methyl-5-iodobenzoic acid. The method utilizes o-methylbenzoic acid as raw material, iodinating via iodine/potassium persulfate in a mixed acid solvent to obtain a mixture of 2-methyl-5-iodobenzoic acid, 2-methyl-3-iodobenzoic acid, and 2-methyl-3, 5-diiodobenzoic acid; refining to obtain 2-methyl-5-iodobenzoic acid and recoverable mother liquor, the recoverable mother liquor being a mixture of 2-methyl-5-iodobenzoic acid, 2-methyl-3-iodobenzoic acid, and 2-methyl-3, 5-diiodobenzoic acid; conducting catalytic hydrogenation and deiodination to recover o-methylbenzoic acid and iodide ions; and oxidating the iodide ions to recover iodine. The whole process is recycled. The preparation and recovery method has cheap and easily available raw materials, and is easy of operation, has low requirements for equipment, and is suitable for large-scale industrial production.

    摘要翻译： 提供了一种制备和回收2-甲基-5-碘苯甲酸的方法。 该方法以邻甲基苯甲酸为原料，通过碘/过硫酸钾在混合酸溶剂中碘化，得到2-甲基-5-碘苯甲酸，2-甲基-3-碘苯甲酸和2-甲基-3-碘苯甲酸的混合物， 3,5-二碘苯甲酸; 精制以获得2-甲基-5-碘苯甲酸和可回收母液，所述可回收母液为2-甲基-5-碘苯甲酸，2-甲基-3-碘苯甲酸和2-甲基-3,5 - 二碘苯甲酸; 进行催化氢化和脱碘以回收邻甲基苯甲酸和碘离子; 并氧化碘离子以回收碘。 整个过程被回收。 该制备和回收方法原料廉价易得，操作简单，对设备要求低，适合大规模工业化生产。