摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Normalisierung einer mRNA Menge in mehreren Proben umfassend a) einen Vergleich der Expressionswerte einer oder mehrerer Nukleinsäuren ausgewählt aus SEQ ID 22 bis SEQ-ID 97 über verschiedene Proben; b) Ableitung eines Wertes zur Normalisierung von Expressionswerten einer oder mehrerer Nukleinsäuren, ausgewählt aus SEQ ID 22 bis SEQ-ID 97 über mehrere Proben; und c) eine Normalisierung der Expression anderer Nukleinsäuren, welche aus mehreren Proben isoliert wurden, basierend auf Schritt b). Die Erfindung betrifft ferner einen Kit dadurch gekennzeichnet, mit einer Auswahl von Sequenzen gemäß SEQ-ID 22 bis SEQ-ID 97 zur Bestimmung von Genexpressionsprofilen in vitro in einer Patientenprobe, für eine Verwendung als Kontrollgene sowie die Verwendung von Nucleinsäuren, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: SEQ-ID 22 bis SEQ-ID 97 als Kontrollgene zur Normalisierung von Genexpressionsanalysedaten.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Normalisierung einer mRNA Menge in mehreren Proben umfassend a) einen Vergleich der Expressionswerte einer oder mehrerer Nukleinsäuren ausgewählt aus SEQ ID 22 bis SEQ-ID 97 über verschiedene Proben; b) Ableitung eines Wertes zur Normalisierung von Expressionswerten einer oder mehrerer Nukleinsäuren, ausgewählt aus SEQ ID 22 bis SEQ-ID 97 über mehrere Proben; und c) eine Normalisierung der Expression anderer Nukleinsäuren, welche aus mehreren Proben isoliert wurden, basierend auf Schritt b). Die Erfindung betrifft ferner einen Kit dadurch gekennzeichnet, mit einer Auswahl von Sequenzen gemäß SEQ-ID 22 bis SEQ-ID 97 zur Bestimmung von Genexpressionsprofilen in vitro in einer Patientenprobe, für eine Verwendung als Kontrollgene sowie die Verwendung von Nucleinsäuren, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: SEQ-ID 22 bis SEQ-ID 97 als Kontrollgene zur Normalisierung von Genexpressionsanalysedaten.
摘要:
The invention relates to a method for the in vitro distinction between systemic inflammatory non-infectious conditions and systemic inflammatory infectious conditions. Said method comprises the following steps: a) sample RNA is isolated from a biological sample; b) the sample RNA and/or at least one DNA which represents a gene activity that is specific for distinguishing between SIRS and sepsis and/or a specific gene or gene fragment, is marked with a detectable marker; c) the sample RNA is brought in contact with the DNA in hybridization conditions; d) control RNA is brought in contact with at least one DNA in hybridization conditions, said DNA representing a gene or gene fragment that is specific for distinguishing between SIRS and sepsis; e) the marking signals of the hybridized sample RNA and control RNA are quantitatively recorded; and f) the quantitative data of the marking signals is compared in order to make a statement as to whether genes or gene fragments that are specific for distinguishing between SIRS and sepsis are expressed more prominently or less prominently in the sample than in the control RNA.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von in vitro aus einer Patientenprobe erhaltenen Genexpressionsprofilen für die Unterscheidung zwischen nicht infektiösen und infektiösen Ursachen eines Multiorganversagens sowie ein Verfahren zur in vitro Messung von Genexpressionsprofilen und die Verwendung der Genexpressionsprofile und/oder den hierfür verwendeten Sonden zum Screenen von Wirkstoffen gegen nicht infektiöse und/oder infektiöse Ursachen eines Multiorganversagens.
摘要:
The invention relates to a method for the in vitro diagnosis of a Chlamydia pneumoniae-specific infection. Said method is characterized in that the presence of at least one of the proteins dnaJ and hydrolase/phosphatase homolog and/or derivatives thereof and/or at least one antibody directed against said proteins and/or derivatives thereof is detected in a patient's sample. Also disclosed are a kit for carrying out the in vitro diagnostic method as well as the preventive and therapeutic use of said biomarkers.
摘要:
Es wird ein Verfahren zur Anreicherung prokaryontischer DNA mit den Schritten Kontaktierung mindestens einer prokaryontischen DNA mit mindestens einem Protein oder Polypeptid, das fähig ist, an nicht-methylierte CpG-Motive zu binden, und Separation des Protein/Polypeptid-DNA-Komplexes beschrieben. Darüber hinaus bezieht sich die Anmeldung auf einen Kit zur Durchführung des Verfahrens.
摘要:
The present invention relates to the use of polynucleotides with a length of from 2 to 100% of the number of nucleotides of the individual sequences shown in SEQ-ID No. 1 to SEQ-ID No. 69 and/or the gene loci thereof and/or the transcripts thereof for detecting gene activities for distinguishing a condition associated with a local infection from a condition associated with a systemic infection in a patient, using all the sequences shown in SEQ-ID No. 1 to SEQ-ID No. 69; and to a method and a kit for carrying out the method.
摘要:
The present invention relates to control genes, primers, and probes for the normalization of gene expression analysis data from the blood samples of a patient. The invention further relates to a method for the normalization of gene expression analysis data using control genes, primers, or probes.
摘要:
The invention relates to the use of gene expression profiles obtained in vitro from patient samples for differentiating between the non-infectious and infectious causes of multiple organ failure. The invention also relates to a method for measuring gene expression profiles in vitro and to the use of said gene expression profiles and/or of the probes used therein for screening active substances against the non-infectious and/or infectious causes of multiple organ failure.